Количество - связанный азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Количество - связанный азот

Cтраница 1


Количество связанного азота повышается с увеличением времени реакции и одновременно сопровождается потерей метоксилов.  [1]

Количество связанного азота в виде NO и NO2 и HNO3, уходящего с газами после первой ступени промывки, представляет собой потери в процессе получения концентрированной азотной кислоты.  [2]

В нефтях содержатся некоторые количества связанного азота; поэтому при термическом крекинге иногда образуются вредные азотистые соединения. Калифорнийская, венесуэльская и западиотехасская нефть, по-видимому, легче разлагаются в этом направлении, чем другие нефти. Азотистые соединения в сырье, поступающем на каталитический крекинг, почти всегда превращаются в вещества, отравляющие катализаторы полимеризации. Отравление катализаторов полимеризации может иногда вызываться и такими основаниями, как едкий натр и диэтанол-амин, которые часто применяются для удаления сероводорода из сырья, направляемого на полимеризацию.  [3]

В нефтях содержатся некоторые количества связанного азота; поэтому при термическом крекинге иногда образуются вредные азотистые соединения. Калифорнийская, венесуэльская и западнотехасская нефть, по-видимому, легче разлагаются в этом направлении, чем другие нефти; Азотистые соединения в сырье, поступающем на каталитический крекинг, почти всегда превращаются в вещества, отравляющие катализаторы полимеризации. Отравление катализаторов полимеризации может иногда вызываться и такими основаниями, как едкий натр и диэтанол-амин, которые часто применяются для удаления сероводорода из сырья, направляемого на полимеризацию.  [4]

Кроме подробно описанных выше ультрамикрометодов определения количества связанного азота, в литературе описан ряд других методов. Из них следует указать на метод Леви и Пальмера [19], основанный на применении солей бромноватистой кислоты. С помощью этого метода, не прибегая к изотермической перегонке, удается определять всего 5 f азота аммиака. Метод основан на реакции аммиака с солями бромноватистой кислоты, с последующим иодометрическим титрованием избытка реактива. В работах Раппопорта и других [20] и особенно Теорелла [21] с успехом применялся разработанный ими метод определения несколько больших количеств азота, основанный на титровании с помощью нафтило-вого красного. Этот метод был усовершенствован Крохом [22] и использован для определения незначительных количеств аммиака ( вплоть до долей микрограмма), содержащихся в морской воде и в воздухе. Собель и другие [23] предложили методику выделения аммиака из раствора продуванием через него пузырьков воздуха.  [5]

Прибавление маннита или глюкозы к отжатому соку бактерий увеличивает во много раз количество связанного азота в сравнении с контрольным опытом без прибавления Сахаров как источника энергии.  [6]

Поэтому можно считать, что течение реакции ( V-7) обусловливает наличие в порошке карбонильного железа всего количества связанного азота и части водорода в газовой среде, течение реакции ( V-4) - наличие в порошке основной части связанного углерода и всей углекислоты в газовой среде, течение реакции ( V-3) - наличие в порошке добавочного количества связанного углерода и всего количества связанного кислорода.  [7]

8 Распад ксилана. [8]

Вторую, третью и четвертую деградации проводят подобным образом и в каждом случае получают деградированный галактан с выходом 50 % от исходного. Количество связанного азота при этом, однако, нарастает, и после четвертой деградации продукт содержит 2 4 % азота; природа связи атомов азота неизвестна.  [9]

Связанный азот поступает в почву также с атмосферными осадками в виде азотной и азотистой кислот, образующихся из воздуха при электрических разрядах. Количество связанного азота, вносимого в почву с осадками, по М. В. Федорову, составляет от 4 до 15 кг на 1 га в год.  [10]

В этой форме азот является доступным для растений Деятельность других бактерий, наоборот, приводит к тому что часть азотнокислых солей разлагается с образованием свободного азота, недоступного для растений. В результате всех указанных процессов количество связанного азота в почве убывает, часть его переходит в свободный азот и уносится в атмосферу. Из атмосферы азот возвращается в почву в незначительном количестве во время грозы: электрический разряд в воздухе ( молния) вызывает окисление некоторого количества азота за счет кислорода воздуха образующиеся окислы азота соединяются с водой, дают азотную кислоту, которая уносится дождем в почву.  [11]

С в течение 60 мин. В этих условиях аммонолиза получаемый продукт по количеству связанного азота, переваримости не уступает продукту, образующемуся после воздействия газообразного аммиака. По окончании процесса избыток образовавшегося аммиака отсасывается в сборник с водой или разбавленным раствором фосфорной кислоты, солома выгружается, подсушивается и скармливается жвачным животным. Она содержит повышенное количество общего азота, в основном аммонийного. Параллельно получаемый раствор фосфата аммония может использоваться как кормовая добавка - источник азота и фосфора.  [12]

Потеря связанного азота Происходит также в результате сжигания топлива и частично. В результате нитрификации и денитрификации в природе устанавливается некоторое равновесие - количество связанного азота в почве держится на некотором уровне.  [13]

14 Клубеньки на корнях бобовых растений. [14]

Потеря связанного - азота происходит также в результате сжигания топлива и частично при гниении органических отбросов. В результате нитрификации и денитрификации в природе устанавливается некоторое равновесие - количество связанного азота в почве держится на некотором уровне.  [15]



Страницы:      1    2