Испытанная добавка

Cтраница 1

Испытанные добавки, введенные в указанном количестве, заметно не влияли ни на начало, ни на конец схватывания цемента. [1]

Влияние плотности тока на выравнивающую способность электролита с добавкой кумарина. рН 4 1, температура 50, средняя толщина покрытия на ровной поверхности мк. Кривая I. - 90 мг / л кумарина. кривая 2 - - 50. мг / л кумарина.| Влияние температуры электролита на выравнивающую способность. рН 4 1, плотность тока 2 а / дма, средняя толщина покрытия на ровной поверхности 3 мк. Кривая 1 - электролит с добавкой 90 мг / л кумарина. кривая 2 - электролите добавкой 500 мг / л кумарина. [2]

Среди других испытанных добавок значительным выравнивающим действием обладали тиомочевина и соли кадмия, однако обе эти добавки резко ухудшали качество никелевого покрытия. [3]

Модифицирование катализатора соединениями щелочноземельных металлов.| Модифицирование катализатора соединениями подгруппы железа.| Модифицирование катализатора пределах 1 - 2 5 % ( 6. ПРИ присоединениями меди и серебра. нении контакта с добавкой оптимального количества углекислого калия в пределах температур 350 - 400 достигаются почти количественная степень превращения фурфурола в фуран и выход фурана ( 7. [4]

Исследования показали, что из испытанных добавок промотирующим действием обладают только соединения одновалентных катионов щелочных металлов. [5]

Сопоставление опытных данных для меди показывает, что при большинстве испытанных добавок выделение газовых пузырьков начиналось при меньшей силе тока, чем в чистом растворе, в то время как величина катодного потенциала в момент отрыва пузырьков для них была значительно выше, чем в чистом растворе и в электролите, содержащем добавку клея. В последнем случае плотность тока, соответствующая началу отрыва водородных пузырьков, оказалась даже большей, чем в чистом растворе. [6]

Влияние добавок в 1 н. H2S04 на перенапряжение водорода на ртути ( капающий электрод. [7]

Представленные на рис. 3 результаты измерений поверхностного натяжения показывают, что из четырех испытанных добавок - тимола, камфоры, диэтиланилина и трибензиламина - введение двух первых приводит к обычному понижению поверхностного натяжения в диапазоне от 4 - 0 2 до - 1 3 в, характерному для молекулярных добавок. Характерно, что в случае трибензиламина даже при Е - - 1 2 в мы наблюдаем почти такое же понижение поверхностного натяжения До о ( Hg - чистый раствор) - a ( Hg - раствор с добавками), как при потенциале максимума электрокашшлярной кривой при насыщении раствора молекулярными добавками. [8]

Из рассмотрения данных табл. 40 следует, что в течение 6 - 8 месяцев почти все испытанные добавки эффективно предотвращают окисление ОЦБ. При увеличении срока хранения ОЦБ до 12 - 16 месяцев скорость окисления его увеличивается. [9]

Поверхность изделий в концентрированных электролитах плохо смачивается, поэтому в их состав вводят поверхностно-активные вещества ( ПАВ), например натрия лаурилсульфат, оксиэтилированный натрия лаурилсульфат, Прогресс, сульфо-этоксилаты. Наиболее эффективная из испытанных добавок - суль-фоэтоксилаты. [10]

Зависимость скорости фильтрования от типа добавки ( 77 - пеларюновая кислота. Э - энантовая кислота. К - капрнловая кислота. [11]

Еще одна особенность данного эксперимента по сравнению с предыдущим заключалась в том, что тип добавки решено было рассматривать как случайный фактор. Это значит, что выводы данного эксперимента желательно было распространить не только на две испытанные добавки, а на любую добавку, которую можно обоснованно отнести к тому же типу. [12]

Диаграмма конденсированного состояния двухкомпонентной системы фенол дифенилолпропан ( ECKL - аддукт расплав. СВМ - дифенилолпропан расплав. [13]

Эффективность добавок видна из следующего примера. Таким образом, испытанные добавки несколько увеличивают теплостойкость дифенилолпро-пана, но не предотвращают полностью его разложение. [14]

Коэффициент ускорения RE RP-RM, где RP - отношение скоростей полимеризации, a RM - отношение молекулярных весов полимера в присутствии и отсутствие добавок. Эффективность ускорения является постоянной в случае добавок с аналогичными химическими группами или атомами и не изменяется с изменением температуры реакции. По эффективности ускорения полимеризации испытанные добавки располагаются в следующий ряд: галоидсодержащие соединения гидро-ксисоединения кислоты и их ангидриды кетоны простые эфиры сложные эфиры углеводороды. [15]

Страницы: 1 2