Количество - алкен
Cтраница 1
Количество алкенов возрастает в зависимости от структуры алкилгалогенида в следующем порядке: первичный вторичный - третичный. [1]
Процесс сопровождается значительным образованием сульфида и некоторых количеств алкена. Применение калиевых солей дает несколько больший выход целевого меркаптана. [2]
Процесс сопровождается значительным образованием сульфида и некоторых количеств алкена. Применение калиевых солей дает несколько больший выход целевого меркавтана. [3]
 |
Относительное содержание продуктов алкилнрования, 0 вес. [4] |
Соотношение между константами скорости образования алкилбензолов можно установить, если точно известно количество исходного алкена, израсходованного на образование алкилбензолов. [5]
Несмотря на тщательность проведения всех исследований и организацию дополнительного контроля методом хроматографи-ческого проявления в установлении количества израсходованного алкена на образование алкилбензолов имеется некоторая погрешность. Это связано с тем, что часть полпмеризующихся алкенов алкилирует бензол, а отделить моноалкилбензол, образованный димеромалкена, от диалкилбензола практически не представляется возможным. [6]
В жестких условиях крекинга происходит значительная ароматизация ( 25 - 30 вес. В мягких условиях крекинга содержание ароматических углеводородов уменьшается, а количество алкенов возрастает вследствие снижения скорости реакции перераспределения водорода. Суммарное содержание парафино-нафтеновых углеводородов изменяется незначительно. Содержание серы в бензинах возрастает с 0 4 до 0 9 вес. Октановые числа бензинов, полученных в жестких условиях крекинга, находятся в пределах 79 - 82 по моторному методу ( без этиловой жидкости), а в мягких условиях снижаются на 3 - 5 единиц. [7]
При этом обычно протекает замещение в тгара-положении, но если последнее занято, то осуществляется ортоо-замещение. Безусловно, электрофилом при этом служит карбоний-ион R, поскольку для случая этила и высших аналогов в качестве побочного продукта возникает некоторое количество алкена. Первоначальное удаление алкильной группы, вероятно, происходит путем нуклеофильной атаки анионом кислоты Х -, которая дает алкилгало-генид, превращающийся затем в электрофильный карбониевый ион. Сам факт замещения в ядро, по-видимому, связан с реакционной способностью свободного амина по отношению к этому иону, даже если он присутствует в низкой концентрации. [8]
При этом обычно протекает замещение в тшра-положении, но если последнее занято, то осуществляется оряго-замещение. Безусловно, электрофилом при этом служит карбоний-ион R, поскольку для случая этила и высших аналогов в качестве побочного продукта возникает некоторое количество алкена. Первоначальное удаление алкильной группы, вероятно, происходит путем нуклеофильной атаки анионом кислоты X, которая дает алкилгало-генид, превращающийся затем в электрофильный карбониевый ион. Сам факт замещения в ядро, по-видимому, связан с реакционной способностью свободного амина по отношению к этому иону, даже если он присутствует в низкой концентрации. [9]
С алканами, цикланами и ароматическими углеводородами полухлористая сера не реагирует. По методу С. С. Наметкина исследуемую фракцию обрабатывают в специальном приборе полухлористой серой, затем все непрореагировавшие продукты отгоняют с водяным паром и после отделения воды взвешивают. Этим методом достаточно точно определяют количество алкенов и одновременно отделяют их от остальных углеводородов для проведения дальнейшего анализа. Кроме того, алкены при обработке концентрированной серной кислотой образуют кислые и средние эфиры. Обработку серной кислотой применяют также для совместного отделения непредельных и ароматических углеводородов от предельных, насыщенных. [10]
С алканами, цикланами и ароматическими углеводородами полухлористая сера не реагирует. По методу Наметкина бензин обрабатывают в специальном приборе полухлористой серой. Затем все непрореагировавшие углеводороды отгоняют с паром и после отделения от воды взвешивают. Этим методом достаточно точно определяется количество алкенов и одновременно достигается отделение от них предельно-ароматической части для дальнейшего анализа. [11]
С алканами, цикланами и ароматическими углеводородами полухлористая сера не реагирует. По методу Наметкина бензин обрабатывается в специальном приборе полухлористой серой. Затем все непрореагировавшие углеводороды отгоняются с паром и после отделения от воды взвешиваются. Этим методом достаточно точно определяется количество алкенов и одновременно достигается отделение от них предельно-ароматической части для дальнейшего анализа. [12]
При этом было установлено, что с увеличением дозы излучения уменьшался выход водорода и увеличивалось содержание более тяжелых углеводородных газов. Выход газа линейно возрастал при дозе излучения до 100 Мрад. При облучении уменьшалась доля алканов, за счет их деструкции, и увеличивалось количество алкенов и цикленов. [13]
Страницы: 1