Cтраница 2
В производстве суперфосфата и преципитата расходуются большие количества серной кислоты. Поэтому понятно, что разрабатываются способы переработки природных соединений фосфора без применения серной кислоты. [16]
При прямой гидратации отпадает необходимость использования больших количеств серной кислоты и исключается стадия ее регенерации. [17]
Нагретый до 60 С раствор с большим количеством серной кислоты можно применять для макротравления латуней [42] и имеет преимущество по сравнению с азотной кислотой, так как не выделяются окислы азота. Горячий раствор в течение 1 - 2 мин травления выявляет внутреннее строение графита в чугуне [119], что требуется при электронномикроскопических исследованиях. [18]
Нагретый до 60 С раствор с большим количеством серной кислоты может применяться для макротравления латуней [42] и имеет преимущество по сравнению с азотной кислотой, так как не выделяются окислы азота. Горячий раствор в течение 1 - 2 мин травления выявляет внутреннее строение графита в чугуне [119], что требуется при электронномикроскопических исследованиях. [19]
Недостаток сернокислотного способа заключается в необходимости применения больших количеств серной кислоты, перекачка п упаривание которой связаны с затруднениями - с коррозией аппаратуры и большими затратами на оборудование заводов. [20]
Серная кислота действует как катализатор; при большем количестве серной кислоты, чем указано в методике, реакционная смесь осмоляется. [21]
К недостаткам этого способа следует отнести необходимость регенерации больших количеств серной кислоты, что связано с ее потерями и расходом топлива, а также сильную коррозию аппаратов. [22]
О том, что азотная кислота, в присутствии больших количеств серной кислоты подвергается каким-то изменениям, известно давно Сапожников заметил это наблюдая ненормальности з упру гостях пара и электропроводности растворов азотной кислоты в концентрированной серной кислоте, но ошибочно объясняет их присутствием азотного ангждрида Гактш указывает, что азотный ангидрид ярж растворении в серной кислоте дает совершенно иной спектр поглощения и, как будет указано ниже, химические данные также противоречат предположению о таком влияния азотного ангидрида. [23]
Промышленное получение этанола методом сернокислотной гидратации связано с применением больших количеств серной кислоты. [24]
Необходимость стабилизации ацетатов целлюлозы, особенно тех, которые получены при ацетилировании целлюлозы с большим количеством серной кислоты в качестве катализатора, в значительной мере мешает широко внедрить этот способ в производство. Стабилизация может быть проведена на одном из следующих этапов получения волокна из сиропов. [25]
При производстве фосфорной кислоты ( по одному из рассмотренных способов) и простого суперфосфата расходуются большие количества серной кислоты. Разработаны и получили применение на заводах способы получения фосфорных удобрений, не требующие серной кислоты. Например, действуя на фосфатное сырье азотной кислотой, получают раствор, содержащий фосфорную кислоту и нитрат кальция. Раствор охлаждают и отделяют кристаллы нитрата кальция. Нейтрализуя раствор аммиаком, получают аммофос. [26]
Кроме того, существенным преимуществом - производства спирта прямой гидратацией этилена является отсутствие необходимости завоза больших количеств серной кислоты. Таким образом, при этом методе географическое размещение заводов синтетического спирта определяется лишь наличием этилена. [27]
Метод прямой г ] 1дратации позволяет создавать установки большой производительности, избавляет от перевозки и хранения больших количеств серной кислоты. Географическое размещение заводов определяется лишь наличием этилена. Однако сравнение технико-экономических показателей процессов сернокислотной и прямой гидратации показывает, что в настоящее время по капиталовложениям и по себестоимости продукции оба метода примерно одинаковы. [28]
Из описанных двух методов - второй более технологичен, так как алкилирование посредством изобутилового спирта связано с применением больших количеств серной кислоты. [29]
Трудность в изучении проблемы действия уксусной кислоты обусловливается сложностью определения малых количеств уксусной и других летучих кислот в присутствии больших количеств серной кислоты. [30]