Количество - адсорбируемый газ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Количество - адсорбируемый газ

Cтраница 1


1 Адсорбция хлора углем. [1]

Количество адсорбируемого газа или жидкости зависит от величины адсорбирующей поверхности, от природы газа и от условий протекания процесса, в первую очередь от давления и температуры.  [2]

Когда насыщение достигнуто, дальнейшее повышение давления или концентрации практически уже не влияет на количество адсорбируемого газа.  [3]

4 Схема проточной установки для. [4]

Процессы, протекающие в проточных системах, по сути своей являются неравновесными; однако показано [143, 144], что при указанных значениях скоростей потока зависимость количества адсорбируемого газа от давления не слишком сильно отклоняется от равновесной.  [5]

6 Изотермы адсорбции аммиака углем при различных температурах ( по данным А. А. Титова.| Влияние капиллярной конденсации на форму адсорбционной изотермы.| Изотермы адсорбции паров бензола. [6]

Это соответствует постепенному насыщению поверхности адсорбента. Когда насыщение достигнуто, дальнейшее повышение давления или концентрации практически уже не влияет на количество адсорбируемого газа.  [7]

Это соответствует насыщению поверхности адсорбента. Когда же это насыщение достигнуто, дальнейшее повышение давления практически не влияет уже на количество адсорбируемого газа.  [8]

9 Влияние капиллярной конденсации на форму адсорбционной изотермы.| Изотермы адсорбции паров бензола. [9]

Это соответствует постепенному насыщению поверхности адсорбента. Когда насыщение до - V / стигнуто, дальнейшее повышение давления или концентрации практически уже не влияет на количество адсорбируемого газа.  [10]

Явление адсорбции 1) заключается ( в наиболее характерном случае) в том, что если твердое тело окружено газовой средой, то на его поверхности образуется тончайший слой уплотненного газа, как бы прилипающий к телу. Если тело имеет много мелких пор ( пример: древесный уголь) или представляет собой тонкий порошок, то количество адсорбируемого газа на единицу массы тела может быть очень велико. Так, самшитовый уголь поглощает объем аммиака, в 90 раз превышающий его собственный объем; он поглощает 55 объемов сероводорода и 9 объемов кислорода. Свежеприготовленный кизилевый уголь ( применяемый для приготовления пороха), будучи растерт в порошок, часто сам собой воспламеняется.  [11]

Явление адсорбции заключается ( в наиболее характерном случае) в том, что если твердое тело окружено газовой средой, то на его поверхности образуется тончайший слой уплотненного газа, как бы прилипающий к телу. Если тело имеет много мелких пор ( пример: древесный уголь) или представляет собою тонкий порошок, то количество адсорбируемого газа на единицу массы тела может быть очень велико. Свежеприготовленный кизилевый уголь ( применяемый для приготовления пороха), будучи растерт в порошок, часто сам собой воспламеняется.  [12]

Из табл. 28 видно, что для малопроницаемого коллектора при низких давлениях адсорбированный метан составляет значительную часть общего количества метана, находящегося в сухом коллекторе. С ростом давления относительное количество адсорбированного метана уменьшается. Последнее связано с тем, что количество газа, заполняющее поровой объем коллектора, возрастает с увеличением давления быстрее, чем количество адсорбируемого газа. Абсолютное же количество адсорбированного газа в рассматриваемом примере увеличивается с повышением давления.  [13]

При малой общей поверхности образца количество адсорбированного азота по отношению к объему системы становится малым и точность определения снижается. В этих случаях в качестве адсорбата используют пары более высококипящей жидкости. Это позволяет при температуре жидкого азота проводить измерения в более удобном диапазоне значений Р / Ра. При этом количество адсорбируемого газа увеличивается и может бытЕ измерено точнее.  [14]

С точки зрения повышения нагревостойкости в щелочи и водных средах эффективна добавка в сплав 2 - 3 % TL Этот катализатор оказался более стабильным и в водородных электродах. После выщелачивания в твердом растворе в Ni находится не более 1 % Ti, остальной Ti в виде гидроокиси находится на поверхности никеля. Выше высказывалось предположение, что гидроокись алюминия покрывает значительную часть поверхности кристаллов никеля. Сопоставление поверхности, определенной по количеству адсорбируемого газа ( метод БЭТ) и из кривых заряжения по емкости водородной области, не подтверждает это предположение. Именно этим, по-видимому, объясняется эффект влияния добавки Ti на стабильность катализатора. Однако для фазы NiAl3 весьма возможен и раст-ворно-осадительный механизм.  [15]



Страницы:      1