Количество - фтористый водород
Cтраница 1
Количество фтористого водорода, циркулирующего в системе, составляет 10 - 12 % от количества сырья в реакторе. При полимеризации в присутствии газообразного фтористого водорода смолы получаются более светлыми, чем в присутствии жидкого фтористого водорода; остальные продукты не изменяются. [1]
Спирты как алкилирующие агенты требуют бблыпих количеств фтористого водорода, чем олефины ИЛЕ: галоидалкилы, так как в этом случае фтористый водород является не только катализатором, но также служит в качестве растворителя. Как спирты, так и образующаяся в процессе реакции вода растворяются в жидком фтористом водороде и снижают его активность. Аналогично галоидалкилам быстрее всего реагируют третичные спирты, медленнее всего первичные. [2]
Процент разложения подсчитывали сравнением полученных данных с количеством фтористого водорода, который мог бы быть получен полным разложением полимера на HF и непредельный органический остаток. [3]
При реакции в жидкой фазе требуется, чтобы количество фтористого водорода было по крайней мере равным весу обрабатываемой древесины. После окончания процесса раствор сахара во фтористом водороде декантируют и кислоту отгоняют. Прореагировавшую древесину экстрагируют водой, раствор сахара нейтрализуют известью, фильтруют и концентрируют под уменьшенным давлением. Вес полученного сахара составляет 65 % веса исходной сухой древесины. [4]
Охлаждение газов повышает степень извлечения фтористого водорода и тем самым уменьшает количество фтористого водорода, подлежащего нейтрализации. [5]
Фтортрихлорметан получают таким же образом, как и ди-фтордихлор-метан, изменяя только соответствующим образом количество фтористого водорода. [6]
Фтортрихлорметан получают таким же образом, как и ди -, фтордихлорметан, изменяя только соответствующим образом количество фтористого водорода. [7]
Следует помнить, что долго после того, как фтор уже нельзя обнаружить по запаху, образование корки на поверхности медленно испаряющегося раствора иногда вызывает накопление под ней такого количества фтористого водорода, что присутствие его становится ясно заметным по своеобразному острому запаху при пробивании этой корки. [8]
В некоторых случаях для контроля стехиометрии реакции производили дополнительные взвешивания: избыток водорода откачивали при - 195 С и сосуд взвешивали для определения суммарного количества ксенона и фтористого водорода; затем ксенон откачивали при - 160 С и вновь взвешивали сосуд для определения количества оставшегося фтористого водорода. [9]
 |
Влияние скорости подачи пропилена. [10] |
При изучении влияния количества фтористого водорода на процесс получения изопропилтолуолов различной степени замещения выяснено, что от его содержания в системе зависит полнота конверсии пропилена. [11]
Он показал, что при увеличении количества водного фтористого водорода данной концентрации количество образующейся фторсульфоновой кислоты должно увеличиваться при низких концентрациях фтористоводородной кислоты до тех пор, пока не достигнет определенного максимума, и затем должно быстро упасть до нуля. Эффект не зависит от концентрации кислот, а также от их силы. [12]
Было установлено, что значительно большие выходы СРзСНз получаются при взаимодействии GC13CH3 со фтористым водородом приблизительно при 225 С под давлением в 33 - 40 атм. Лучшие результаты получались тогдй, когда в реакции участвовало приблизительно двойное количество фтористого водорода по сравнению с теоретически требуемым для замещения всех атомов хлора на фтор. [13]
Если вести конденсацию с помощью серной кислоты, то в противоположность реакциям в присутствии фтористого водорода не удается ввести в конденсацию с одной молекулой ароматического соединения более 1 моля акролеина. Обычно в реакцию конденсации вводится избыток акролеина и 3 - 16-кратное количество фтористого водорода. Реакцию ведут при комнатной температуре. Время, необходимое для завершения реакции, колеблется от 1 до 4 час. Не всегда необходимо пользоваться безводным фтористым водородом, в некоторых случаях для конденсации достаточен 80-процентный. [14]
А и различные амины, включая первичные, вторичные и третичные амины, всегда происходит дегидрофторирование. Наибольшей активностью обладают первичные амины, но и третичные амины способны отщепить от вайтона некоторое количество фтористого водорода. [15]
Страницы: 1 2