Перечисленные амин
Cтраница 1
Большая летучесть перечисленных аминов позволила вести наполнение ими молекулярных сит из паров. Были использованы два метода: статический и динамический. [1]
Некоторые диазоаминосоединения, приготовленные из перечисленных аминов, в частности производные фенилглицина, обладают такой скоростью расщепления, что они могут разрушаться и в нейтральной среде, что очень важно для процессов ледяного крашения. [2]
В ходе такого возрастания у всех перечисленных аминов за исключением диметиланилина достигается предельный ток, существенно неизменяющийся при дальнейшем возрастании потенциала вплоть до начала процесса выделения кислорода. Растворы димстилани-лппа ведут себя иначе. Зависимость плотности тока от анодного потенциала в растворах диметиланилина описывается такими же кривыми, которые наблюдаются в растворах анилина. [4]
 |
Зависимость коэффициента очистки от числа циклов использования. [5] |
Из табл. 6.4 видно, что ТОА, по-видимому, более радиацион-ко устойчив, чем ТЛА, и наиболее радиационно устойчивым из перечисленных аминов является циклогексилдилауриламин. [6]
Часто для улучшения комплекса свойств ( например, для достижения высокой стабильности с достаточной рассеивающей способностью) используют сложные нейтрализаторы, представляющие смесь перечисленных аминов. [7]
На рис. 1 приведены кинетические кривые поглощения кислорода при окислении этилбензола в присутствии стеарата меди ( 0 6 10 - 3 моль / л) и перечисленных аминов. Видно, что инициированное окисление этилбензола в присутствии стеарата меди осуществляется с большой скоростью и без периода индукции. При введении в систему 2 5-ксилидина скорость поглощения кислорода несколько падает. Однако периода индукции на кинетической кривой поглощения кислорода при этом не появляется. При замене 2 5-ксилидина на анилин на кинетической кривой поглощения: кислорода возникает небольшой ( - 1 мин) период индукции. В присутствии метиланилина этилбензол окисляется с периодом индукции т18 мин. При введении в раствор и-толуидина т увеличивается до 41 мин. [8]
Определены константы равновесия реакций вытеснения стрептоцида из его бензилиденового производного га-анизидином, анилином, ж-нитроанилином, я-нитроанилином, и по ним вычислена относительная вытеснительная способность ( по отношению к стрептоциду) перечисленных аминов. [9]
Ни у одного из перечисленных аминов не обнаружено медленного развития реакции в начальный период электролиза в условиях, в которых для анилина наблюдался резко выраженный эффект автокатализа. Следовательно, зависимости тока от продолжительности электролиза для вышеуказанных аминов аналогичны. Такие типы зависимости наблюдаются во многих электрохимических реакциях. [10]
Температура, необходимая для циклизации, и выход ( в процентах) бывают различными в зависимости от применяемых аминов. Ниже приведены температуры, при которых происходит циклизация N-хлоро-производных перечисленных аминов. При получении более низкокипящих пирролидинов неполное отделение от эфира может привести к снижению выхода. [11]
Для этого применяется следующая методика. Автоклав качают и поддерживают его содержимое при 100 - 125 до тех пор, пока не прекратится поглощение водорода ( около 2 час. Затем автоклав охлаждают, вскрывают и содержимое его выгружают. Опорожненный автоклав ополаскивают двумя или тремя порциями метилового спирта по 100 мл; затем эти порции соединяют вместе и фильтруют через складчатый фильтр, чтобы освободить от катализатора. Если катализатор высохнет, то он может легко воспламениться. Растворитель и аммиак отгоняют и остаток фракционируют, применяя небольшой дефлегматор. Перечисленные амины были получены с высокими выходами. [12]
Страницы: 1