Добавление - дитизон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Добавление - дитизон

Cтраница 1


Добавление дитизона продолжают до тех пор, пока слой четыреххлористого углерода не примет синевато-фиолетовой окраски, что свидетельствует о полном извлечении цинка и некотором избытке дитизона.  [1]

Образуется при добавлении дитизона к раствору энольного соединения.  [2]

Продолжают добавление до тех пор, пока после добавления дитизона стандарта ИР и перемешивания раствор остается зеленым. На основании необходимого объема дитизона стандарта ИР рассчитывают количество ртути в испытуемом веществе.  [3]

В присутствии макроколичеств Fe 3, A1 и других макроэлементов в исследуемый раствор перед добавлением дитизона вводят цитрат аммония, связывающий железо в прочный цитратный комплекс, не соосаждаемый при выбранных условиях. На рисунке 4 представлено влияние концентрации цитрата аммония на полноту соосаждения дитизонатов железа, кобальта и цинка.  [4]

В шкалу и в пробы прибавляют по 2 мл буферного раствора, по 1 мл 25 % раствора серноватистокислого натрия и по 5 мл 0 0005 % раствора дитизона. После прибавления каждого реактива растворы взбалтывают, а после добавления дитизона пробирки закрывают пробками и еще раз взбалтывают 2 - 3 мин.  [5]

Если анализируемая вода окрашена и вызывающие эту окраску органические вещества переходят в слой четыреххлористого углерода в процессе экстрагирования, то это мешает определению. В таких случаях рекомендуется предварительно обрабатывать сточную воду четыреххлористым углеродом ( без добавления дитизона) до тех пор, пока органический растворитель не будет оставаться после экстракции совершенно бесцветным.  [6]

Если анализируемая сточная вода окрашена и вызывающие эту окраску органические вещества переходят в слой четырех - хлористого углерода в процессе экстрагирования, то это мешает определению. В таких случаях рекомендуется проводить предварительную экстракцию пробы сточной воды четыреххлористым углеродом ( без добавления дитизона) до тех пор, пока органический растворитель не будет оставаться после экстракции совершенно бесцветным.  [7]

Если анализируемая сточная вода окрашена и вызывающие эту окраску органические вещества переводят в слой четыреххлористо-го углерода в процессе экстрагирования, то это мешает определению. В таких случаях рекомендуется проводить предварительную экстракцию пробы сточной воды четыреххлористым углеродом ( без добавления дитизона) до тех пор, пока органический раство-рителыне будет оставаться после экстракции совершенно бесцветным.  [8]

Если анализируемая сточная вода окрашена и вызывающие эту окраску органические вещества переходят в слой четыреххлористого углерода в процессе экстрагирования, то это мешает определению. В таких случаях рекомендуется проводить предварительную экстракцию пробы сточной воды четыреххлористым углеродом ( без добавления дитизона) до тех пор, пока органический растворитель не будет оставаться после экстракции совершенно бесцветным.  [9]

Если анализируемая сточная вода окрашена и вызывающие эту окраску органические вещества переходят в слой четырех-хлористого углерода в процессе экстрагирования, то это мешает определению. В таких случаях рекомендуется проводить предварительную экстракцию пробы сточной воды четыреххлористым углеродом ( без добавления дитизона) до тех пор, пока органический растворитель не будет оставаться после экстракции совершенно бесцветным.  [10]

Если анализируемая сточная вода окрашена и вызывающие эту окраску органические вещества переходят в слой четыреххлористого углерода в процессе экстрагирования, то это мешает определению. В таких случаях рекомендуется проводить предварительную экстракцию пробы сточной воды четыреххлористым углеродом ( без добавления дитизона) до тех пор, пока органический растворитель не будет оставаться после экстракции совершенно бесцветным.  [11]

Они разрушали пробы смесью H2S04 H2O2 и затем КМпО4; образовавшийся HgCl2 при рН 3 - 4 переводили с помощью ( CH3C6H4) 2Hg в CHsCeH - iHgCl, извлекали последний хлороформом и добавлением дитизона получали дитизонат ( см. стр. Избыток дитизона определяли фотометрически при 620 мц.  [12]

13 Стандартная шкала для определения ренацита IV. [13]

После каждого промывания жидкость сливают, а фильтр тщательно отжимают стеклянной палочкой. Промывные растворы сливают вместе и измеряют объем. После прибавления каждого реактива растворы взбалтывают, а после добавления дитизона пробирки закрывают пробками и энергично взбалтывают 2 - 3 мин.  [14]



Страницы:      1