Cтраница 4
Данные по зависимости величины адсорбции от количества адсорбента аналогичны изменению фазовой диаграммы полимерной смеси под влиянием твердой поверхности ( см. гл. Таким образом, отмеченные эффекты могут быть вызваны нарушениями состояния фазового равновесия в системе полимер - полимер - растворитель при введении в нее адсорбента. [46]
![]() |
Принципиальная схема разделения углеводородных газов непрерывной, противоточной адсорбцией в гиперсорбере. [47] |
В проточных системах требующееся для разделения количество адсорбента зависит не только от таких факторов, как количество и состав газового сырья, заданная степень извлечения, адсорбционная мощность и селективность действия поглотителя, определяющиеся природой и способом приготовления адсорбента, температура и давление адсорбции, но и от скорости массопередачи к поверхности и внутрь частиц адсорбента путем молекулярной диффузии, конвективного и турбулентного переноса и степени использования внешней и внутренней поверхностей поглотителя. [48]
Соотношение между количеством разделяемого вещества и количеством адсорбента берется таким, чтобы все вещество поглотилось верхним участком, ниже которого оставался бы слой чистого адсорбента. [49]
![]() |
Изотермы адсорбции на.| Изотермы адсорбции окиси углерода на активированном угле. [50] |
Количество вещества, поглощенное тем же количеством адсорбента за время от начала адсорбции до установления равновесия, характеризует статическую активность. [51]
I г активированного угля или силикагеля; требующееся количество адсорбента зависит прежде всего от доли присутствующего труднодесорбируемого компонента. Степень заполнения адсорбента должна по возможности находиться в области линейного подъема изотермы адсорбции. [52]
Расчет проводится с целью определения диаметра адсорбера, количества адсорбента и продолжительности поглощения до проскока. [53]
На основе математических моделей показано j llj что количество требуемого адсорбента может быть значительно снижено по сравнению с процессами с неподвижным слоем. [54]
Из рис. 1.6 видно, что с увеличением количества адсорбента изотермы располагаются все ниже вследствие уменьшения величины адсорбции. Максимум, наблюдаемый на изотермах и обусловленный началом структурирования в растворах вследствие усиления межмолекулярного взаимодействия с ростом концентрации раствора, с увеличением содержания адсорбента в системе сглаживается. Авторы объясняют наблюдаемую вависимость спецификой адсорбции из растворов с агрегированными макромолекулами, когда молекуляр. [55]
Как видно из рис. 1.8, с увеличением количества адсорбента изотермы адсорбции располагаются все ниже, т.е. величина адсорбции уменьшается. Характер изотерм также изменяется - при увеличении количества адсорбента максимум на них сглаживается. Доля связанных сегментов во всех случаях меняется немонотонно, причем она значительно повышается, если адсорбция невелика; такая же зависимость отмечена для адсорбционного слоя, полученного при меньшем количестве адсорбента. Следовательно, при увеличении содержания адсорбента на поверхность переходит все большее число изолированных макромолекул ( дефицит агрегатов при данной концентрации), вследствие чего величина адсорбции понижается. [56]
Удельный расход активного угля при этом целесообразно оценивать количеством адсорбента, необходимым для поглощения из воды загрязнений в единицах ХПК ( гОг / м3), например, в г угля на 1 г ХПК. Для предприятия хлорорганического синтеза удельный расход активного угля колеблется в довольно узких пределах 5 5 - 7 5 кг / кг ХПК при изменении концентрации загрязнений в сточной воде почти в 3 раза. [57]
![]() |
Технологическая схема адсорбционной очистки сточных вод предприятия, включающего комплекс хлорорганических производств. [58] |
Удельный расход активного угля при этом целесообразно оценивать количеством адсорбента, необходимым для поглощения из воды загрязнений в единицах ХПК ( г О2 / м3), например, в г угля на 1 г ХПК. [59]
На основании опытных данных по адсорбции можно определить приблизительно количество адсорбента, необходимого для длительного поддержания вакуума в изоляции. [60]