Протонодонорная добавка
Cтраница 1
Протонодонорные добавки ( гидрохинон, диэтиламин, вода) снижают общий выход полимера, одновременно способствуя повышению молекулярного веса. Авторы объясняют это тем, что в результате использования про-тонодонорных добавок в определенных количествах происходит частичный гидролиз катализатора. Гидролиз может идти по связи Fe - С1 или Fe-OR. Если гидролизуется только одна - - OR-связь, то рост стереорегулярной полимерной цепи может происходить только на оставшейся OR-связи, так как полимеризация на гидроксильной группе не приводит к получению полимера регулярного строения. При добавке воды в большем количестве, чем необходимо для гидролиза одной связи, происходит полный гидролиз катализатора и твердый полимер не образуется. [1]
Исследована роль протонодонорных добавок. В присутствии последних молекулярный вес полимера возрастает. [2]
Было изучено действие других протонодонорных добавок на кинетику термического разложения поливинилхлорида. Экспериментальные данные показали45, что органические кислоты, спирты и фенолы также ускоряют разложение полимера. При одной и той же мольной концентрации двухосновные кислоты способствуют распаду полимера в большей степени, чем одноосновные. Моно-хлоруксусная кислота действует сильнее, чем другие одноосновные кислоты. Спирты по сравнению с кислотами оказывают меньшее влияние на термораспад ПВХ; двухатомные спирты ускоряют отщепление хлористого водорода в большей степени, чем одноатомные. [3]
 |
Характеристика растворимости полиэпихлоргидрина. [4] |
Как видно из табл. 2, протонодонорные добавки снижают общий выход полимера, одновременно способствуя повышению характеристической вязкости твердого полимера, что равносильно увеличению молекулярного веса. Это может быть объяснено тем, что в результате использования протонодонорных добавок в определенных количествах происходит, по-видимому, частичный гидролиз катализатора. [5]
 |
Характеристика растворимости полиэпихлоргидрина. [6] |
Заслуживают особого упоминания полученные нами данные о влиянии протонодонорных добавок на активность катализатора и молекулярный вес получаемого полимера. [7]
Комплексы сильных кислот Льюиса как возбудители полимеризации весьма многочисленны, что обусловливает наличие большого выбора кислот Льюиса и протонодонорных добавок. [8]
Комплексы сильных кислот Льюиса как возбудители полимеризации весьма многочисленны, что определяется наличием большого выбора кислот Льюиса и протонодонорных добавок. [9]
Установлено, что алюминийгалоидалкилы вызывают полимеризацию ряда мономеров ( стирола, изопрена, бутадиена, диме-тилбутадиена, простых виниловых эфиров) только в присутствии протонодонорных добавок. [10]
 |
Характеристика растворимости полиэпихлоргидрина. [11] |
Как видно из табл. 2, протонодонорные добавки снижают общий выход полимера, одновременно способствуя повышению характеристической вязкости твердого полимера, что равносильно увеличению молекулярного веса. Это может быть объяснено тем, что в результате использования протонодонорных добавок в определенных количествах происходит, по-видимому, частичный гидролиз катализатора. [12]
Особенность восстановления при участии сольватированных электронов связана с весьма отрицательным значением их стандартного потенциала, сравнительно мало отличающегося от стандартных потенциалов щелочных металлов. Поэтому сольватированные электроны способны реагировать с очень трудно восстанавливаемыми соединениями и инициировать полимеризацию. К настоящему времени накоплен большой фактический материал по восстановлению сольватированными электронами неорганических и органических веществ, указывающий на образование необычных продуктов восстановления, на селективность восстановления. Собраны многочисленные данные препаративного характера и по формальной кинетике, однако еще весьма слабо изучено на молекулярном уровне взаимодействие в системе органическое вещество - протонодонорная добавка ( или среда) - сольватированный электрон. [13]
Особенность восстановления при участии сольв гированных электронов связана с весьма отрицательным значением их стандартного потенциала, сравнительно мало отличающегося от стандартных потенциалов щелочных металлов. Поэтому сольватированные электроны способны реагировать с очень трудно восстанавливаемыми соединениями и инициировать полимеризацию. К настоящему времени накоплен большой фактический материал по восстановлению сольватированными электронами неорганических и органических веществ, указывающий на образование необычных продуктов восстановления, на селективность восстановления. Собраны многочисленные данные препаративного характера и по формальной кинетике, однако еще весьма слабо изучено на молекулярном уровне взаимодействие в системе органическое вещество - протонодонорная добавка ( или среда) - сольватированный электрон. [14]
Страницы: 1