Cтраница 1
Количество поглощенных газов при абсорбции увеличивается с повышением давления и понижением температуры. Чем больше молярная масса компонентов газа, тем в большем количестве он поглощается одной и той же жидкостью. [1]
Количество поглощенного газа определяют каждый раз по разности объемов. [2]
Количество поглощенного газа зависит от степени плотности платы. Повышенное значение поглощающей способности указывает на наличие в печатной плате пустот или расслоений. Критерий оценки пригодности платы можно установить статистически. [3]
Количество поглощенного газа представляет собой разность между числом миллимолей газа, введенного в установку через кран D, и числом миллимолей непоглощенного остатка в мертвом объеме ампулы Лив сосуде С с соединительными трубками. [4]
Количество поглощенного газа определяют по скорости уменьшения его объема в бюретке. [5]
Количество поглощенного газа WA определяют по изменению его объема в бюретке за время В. Зная WA, 0, поверхность соприкосновения фаз F и состав жидкости, нетрудно рассчитать коэффициент массопе-редачи. Описанная схема используется обычно при исследовании абсорбции газов с невысокой растворимостью. [6]
Зная количество поглощенных газов, легко определить и количество уходящих газов из абсорбера ацетилена; при этом отходящие газы уносят вместе с собой и растворитель в виде ларов. В связи с тем, что упругость паров всех растворителей с понижением температуры резко снижается, потери раствори -, теля с отходящими газами уменьшаются при понижении иХ температуры. Сокращаются потери растворителя и при увелш чении давления в абсорбере ацетилена. [7]
Зная количество поглощенных газов, легко определить и количество уходящих газов из абсорбера ацетилена; при этом отходящие газы уносят вместе с собой и растворитель в виде паров. В связи с тем, что упругость паров всех растворителей с понижением температуры резко снижается, потери растворителя с отходящими газами уменьшаются при понижении их температуры. Сокращаются потери растворителя и при увеличении давления в абсорбере ацетилена. [8]
Отношение количества поглощенного газа ( моль) VK-VB к содержанию компонента в сыром газе ( моль) VK называется коэффициентом извлечения ср. [9]
Во-первых, количество поглощенного газа было в несколько раз больше, чем это требуется для покрытия поверхности стекла адсорбированным монослоем. Хотя при температуре и давлении опытов физическая адсорбция могла привести только к покрытию лишь некоторой части всей поверхности, однако возможно, что из исследованных газов образовалась сплошная пленка за счет хемосорбции. Но истинная величина поверхности стекла не была известна, а потому этот вывод не убедителен. Более веским является второй довод, а именно - наблюдение Банга-ма и Севера, что опыты, продолжавшиеся очень долго, не приводили к окончательному равновесию по истечении недель и даже месяцев. Подобные явления не согласуются с процессом адсорбции, в особенности с адсорбцией на поверхности стекла. Поэтому возможно, что эмпирические уравнения скорости ( 32) и ( 33) описывают процесс растворения, а не процесс адсорбции. Однако и капиллярная конденсация тоже может продолжаться неделями, как это будет показано в гл. Ацетон и бензол нерастворимы в угле, и все же Трайхорн и Виатт [39] обнаружили, что адсорбция смесей этих паров продолжалась неделями. Они объясняют этот медленный процесс капиллярной конденсацией в полостях, образующихся между гранулами угля. [10]
![]() |
Схема хроматографического разделения. [11] |
При абсорбции количество поглощенного газа зависит от растворимости в сорбенте и давления, если газ не реагирует химически с жидкостью. [12]
Исходя из количества поглощенного газа, определяют со-тав щелоков, вытекающих из первой и второй башен. [13]
С увеличением количества поглощенного газа при неизменной температуре адсорбента возрастает равновесное давление откачиваемого газа. [14]
При абсорбции L жидким сорбентом количество поглощенного газа зависит от растворимости в сорбенте и давления, если газ не реагирует химически с жидкостью. [15]