Количество - выделившаяся двуокись - углерод
Cтраница 1
Количество выделившейся двуокиси углерода или точнее давление двуокиси углерода в такой закрытой гетерогенной системе зависит лишь от температуры, как было указано на стр. Если двуокись углерода удаляется из системы, то, естественно, карбонат будет разлагаться полностью, как, например, в печи для обжига извести. Температура диссоциации карбоната изменяется в зависимости от природы катиона. [1]
 |
Прибор для во-люмометрического определения содержания СО, в растворе. [2] |
Количество выделившейся двуокиси углерода определяется в газовой бюретке. [3]
Оказалось, что при проведении реакции в диоксане при 80 С количество выделившейся двуокиси углерода соответствует приблизительно 50 % израсходованного изоцианата. Разложение ангидрида карбаминовой кислоты при 80 С протекает очень медленно, но уже при 100 С этот процесс значительно ускоряется. [4]
Расчет dCr - о проводился на моноэфир адипиновой кислоты; 1 и 2-вероятность разрыва С - Си С-О связей в расчете на количество выделившейся двуокиси углерода и на израсходованный диэфир адипиновой кислоты соответственно. [5]
Райт и Кемпбелл [4] установили, что окисление битума в вольтовой дуге ( в ультрафиолетовом свете) может быть использовано для определения степени его старения по количеству выделившейся двуокиси углерода. Они пришли к выводу, что такое облучение сопровождается также полимеризацией, дегидрогенизацией, испарением и миграцией масляных фракций. Хайтхауз [5], применяя такую же дугу, отметил увеличение твердости битума, наблюдаемое в результате окислительных реакций конденсации, и на основании этого сделал вывод, что чем выше вязкость мальтеновой части и ее сопротивление диффузии асфальтенов, тем выше ее стойкость к действию атмосферных условий. Ильмен [6] указывает, что действие определенной дозы ионизирующего излучения на смесь асфальтен-содержащего битума и алкилирующего агента значительно улучшает стойкость битума к атмосферным условиям. Мак-Нейми [16, 17] из Окриджской национальной лаборатории пытались захоронить в битумную массу сухие отходы продуктов радиоактивного распада и пришли к выводу, что они слишком быстро выщелачивались из таких смесей. [6]
Райт и Кемпбелл [4] установили, что окисление битума в вольтог-вой дуге ( в ультрафиолетовом свете) может быть использовано для определения степени его старения по количеству выделившейся двуокиси углерода. [7]
Образовавшаяся в результате горения двуокись углерода поглощается раствором щелочи, а водяные пары конденсируются в воду. По уменьшению объема газа или по количеству выделившейся двуокиси углерода подсчитывают содержание определяемых компонентов. [8]
Расход тетраацетата свинца определяют иодометрическим титрованием ( см. методику 1) 1 0 мл пробы реакционной смеси и пробы холостого опыта. Эта величина ( моль / моль) минус количество выделившейся двуокиси углерода ( моль / моль) дает число молей тетраацетата свинца, израсходованных на окисление 1 моля углевода. [9]
Проведенное недавно исследование механизма реакции изоцианата с водой214 подтвердило вероятность протекания реакции по схемам I и II, предложенным Негели. Оказалось, что при проведении реакции в диоксане при 80 С количество выделившейся двуокиси углерода соответствует приблизительно 50 % израсходованного изоцианата. Разложение ангидрида карбаминовой кислоты при 80 С протекает очень медленно, но уже при 100 С этот процесс значительно ускоряется. [10]
Сущность метода заключается в сожжении горючей части газа в специальных трубках или во взрывных пипетках. Образовавшаяся в результате горения двуокись углерода поглощается раствором щелочи, а водяные пары конденсируются в воду. По уменьшению объема газа или по количеству выделившейся двуокиси углерода подсчитывают процентное содержание определяемых компонентов. Сжигание во взрывных пипетках более сложно и опасно и применяется реже. [11]
Битуминозные и антрацитовые угли, а также низкотемпературный кокс могут быть полностью окислены до образования двуокиси углерода и воды или до любой желаемой промежуточной стадии. Кокс, полученный при 700, высокотемпературный кокс, графит и пек были окислены неполностью; при этом количество углерода, соответствующее 50 - 60 %, выделяется в виде двуокиси углерода; органические кислоты образуются в значительно меньших количествах. При окислении графита были получены лишь незначительные количества органических кислот, так как меллитовая кислота, обычно образующаяся при окислении графита в наибольших количествах, оказалась нестабильной в условиях данного метода окисления. Интересно отметить, что при тех же условиях окисления нереакционноспособного графита количество выделившейся двуокиси углерода приблизительно на одну треть превышало количество двуокиси углерода, выделившейся из реакционно-способного иллинойского угля низкой степени обуглероживания, несмотря на то что здесь имело место почти полное превращение угля в растворимые продукты, в то время как воздействие на графит было неполным. Это обстоятельство указывает на то, что течение процесса окисления в случае различных углеродистых веществ может быть очень различным и подчеркивает необходимость осторожности цри изучении реакционной способности, зависящей только от измерения скорости образования двуокиси углерода. [12]
Страницы: 1