Cтраница 1
Количество эпоксидных групп можно легко определить по содержанию эпоксидного кислорода. [1]
В и В - количество гидроксильных и эпоксидных групп в навеске образца в 10 мл пиридина или в 500 мг КВг соответственно, г; m - навеска образца, г; сг и сэ - эквивалентные массы гидроксильной и эпоксидной групп, равные 17 и 43 г соответственно. [2]
Количество гидроксильных групп определяется вычитанием из полученного значения удвоенного количества эпоксидных групп. [3]
Эти величины показывают отношение между эпоксигруппами и общим весом полимера, но не характеризуют количество эпоксидных групп в молекуле и не определяют функциональность полимера. [4]
Если известно содержание эпоксидного кислорода и молекулярный вес полиэпоксидной смолы, то можно вычислить количество эпоксидных групп на моль, или эпоксидный эквивалент смолы. [5]
Эти величины показывают отношение между эпоксигруппами и общим весом полимера, но не характеризуют количество эпоксидных групп в молекуле и не определяют функциональность полимера. [6]
Метод основан на прямой зависимости интенсивности полосы поглощения с частотой 910 см 1 эпоксидной смолы от количества эпоксидных групп. [7]
По третьему из указанных выше методов получают высокомолекулярные эпоксидные полимеры путем радикальной полимеризации ( сополимеризации) непредельных мономеров, содержащих эпоксидную группу. Количество эпоксидных групп варьируют введением непредельных сомономеров, участвующих в реакции, например стирола, метилметакрилата, винилацетата. Молекулярную массу и структуру ( чередование звеньев) полимеров регулируют обычными способами, используемыми при проведении радикальной сополимеризации ( см. гл. [8]
![]() |
Структура эпоксидных смол. [9] |
Физические свойства полиэпоксидных смол, например твердость, цвет и стабильность, зависят от вида фенольной смолы, производным которой является данная эпоксидная смола. Реакционная способность этих смол-функция количества эпоксидных групп ( на моль), которая зависит от количества феноль-ных гидроксильных групп и, следовательно, от молекулярного веса смолы. Так как фенольная смола может содержать в молекуле от 2 или 3 до 8 или 9 феноль-ных групп, то средняя функциональность или эпоксидная эквивалентность полиэпоксидных смол значительно выше функциональности смол диэпоксид-ного типа. [10]
Избыток хлористого водорода титруют раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. По количеству связанного хлористого водорода рассчитывают количество эпоксидных групп в смоле. [11]
Известно, что релаксационные процессы в этом интервале температур с такими же примерно значениями энергии активации обычно связывают349 с вращением ароматических ядер в боковых ответвлениях. В связи с этим можно предположить, что б - переход обусловлен подвижностью фенильных групп метафенилендиамина, соединяющего соседние цепи эпоксидного полимера. У диановых смол такой температурный переход наблюдается лишь у ЭД-5 ( U 9 ккал / моль), содержащей наибольшее количеств эпоксидных групп. Возможно, что в остальных диановых смолах б - и б - переходы сливаются или же сравнительно малая концентрация эпоксидных групп ( и следовательно, меньшее содержание отвердителя) не позволяет наблюдать б - переход. [12]
![]() |
Инфракрасный спектр типовой алкидной смолы. [13] |
Измерения производятся на тонкой сухой пленке, полученной при нанесении раствора смолы на пластинки из каменной соли, при трех длинах волн: 5 8 мк для алкидных, 6 1 мк для мочевино-формальдегидных и 12 25 мк для меламино-формальдегидных смол. Для анализа результатов применяют метод базисной линии. В работе50 приведена подробная схема определения степени отверждения эпоксидных смол и образования поперечных связей при отверждении органическими аминами. Переход смол в отвержденное состояние характеризуется уменьшением количества эпоксидных групп в процессе отверждения. [14]
Однако эпоксидно-диановая смола еще не есть индивидуальное химическое вещество, состав которого может быть отражен четкой, как, скажем, у воды, формулой. Это фактически смесь веществ сходного строения. В соответствии с ГОСТ 10587 - 76 эпоксидно-диановые смолы подразделяют на продукты марок ЭД-22, ЭД-20, ЭД-16, ЭД-8. ЭД в этих аббревиатурах означает эпоксидно-диановая, а число указывает на самую важную характеристику их молекул - на количество эпоксидных групп. [15]