Полярная добавка

Cтраница 2

Опыты, проведенные Р. А. Липштейном, показали, что выдерживание в течение 3 - 4 суток масел с Полярными добавками при комнатной температуре в атмосфере с относительной влажностью 90 % не привело к увеличению tg6 по сравнению с исходным, несмотря а значительное увеличение содержания в маслах влаги. Рост tg6 обычно наблюдался одновременно с явлением самоэмульгирования. Исключение составляло масло, в котором было растворено 0 05 % нафтената натрия. [16]

Поверхность деталей узлов трения при консервации покрывают специальными защитными смазками, а в процессе эксплуатации смазывают маслами, содержащими специальные полярные добавки, которые способны адсорбироваться на металлических поверхностях деталей или изделий, создавая на них прочные поверхностные пленки, препятствующие протеканию электрохимических процессов. [17]

Если полярные смеси растворителей элюируют не все компоненты пробы, то адсорбционную систему можно постепенно перевести в распределительную систему, вводя полярные добавки, например воду, до насыщения неполярных элюентов или получая тройные смеси, например хлористый метилен, спирт, вода. [18]

Влияние содержания активных функциональных групп в адгезиве на прочность связи резино-кордных систем. [19]

Было установлено, что латексы без активных функциональных групп в цепи полимера могут обеспечить связь со склеиваемыми поверхностями только при введении активных полярных добавок ( белки, смолы) в эти латексы. Полярные добавки вводят и в латексы, содержащие активные функциональные группы, для увеличения прочности связи системы. [20]

Диэлектрический сепаратор. [21]

Схема комбинированного барабанного сепаратора показана на рис. 2.108. Зарядка частиц в этом сепараторе возможна в результате применения диэлектрических сред с большой концентрацией полярных добавок, что приводит к увеличению проводимости сред, в которых возможна ионная зарядка частиц. [22]

Хроматограмма смеси корти-костероидов на силохроме с гидроксилированной поверхностью при элюировании смесью хлороформа с этанолом. t22 C. [23]

На ряде приведенных выше примеров было показано, что для уменьшения удерживания на силикагеле с гидроксилированной поверхностью сильно полярных веществ надо вводить в неполярный элюент ( н-гексан) полярные добавки - хлороформ, изопропанол. [24]

Если субстрат обладает высокой полярностью ( неорганическое вещество, целлюлоза), а полимер неполя-рен ( например, полиолефины), увеличение смачивания и межфазной связи можно обеспечить введением в полимер совместимых полярных добавок, содержащих карбо-новую кислоту, амины, амиды или уретановые группы. Для осуществления хорошей связи важно, чтобы полярные группы добавки выстраивались параллельно полярным группам субстрата. В обоих случаях предпочтительно использовать низкомолекулярные вещества, так как они обладают относительно высокой растворимостью и легко мигрируют к поверхности. Кроме того, эти вещества обладают более низкой конформационной энергией, что облегчает ориентирование полярных групп относительно поверхности субстрата. [25]

Обнаруженные нелинейные зависимости V к и ДЯз полярных соединений от состава смешанной неподвижной фазы позволяют рекомендовать для составления графиков избирательности смешанной неподвижной фазы за условный нуль принимать смесь неполярной неподвижной фазы с 1 - 3 % полярной добавки. [26]

При изучении влияния температуры на удерживаемые объемы веществ при добавлении различных полярных компонентов в неполярный растворитель [127, 128] было также отмечено, что в зависимости от типа полярного компонента при повышении температуры величины удерживаемых объемов могут уменьшаться, увеличиваться или оставаться практически неизменными. Полярная добавка при повышении температуры может частично десорбироваться и перейти в элюент. Адсорбент при этом получает возможность сильнее адсорбировать растворенные вещества, и их удерживаемые объемы увеличиваются. В эти: - случаях может быть полезным отрицательное программирование температуры. При положительном программировании температуры в случае присутствия полярной добавки в неполярном растворителе требуется несколько часов для установления исходного равновесия, необходимого для получения воспроизводимых повторных анализов. [28]

Противозадирные и противоизносные присадки, используемы в смазках, как правило, представляют собой соединения фосфора, серы или хлора. Применяют также полярные добавки и компоненты типа жирных кислот, животных жиров, осерненных масел и жиров. В СССР для улучшения противозадирных свойств смазок чаще используются не специальные присадки, а осерненные животные и растительные жиры ( смазки ИП-1, карданная и др.), а в приборных и близких к ним смазках - костяное масло. [29]

Схема обрезиненной ных ее элементов - корда, пропиточ-нити корда. ного состава и резины, а также от. [30]

Страницы: 1 2 3 4