Cтраница 1
Количество дейтерия, перешедшего в бензольное ядро, определялось по плотности воды, полученной от сожжения продукта перегруппировки после того, как в нем был отмыт обменом с простой водой весь дейтерий из гидроксила. [1]
Некоторое количество дейтерия входило также в метильную группу а-аланина, что авторы работы приписывают таутомернои перегруппировке в промежуточном комплексе, при которой возможен частичный обмен с водой. [2]
Некоторое количество дейтерия входило также в метильную группу а-аланина, что авторы работы приписывают таутомерией перегруппировке в промежуточном комплексе, при которой возможен частичный обмен с водой. [3]
Такое хорошее совпадение количества дейтерия ( в атомных %), уходящего из иона ( СНгС Вг), и количества дейтерия, приобретаемого этим ионом, говорит о том, что изотопный эффект имеет одинаковую величину для всех связей С-D. Полученные данные показывают, что, хотя имеется миграция атомов водорода из всех положений, в наибольшей степени происходит двойной обмен водорода между положениями С-2 и С-3. С одной стороны, это явление кажется понятным вследствие близости атомов водорода, находящихся у С-2 и С-3, к месту разрыва связи С-С. Совершенно ясно, что для случая иона ( СН2СН2Вг) неприменимо обычно подтверждающееся положение о том, что фрагментация протекает с образованием более устойчивых промежуточных состояний. [4]
Общепринятым методом определения количества дейтерия в воде является в настоящее время метод измерения ее плотности, применимый, если испытуемая вода имеется в достаточном количестве. [5]
![]() |
Связь между энергией активации реакции. [6] |
Критерием величины поверхности служило количество дейтерия, адсорбированного при 0 1 мм рт. ст. и О С. Между энергией активации и кристаллической структурой не найдено никакой заметной связи. Была обнаружена небольшая тенденция к уменьшению энергии активации с увеличением работы выхода. [7]
Следует отметить, что количество дейтерия, перешедшего в алкильные группы полученных ароматических углеводородов, зависит от структуры олефинов и температуры реакции. Изучение этих зависимостей представляет самостоятельный интерес, так как связано со структурой и реакционной способностью промежуточных реакционных комплексов. [8]
Приведенные выше уравнения описывают изменение количества дейтерия в непрореагировавшем хлорбензоле. Изотопный состав анилина, соответствующий механизму (7.149), был рассчитан Данном и др. В их обозначениях Ad и Ан - дейте-рированный и недейтерированный анилин соответственно. [9]
Образование промежуточной энольной формы подтверждается количеством дейтерия в образовавшемся метилкетоне. [10]
Производительность нетто можно определить, вычитая количество дейтерия в возвращаемой воде ( 0 0155) из количества продукта ( 0 049 моль / ч), что дает 0 335 моль / ч или 485 кг D2O в месяц. [11]
Использованный в статье [27] метод основан на определении количества дейтерия, замещающего атом галогена в присутствии 10 % D20 в недейте-рированном растворителе или 10 % Н20 в полностью дейтериро-ванном растворителе. [12]
![]() |
Зависимость... эт / при темпера. [13] |
При этом в диапазоне температур от - 34 до 75СС количество адсорбированного дейтерия слабо зависело от температуры. [14]
![]() |
Схема получения тяжелой воды при электролизе. [15] |