Cтраница 2
Отбор проб хлорированной водопроводной воды ( ГОСТ-5215-50) производится в посуду с дехлоратором. Это количество гипосульфита связывает активный хлор при содержании его до 2 мг.л. При отборе пробы воды из шахтного колодца после его хлорирования раствор гипосульфита добавляется в бутылку после взятия пробы тут же у водоисточника. [16]
Таким образом, если сахара в крови много, то остается мало неиспользованной Кз [ Fe ( CN) 6 ] и, следовательно, мало выделяется свободного иода. Соответственно мало гипосульфита идет и на титрование этого иода. Отсюда легко понять, что между количеством сахара и количеством гипосульфита, израсходованного на титрование, имеется не прямая, а обратная зависимость. [17]
В центрифужную пробирку вносят 5 мл оса-дителя белка и 0 1 мл крови или сыворотки; через 5 минут центрифугируют, затем 4 мл центрифугата переносят в стаканчик, добавляют 5 мл гипобромитбората; спустя 1 - 2 минуты добавляют несколько кристалликов KI, 2 - 3 мл 18 % ИС1 и несколько капель 0 5 % раствора крахмала и титруют гипосульфитом 1 / 200 до исчезновения синего цвета. Ставится контрольная проба на реактивы. Расчет: ( А-В) ХЗО мг % азота, где А - количество гипосульфита, пошедшее на титрование контрольной пробы ( без крови); В - количество гипосульфита, пошедшее на титрование исследуемой пробы. [18]
В центрифужную пробирку вносят 5 мл оса-дителя белка и 0 1 мл крови или сыворотки; через 5 минут центрифугируют, затем 4 мл центрифугата переносят в стаканчик, добавляют 5 мл гипобромитбората; спустя 1 - 2 минуты добавляют несколько кристалликов KI, 2 - 3 мл 18 % ИС1 и несколько капель 0 5 % раствора крахмала и титруют гипосульфитом 1 / 200 до исчезновения синего цвета. Ставится контрольная проба на реактивы. Расчет: ( А-В) Х 30 мг % азота, где А - количество гипосульфита, пошедшее на титрование контрольной пробы ( без крови); В - количество гипосульфита, пошедшее на титрование исследуемой пробы. [19]
В центрифужную пробирку вносят 5 мл оса-дителя белка и 0 1 мл крови или сыворотки; через 5 минут центрифугируют, затем 4 мл центрифугата переносят в стаканчик, добавляют 5 мл гипобромитбората; спустя 1 - 2 минуты добавляют несколько кристалликов KI, 2 - 3 мл 18 % ИС1 и несколько капель 0 5 % раствора крахмала и титруют гипосульфитом 1 / 200 до исчезновения синего цвета. Ставится контрольная проба на реактивы. Расчет: ( А-В) ХЗО мг % азота, где А - количество гипосульфита, пошедшее на титрование контрольной пробы ( без крови); В - количество гипосульфита, пошедшее на титрование исследуемой пробы. [20]
В центрифужную пробирку вносят 5 мл оса-дителя белка и 0 1 мл крови или сыворотки; через 5 минут центрифугируют, затем 4 мл центрифугата переносят в стаканчик, добавляют 5 мл гипобромитбората; спустя 1 - 2 минуты добавляют несколько кристалликов KI, 2 - 3 мл 18 % ИС1 и несколько капель 0 5 % раствора крахмала и титруют гипосульфитом 1 / 200 до исчезновения синего цвета. Ставится контрольная проба на реактивы. Расчет: ( А-В) Х 30 мг % азота, где А - количество гипосульфита, пошедшее на титрование контрольной пробы ( без крови); В - количество гипосульфита, пошедшее на титрование исследуемой пробы. [21]
Бромным или йодным числом называется количество граммов брома ( иода), присоединившееся к 100 г анализируемого топлива. В общем виде определение бромного или йодного числа заключается в проведении реакции галогенирования с определенным количеством реагента и оттитровывашш гипосульфитом избытка галогена. Одновременно в контрольном опыте оттитровывают такое же количество галогена, какое взято для проведения основного опыта. По разности между количеством гипосульфита, пошедшим на титрование в контрольном и целевом опыте, определяют количество вошедшего в реакцию галогена. [22]
Если иод обесцветился, приливают еще 1 мл раствора иода, снова размешивают и так продолжают до тех пор, пока жидкость не будет оставаться окрашенной в характерный для иода цвет. После этого пробирку оставляют на 10 - 15 мин. Центрифужную пробирку 2 - 3 раза промывают водой, которую сливают в ту же склянку; избыток иода титруют гипосульфитом соответствующей концентрации ( табл. 1) в присутствии крахмала. После окончания титрования для выполнения контрольного опыта освобождают от жидкости склянку, в которой производили титрование испытуемого вещества, наливают туда 20 - 30 мл воды, все количество иода, затраченное на определение испытуемого раствора, и производят титрование тем же раствором гипосульфита. Из количества миллилитров гипосульфита, затраченного на контрольный опыт, вычитают количество миллилитров гипосульфита, пошедшего на определение испытуемой жидкости. Разница будет соответствовать количеству миллилитров иода ( которое эквивалентно количеству гипосульфита), связанного с цинком испытуемого вещества. [23]
Стойкость изделий к кислым жидкостям определяют следующим образом. Отпрессованное изделие промывают теплой водой с мылом, ополаскивают дистиллированной водой, заполняют его на 3 / 4 объема кипящим 1 % - ным раствором уксусной кислоты, накрывают стеклом и оставляют на 2 часа при нормальной комнатной температуре. Затем сливают раствор и подвергают изделие осмотру. Раствор должен быть бесцветным, прозрачным, без осадка и постороннего запаха. Отщепление формальдегида определяют иодо-метрическим способом, пользуясь уксуснокислой вытяжкой, полученной при испытании изделий на стойкость к кислым жидкостям. После 10-минутного воздействия на уксуснокислую вытяжку раствором иода в щелочной среде добавляют серную кислоту и иод оттитровывают гипосульфитом. Степень отщепления формальдегида определяют по разности в количестве гипосульфита, израсходованного на контрольный и рабочий опыты. [24]