Cтраница 1
Количество углеводородных газов, абсорбируемых жидким гидрогенизатом, можно определить, если допустить, что циркулирующий водородсодержащий газ принятого состава находится в равновесии с жидким гидрогенизатом. [1]
Количество углеводородных газов, содержащихся в мефти, обычно характеризуется газовым фактором, под которым подразумевают количество кубических метров газа, растворенного в 1 т пластовой нефти ( при давлении и температуре нефтяного пласта) и выделяющегося из нее при температуре, равной Среднегодовой для данного района, и атмосферном давлении. [2]
Количество углеводородных газов, поступающих со свежим водородом, и газов реакции в отдельных случаях превышает возможности гидрогенизата растворить их в себе и таким образом удалить из системы циркуляции газа. В этом случае происходит накопление углеводородных газов в системе циркуляции водородсодержащего газа, что приводит к падению парциального давления водорода. [3]
Это - количество углеводородного газа ( в м3) ( при р 0 1 МПа и / 15 С), приходящееся на 1 т извлеченной дегазированной нефти. [4]
После создания устойчивой зоны горения количество подаваемого углеводородного газа постепенно уменьшают, а затем прекращают, продолжая нагнетать воздух в пласт для поддержания дальнейшего горения. [5]
В связи с тем, что количество углеводородных газов, поступивших с техническим водородом и газами реакции, превышает количество газов, уходящих из цикла с гидрогени-затом в растворенном состоянии, в циркуляционном газе в большей или меньшей степени происходит накопление углеводородов. Поэтому концентрация водорода в циркулирующем газе снижается и для поддержания заданной концентрации его следует непрерывно или периодически выводить из системы часть циркулирующего газа и добавлять свежий водород. Помимо углеводородных газов, примесью в циркулирующем газе является сероводород, который оказывает влияние на течение реакции обессеривания по закону действующих масс. Он может соединяться с ненасыщенными компонентами сырья с образованием новых сернистых соединении, которые оудут затем б реакторе подвергаться оиес-сериванию. Так, при гидроочистке дистиллятов коксования ( содержание серы 4 15 %) с увеличением содержания сероводорода в циркуляционном водо-родсодержащем газе от нуля до 10 % объемн. Кроме того, присутствие сероводорода в циркуляционном газе может вызывать коррозию оборудования и трубопроводов. Для уменьшения вредного влияния сероводорода циркуляционный газ очищают от сероводорода. [6]
Гидрогенизация топлив одновременно с бензином дает боль-шие количества углеводородных газов. При гидрогенизации углей и жидких видов сырья получается соответственно ( в вес. [7]
Газопоказания, регистрируемые при газовом анализе, характеризуют количество углеводородных газов, извлекаемых из бурового раствора. [8]
Во всех процессах термического крекинга помимо целевого продукта ( бензина) получается некоторое количество углеводородного газа. [9]
В нефтях Октябрьского района ( таблица 2), как - правило, растворено некоторое количество углеводородных газов. При этом содержание в нефтях пропана и низших углеводородов настолько мало, что не улавливается при производстве анализов на аппарате Подбильняка. [10]
Но при проходке из него проникнет в промывочную жидкость некоторое, может быть, весьма малое, количество углеводородного газа и нефти. [11]
Во всех процессах термического крекинга, помимо целевого продукта ( бензина или широкой фракции), получается некоторое количество углеводородного газа. [12]
В таких нефтях отсутствуют не только бензиновые фракции, но и часть керосиновых. В них содержится некоторое количество углеводородного газа, но горючая часть газа, как правило, состоит только из метана. Примером таких нефтей может служить ярегская нефть Ухтинского района. Описываемые нефти наряду с нафтеновыми углеводородами, имеющими главным образом бициклическое строение, содержат приблизительно 15 % ароматических углеводородов. [13]
В случае разветвленного полиэтилена Лоутону, Земани и Бол-виту удалось увеличить количество углеводородных газов до 15 % путем пропускания выделившихся газов через ловушку с жидким азотом так, чтобы парциальные давления и, следовательно, растворимости конденсирующихся газов в полиэтилене оставались весьма низкими. Доул, Килинг и Роуз44, применяя взвешивание при длительном откачивании, показали, что суммарный выход углеводородных газов по весу был в 3 7 раза больше, чем первоначальный выход углеводородов. Газ, выделившийся из линейного полиэтилена марлекс-50, почти полностью состоял из водорода. Следовательно, погрешность, обусловленная наличием растворенных в полимере газов, должна быть крайне незначительной. [14]
Лоутон, Бол-вит и Пауэлл установили 68, что заметной диффузии водорода из образца в их экспериментах не наблюдалось до тех пор, пока полиэтилен марлекс-50 находился при температурах ниже - 100 С. В случае разветвленного полиэтилена Лоутону, Земани и Бол-виту 70 удалось увеличить количество углеводородных газов до 15 % путем пропускания выделившихся газов через ловушку с жидким азотом так, чтобы парциальные давления и, следовательно, растворимости конденсирующихся газов в полиэтилене оставались весьма низкими. Доул, Килинг и Роуз и, применяя взвешивание при длительном откачивании, показали, что суммарный выход углеводородных газов по весу был в 3 7 раза больше, чем первоначальный выход углеводородов. Газ, выделившийся из линейного полиэтилена марлекс-50, почти полностью состоял из водорода. Следовательно, погрешность, обусловленная наличием растворенных в полимере газов, должна быть крайне незначительной. [15]