Cтраница 1
Количество двуокиси кремния вычисляют по разности между первым и вторым весом. Вычисляют необходимое количество исходного раствора для получения 1000 мл раствора с содержанием 0 01 мг / мл кремния, разбавляют раствор до 1000 мл водой и хранят его в пластмассовой посуде. [1]
Необходимо пользоваться беззольными фильтрами, так как обыкновенная фильтровальная бумага содержит некоторое количество двуокиси кремния. [2]
Защитные свойства первого слоя покрытия - продукта частичного гидролиза тетраэтоксисилана - определяются количеством двуокиси кремния в тонкой прозрачной пленке, обволакивающей волокна. Эта пленка придает ткани повышенную устойчивость в агрессивных средах и повышенную прочность. [3]
Если состав кислоты соответствует стехиометрической формуле H2SiF6, то она растворяет двуокись кремния, переводя ее в растворенный фтористый кремний; повышение концентрации кислоты должно увеличивать количество растворяемой двуокиси кремния и увеличивать скорость ее растворения. Стекло и прочие силикаты также должны разрушаться такой кислотой. [4]
Разложение сплавлением с карбонатами щелочных металлов применяется главным образом при анализе фторида кальция, причем для достижения полноты разложения рекомендуется добавлять к пробе примерно равное по весу количество двуокиси кремния. [5]
Фильтрат и промывные воды упаривают на водяной банедосу-ха, сухой остаток обрабатывают, как в первый раз. Выделившееся дополнительно некоторое количество двуокиси кремния отфильтровывают через поршневую трубочку и промывают, фильтрат с промывными водами сохраняют для дальнейших определений. Вытирают трубочку и выталкивают осадок с мацерированной бумагой в тигель, в котором находится основная масса осадка. Тигель или чашку вытирают фильтровальной бумагой, которую присоединяют к осадку в первом тигле. Затем тигель снаружи-обтирают фильтровальной бумагой, смоченной разбавленной азотной или соляной кислотой, а потом влажной полотняной тряпочкой для удаления следов пыли и грязи, прилипших в процессе работы. [6]
Как уже отмечалось, в напорных фильтрах, применяемых при обработке питательной воды для паровых котлов, антрацит в качестве фильтрующего материала предпочитают песку, чтобы по возможности избежать попадания в воду кремниевой кислоты. Хотя антрацит также содержит некоторое количество двуокиси кремния, но она не уносится даже щелочной водой при температуре выше 50 С. [7]
Такой форполимер для получения пенопласта высокого качества должен иметь вязкость при комнатной температуре в интервале от 40 000 до 70000 сантипуаз. Двуокись кремния применяют для предотвращения возможной усадки получаемого пенопласта. Количество добавляемой двуокиси кремния зависит от степени ее помола: чем тоньше помол, тем меньше требуется двуокиси кремния. Для получения пенопласта по этой рецептуре необходимо добавление специального катализатора, активирующего реакцию форполимера с водой. [8]
После недолгого стояния при нагревании кремневая кислота оседает на дно. Ее переносят на фильтр и промывают сначала водой, слабо подкисленной соляной кислотой, а затем чистой горячей водой. Если требуется определять кремний с большой точностью, то необходимо еще раз так же обработать фильтрат после отделения кремневой кислоты, чтобы выделить кремневую кислоту, оставшуюся в растворе. Оба осадка кремневой кислоты вместе с фильтрами озоляют во влажном, состоянии во взвешенном платиновом тигле с крышкой, прокаливают 30 мин на горелке Теклю, и, наконец, на паяльной горелке до постоянного веса. Гигроскопическую двуокись кремния взвешивают в закрытом тигле. Полученная таким образом двуокись кремния никогда не бывает совершенно чистой. Ее истинное содержание может быть установлено следующим образом. Содержимое тигля увлажняют 1 мл воды, приливают 2 капли концентрированной серной кислоты, 3 мл чистой 40 % - ной плавиковой кислоты и выпаривают на песочной бане досуха. Для удаления серной кислоты тигель осторожно нагревают, держа горелку в руке, прокаливают, многократно добавляя крупинки карбоната аммония, и взвешивают, определяя таким образом количество улетучившейся двуокиси кремния, которое пересчитывают на кремний. Необходимо проводить контрольный опыт. [9]
После недолгого стояния при нагревании кремневая кислота оседает на дно. Ее переносят на фильтр и промывают сначала водой, слабо подкисленной соляной кислотой, а затем чистой горячей водой. Если требуется определять кремний с большой точностью, то необходимо еще раз так же обработать фильтрат после отделения кремневой кислоты, чтобы выделить кремневую кислоту, оставшуюся в растворе. Оба осадка кремневой кислоты вместе с филь трами озоляют во влажном состоянии во взвешенном платиновом тигле с крышкой, прокаливают 30 мин на горелке Теклю, и, наконец, на паяльной горелке до постоянного веса. Гигроскопическую двуокись кремния взвешивают в закрытом тигле. Полученная таким образом двуокись кремния никогда не бывает совершенно чистой. Ее истинное содержание может быть установлено следующим образом. Содержимое тигля увлажняют 1 мл воды, приливают 2 капли концентрированной серной кислоты, 3 мл чистой 40 % - ной плавиковой кислоты и выпаривают на песочной бане досуха. Для удаления серной кислоты тигель осторожно нагревают, держа горелку в руке, прокаливают, многократно добавляя крупинки карбоната аммония, и взвешивают, определяя таким образом количество улетучившейся двуокиси кремния, которое пересчитывают на кремний. Необходимо проводить контрольный опыт. [10]