Твердая добавка

Cтраница 1

Твердые добавки стремятся двигаться вдоль трубы в виде вращающихся клубков волокон ( фиг. В действительности эти клубки оказывают такое же влияние, как крупномасштабные вихри, которые как бы искусственно создаются вблизи стенки. Частицы, попавшие в эти клубки, имеют короткое время пребывания на стенке и, кроме того, происходит хорошее смешение. Хотя среда с волокнами может более эффективно переносить тепло, чем взвесь только мелких частиц, работа вспомогательного оборудования при использовании смесей волокон и частиц существенно усложняется. Например, оказалось, что в бункерах для хранения частиц в присутствии волокон существенно усиливается тенденция материала к сво-дообразованию. [1]

Твердые добавки - это нерастворимые в маслах, не способные образовывать структуру материалы, улучшающие эксплуатационные свойства смазок. Типичным примером является графит, который издавна вводят в смазочные материалы, в том числе и пластичные смазки. [2]

Твердые добавки, которые улучшают смазочные и противозадирные свойства пластичных смазок, называются антифрикционными. Добавки, которые вносят для улучшения уплотнительных свойств смазок ( резьбовые соединения, пробковые краны, нефтяная арматура), относятся к герметизирующим. [3]

Твердые добавки в смесях могут оставаться не только в состоянии нерастворимых минеральных порошков. Используют и такие твердые добавки, которые в смесях сравнительно легко образуют растворы или расплавы. Они относятся либо к катализаторам и ингибиторам ( замедлителям), либо вступают в химические связи с компонентами смеси и создают новые фазы в процессе структурооб-разования. Их действие может привести также к преобразованию свойств поверхности компонентов, например к минерализации древесной дробленки и стружки путем экранирования поверхности пленкой нерастворимого вещества. Среди добавок этого действия - водорастворимые соли ( средние и кислые), основания и другие электролиты и неэлектролиты. [4]

Частицы твердых добавок, равномерно распределенные в смазке, обладают высокоразвитой поверхностью ( так, для MoS2 в зависимости от степени дисперсности эта величина составляет 5 - 10 м2 / г) и хорошо адсорбируют продукты окисления, растворенный кислород и другие полярные вещества, способствующие развитию процесса окисления. Изучена кинетика распада гид-ропероксидов в присутствии MoS2 [64] и показано, что наполнитель значительно ускоряет процесс распада, который протекает с образованием свободных радикалов. [5]

Внесение твердых добавок, например ZnO или силикагеля, при осуществлении радиационной полимеризации мономеров в жидком состоянии по ионному ( катионному) механизму было уже рассмотрено выше ( гл. [6]

Сенсибилизаторами служат различные газообразные, жидкие и твердые добавки, вводимые в систему, подвергаемую облучению. В одних случаях действие сенсибилизаторов заключается в передаче энергии излучения реакционной системе, что является дополнительным источником химических превращений, помимо тех, которые испытывает система от непосредственного воздействия излучения. В других случаях происходит переход энергии, поглощенной мономером, к добавке ( например, выполняющей роль растворителя), которая распадается затем на радикалы, инициирующие полимерные цепи. [7]

Обсуждая действие твердых добавок ( к ним можно отнести и полимерные добавки), можно отметить, что концентрации этих добавок, отмеченные как эффективные с точки зрения повышения смазочной способности, вполне достаточны для образования на контакте разделительной пленки толщиной от долей микрометра до нескольких микрометров. Такие пленки вполне достаточны для локализации сдвиговых напряжений даже при моделировании контакта схемой жесткопластического тела [23, 89], справедливой для низкоскоростного тяжелонагруженного контакта. Поэтому эффективное действие добавок твердых смазок ( полимеров) в целом не является неожиданным с точки зрения механики контакта. [8]

Изучено влияние твердых добавок ( силикагель, глинозем, молекулярные сита, активированный уголь, а также окислы с малой удельной поверхностью, например, ZnO, силикагель, кальцинированный при 700 С, кварцевая вата и др.) на полимеризацию этилена и теломеризацию четыреххлористого углерода и этилена под действием у-лучей. [9]

Сенсибилизирующее действие твердых добавок, по мнению Холево, отчетливо проявляется лишь тогда, когда имеются благоприятные условия для быстрого течения ( выдавливания) заряда в приборчике. В этом случае в заряде, как правило, обеспечиваются более благоприятные условия для возникновения локальных объемов с высокой температурой. [10]

Зависимость выхода поли. [11]

Аналогичное влияние твердых добавок на процесс радиационной полимеризации метилметакрилата, протекающий в тех же условиях, а также влияние этих добавок на скорость процесса и молекулярный вес образующихся полимеров в периоде последействия позволяет сделать такое же заключение о механизме полимеризации и в этом случае. [12]

Однако механизм действия твердых добавок на свойства реактопластов еще не ясен, что затрудняет практическое использование дисперсных наполнителей. Данные различных авторов по механическим свойствам наполненных эпоксидных компаундов противоречивы [3] и не дают оснований для общих выводов. [13]

Зависимость коэффициента п от соотношения связей в жесткой и мягкой фазах. [14]

Такое различное влияние твердых добавок на общее число сшивок и распределение связей в жесткой и мягкой фазах приводит к изменению параметров кристаллизации резин в статических условиях. Из кинетических кривых в координатах уравнения Колмогорова-Аврами определены значения коэффициента / г, указывающего на характер заро-дышеобразования и роста кристаллов. Известно, что наполнители увеличивают на границе раздела напряжение, способствующее образованию ориентированной структуры с п 1 [ см. лит. С другой стороны, известна зависимость п от степени сшивания. Поскольку введение ГМА разными способами изменяет в резинах / гС ( 101 и их распределение в мягкой и жесткой фазах, можно ожидать изменения механизма зародышеобразования. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5