Cтраница 1
Количество альдегида резко уменьшается, почти пропорционально росту количества дивинила, и имеет ясно выраженный перелом, отвечающий максимуму кривой дивинила. Затем количество альдегида начинает убывать значительно медленнее с того момента, когда нарастание дивинила сменяется на убывание. [1]
Количество альдегидов высчитывают по количеству восстановленной до серебра окиси ( весовой способ) или по количеству не вошедшей в реакцию окиси серебра. [2]
Количество альдегида в конденсированных продуктах реакции растет с повышением температуры процесса, при этом в газообразных продуктах реакции увеличивается содержание ССЬ, СО, предельных и непредельных углеводородов, главным образом пропана плротгилена, а при температурах выше 300 - и - бутилена ( см. табл.), что свидетельствует об усилении побочных и вторичных реакций, в частности реакции расщепления альдегида. [3]
Количество альдегида резко уменьшается, почти пропорционально росту количества дивинила, и имеет ясно выраженный перелом, отвечающий максимуму кривой дивинила. Затем количество альдегида начинает убывать значительно медленнее с того момента, когда нарастание дивинила сменяется на убывание. [4]
Количество альдегида или кетона рассчитывают по объему раствора щелочи, израсходованной на титрование выделившейся соляной кислоты. [5]
Какое количество альдегида можно получить окислением 1 кг пропилового спирта, если выход альдегида составляет 90 % от теоретического. [6]
Это количество альдегида помещают в колбу со шлифом, соединяют ее с обратным холодильником и прибавляют 25 мл раствора гидрохлорида гидроксиламина. [7]
В табл. 52а приведены количества альдегидов, кетонов и перекисей, обнаруженных по ходу окисления 2-метилпентана. [8]
При дегидратации к-гликоля соотношение количеств альдегида и кето-па в смеси изменяется по мере повышения концентрации серной кислоты, причем при обработке гликоля концентрированной серной кислотой ( па холоду) образуется кетой. [9]
Далее до конца реакции количества альдегидов остаются практически неизменными, а количества перекисей резко уменьшаются. [10]
Степень ацеталирования зависит от характера и количества альдегида, его концентрации в реакционной смеси, от времени и температуры реакции. Реакцию проводят в зависимости от применяемого альдегида при 60 ( масляный альдегид), 80 ( формальдегид) в течение от 8 до 16 часов. Альдегид берут в теоретическом или несколько большем количестве ( если он не летуч), причем альдегиды должны быть очищены перегонкой. [11]
Отогнанный эфир может содержать небольшое, количество о-толуилового альдегида, а потому его собирают и применяют для последующего экстрагирования. [12]
При недостаточном для проведения полного ацеталирова-ния количестве альдегида получаются продукты, растворимые в воде, причем раствор по мере протекания реакции становится обычно более вязким. [13]
Здесь ро - парциальное давление, соответствующее количеству прореагировавшего альдегида. [14]
Авторы синтеза указывают на то, что при соотношении количеств альдегида и амина, равном 1: 1 ( в молях), выход упал до 75 %, вероятно, потому, что в этом случае восстанавливалось большее количество альдегида. [15]