Cтраница 1
Строение бесцветного амина доказано элементным анализом, ИК -, ЯМР-н масс-спектрами. [1]
Даже очень темноокрашенная соль дает бесцветный амин. [2]
В качестве растворителя применяли раствор d - винной кисло ты, насыщенный фенолом. Для обнаружения положения на хро-матограмме оптических антиподов после их разделения была использована флуоресценция бесцветного амина при облучении его ультрафиолетовым светом. Участки бумаги, занятые антиподами, обрабатывались раствором соды и экстрагировались водой. [3]
В качестве растворителя применялся раствор d - винной кислоты, насыщенный фенолом. Для обнаружения положения на хрома-тограмме оптических антиподов после их разделения была использована флуоресценция бесцветного амина при облучении его ультрафиолетовым светом. Индуцированные таким образом участки бумаги, занятые антиподами, обрабатывались раствором соды и экстрагировались водой. [4]
Иногда, если перегонка продолжается слишком долго, солянокислая соль амина сбивается в твердую красную массу. Даже очень темноокрашенная соль дает бесцветный амин. [5]
Фенилазо - 4Я - 1 3 4-бензотиадиазин ( 313) - соединение пурпурного цвета, образующееся при окислении дитизона ( 314) на воздухе в кислом растворе. Его удобно получать при кипячении уксуснокислого раствора дитизона, дифенилтиокарбазида или сид-нона, который образуется при окислении дитизона ( 314) в щелочной среде. Восстановление ( 313) приводит к дигидропроизводному ( легко окисляющемуся с образованием азосоединения), а затем - к бесцветному амину. Некоторые 7-галоген - 2-фенил - 4Я - 1 3 4-бен-зотиадиазины получены действием производных тиолов на iV - a - хлорбензилиден - или Л - сс-бромбензилиден - Л Д - дигалогенфе-нилгидразииы, в которых атом галогена в орго-положении к остатку гидразина - не хлор. Вариантом этого синтеза, имеющим довольно широкое применение, является циклизация Л - ацетил - Л - арил - Л - тиоароил-гидразинов при действии триэтиламина. Арильная группа должна быть 2 4-дизамещенной с подходящими электроноакцепторными заместителями. Сообщение о получении 2-феиил - 4Я - 1 3 4-бензо-тиадиазина при нагревании Л - бензоил - Л - фенилгидразина с серой оказалось ошибочным; образующийся продукт представляет собой 2-фенилбензотиазол. Согласно номенклатуре, принятой в Ring Index, эти соединения называют 1Я - бензо-4 1 2-тиадиазинами; эта номенклатура используется в некоторых публикациях. [6]