Количество - свободный хлор
Cтраница 2
Дальнейшая судьба первичных продуктов радиолиза различна, так, например: при большой мощности дозы первичные продукты радиолиза чистого ССЦ, невидимому, преимущественно взаимодействуют между собой, а при малой мощности дозы, большей частью с молекулами ССЦ. В первом случае количество свободного хлора в конечных продуктах радиолиза должно быть значительно меньше, чем во втором случае. При облучении смеси ССЦ С2С16 возникают первичные продукты радиолиза каждого из компонентов. [16]
Это объясняется высокой агрессивностью водных растворов хлорного железа и присутствием в них примесей соляной и хлорноватистой кислот. Последние образуются вследствие попадания в аппарат с продуктами хлорирования нитробензолов некоторого количества свободного хлора и хлористого водорода. [17]
 |
Прибор для облучения ускоренными электронами. [18] |
При облучении CCU ( - лучами [2] и рентгеновскими лучами [3] было установлено, что одним из основных продуктов радиолиза является свободный хлор. Количество свободного хлора давало основание предполагать, что он является одним из основных продуктов радиолиза. [19]
Принцип работы прибора основан на деполяризующем действии свободного хлора, присутствующего в воде, оказываемом на положительный электрод электродной ячейки. При деполяризации ( окислении выделяющегося на электроде водорода) происходит увеличение силы тока, протекающего в электролите. Так как количество свободного хлора и ток электродной ячейки находятся в прямой зависимости, концентрация хлора в воде определяется по напряжению, снимаемому с электродов прибора и передаваемому на вторичный показывающий и записывающий прибор ПСР-1-09. В качестве материала положительного электрода в приборе используется платина, как наиболее легко поляризуемый металл. Материалом второго ( отрицательного) электрода является медь, обладающая малой поляризацией. Для этой цели в приборе используется специальный реагент-йодистый калий, который подается в измерительную ячейку с помощью микронасоса. При введении реагента в измерительную ячейку происходит замещение йода хлором и образуется свободный йод, который и осуществляет деполяризацию. Достоинством прибора является независимость его показаний от мутности и цветности обрабатываемой воды. [20]
 |
Обобщенные результаты бактериологических исследований. [21] |
Последующие 15 - и 30-минутный контакты воды с продуктами электролиза приводили к дальнейшему снижению числа кишечных палочек. По-видимому, отсутствие последующего действия продуктов электролиза связано с уменьшением количества свободного хлора вследствие его связывания с органическими веществами, присутствующими в сточной жидкости, и образованием органических хлораминов, бактерицидное действие которых менее выражено, чем у свободного хлора. [22]
Общее количество остаточного хлора измеряют по появлению окрашивания через 5 сек после добавления ортотолидина. При проведении второго анализа раствор мышьяковистокислого натрия ( арсенита натрия), выполняющего функции восстановителя, добавляют через 5 мин после введения ортотолидина. Этого времени достаточно для вступления в реакцию всего свободного хлора и лишь незначительного количества связанного хлора, так как арсенит восстанавливает хлорамин моментально, прекращая его дальнейшее взаимодействие с ортотолидином. Поэтому появляющаяся в этом случае желтая окраска характеризует только количество свободного хлора. Количество связанного хлора определяют путем вычитания свободного хлора, полученного в результате второго анализа, из общего количества хлора, полученного в результате первого анализа. Для более точных измерений или для тех случаев, когда ожидаются большие количества остаточного хлора, колориметрические определения проводят с использованием колориметра или спектрофотометра. [23]
Окрашивание фильтратов указывает на разрушение смол при действии хлорированной воды. Через колонки со смолами КУ-1, МСФ-3 и АН-1 было пропущено по 3 7 л хлорированной воды, содержащей по 66 6 мг-экв / л хлора, но проскока хлора в этих условиях не наступило, хотя количество удаленного свободного хлора из раствора при помощи смол КУ-1 и МСФ-3, выраженное в мг-экв, более чем в 4 раза превысило количество активных групп ( в мг-экв), содержащихся в этих смолах. [24]
Раствор этой соли при непродолжительном кипячении не изменяется, но при продолжительном выделяет серу. Кристаллы при 56 плавятся, а при 100 выделяют всю содержащуюся в них воду. Сухая соль при накаливании дает сернистый натрий и сернонатровую соль. Серноватистонатровая соль употребляется во многих случаях в практике; в фотографии она употребляется для растворения хлористого и бромистого серебра. Растворяющая способность Na2S2O3 относительно хлористого серебра может служить для извлечения этого металла в виде хлористого серебра из его руд. Реакция Na2S2O3 с иодом идет иначе и чрезвычайно замечательна по той точности, с какою она совершается. Эта реакция служит для определения количества свободного иода. Так как иод выделяется хлором из йодистого калия, то этим путем можно определить и количество свободного хлора, если прибавить к жидкости, содержащей хлор, йодистого калия. Так как многие высшие степени окисления способны выделять иод из йодистого калия или хлор из хлористого водорода ( напр. [25]
Страницы: 1 2