Cтраница 2
Добавление аммиака может иметь двоякое действие. [16]
Добавлением аммиака доводят до рН2, разбавляют водой до объема 10 мл. Затем взбалтывают с 10 мл к-бутилового спирта в течение 2 мин. Этот метод рекомендуется для анализа 5 7-дибром - 8-оксихинолинатов некоторых металлов. [17]
Если добавление аммиака в испарительную систему не вызывает повышения температуры кипения, то можно отключить один из компрессоров или, напротив, к работающим компрессорам подключить еще одну камеру. Если и эти меры не дают эффекта, нужно проверить теп-лопередающие поверхности батарей и воздухоохладителей и работу вентиляторов на воздухоохладителях. При необходимости следует произвести оттайку для снятия снеговой шубы или продувку для удаления масла. [18]
После добавления аммиака раствор тщательно перемешивают и вновь повторяют всю операцию, сравнивая его окраску в присутствии 5 капель индикатора фенолового красного с окраской буферного раствора. В случае надобности прибавляют либо аммиак, либо раствор лимонной кислоты. [19]
После добавления аммиака образуется основной сульфат меди светло-зеленого цвета. При добавлении щелочи цвет осадка остается синим - образуется гидроокись меди; при этом после добавления примерно половинного количества щелочи наблюдается выделение аммиака. Образование гидроокиси меди происходит при 60 - 70 С. [20]
После добавления аммиака к раствору, содержащему иодид, приливают раствор нитрата серебра до образования неисчезающей мути иодида серебра; затем проводят обратное титрование цианидом до получения прозрачного раствора. Этот метод позволяет определять суммарное содержание кобальта и никеля. После разложения избытка перекиси и цианида определяют никель цианидо-серебряным методом. [21]
ЭДТА добавлением аммиака, доводят до кислой реакции по метиловому красному и разбавляют водой до объема 100 мл. [22]
При добавлении аммиака [6 ] сначала выпадает фиолето-тово-красный осадок, но при дальнейшем добавлении реактива осадок растворяется с образованием синего раствора. С роданистыми солями Треххлористый рений дает желтое окрашивание, ас железистосинеродистыми солями - синее. [23]
При добавлении аммиака щавелевокислый раствор ниобиевой кислоты становится нестойким и при рН 5-т-б, когда большая часть щавелевой кислоты полностью ионизирована ( ионы С2О42 -), из него начинает осаждаться ниобиевая кислота. Напротив, упомянутые выше комплексы с другими а-оксикарбоновыми кислотами при добавлении аммиака не разлагаются. Так, если комплексообра-зователями являются более слабые кислоты, например гликолевая и молочная, то при добавлении аммиака ( для поддержания рН 8 - ь9) скорость растворения ниобиевой кислоты резко возрастает. Шеллер [131] сообщил также, что растворы ниобиевой или танталовой кислоты в виннокислом аммонии более устойчивы, чем их растворы в винной кислоте. Следовательно, можно сделать вывод, что, по-видимому, в каждом случае комплексообразователем является анион кислоты. [24]
При добавлении аммиака рН плавно увеличивается, и перегиба на кривой не образуется. [26]
Установка для кондуктометрического титрования. [27] |
При добавлении аммиака к смеси кислот сначала нейтрализуются сильные кислоты - серная и муравьиная, что сопровождается уменьшением электропроводности раствора. В эквивалентной точке она достигает минимального значения. При дальнейшем прибавлении аммиака нейтрализуются слабые органические кислоты, что сопровождается повышением электропроводности. В эквивалентной точке электропроводность достигает максимального значения, дальнейшее прибавление избытка аммиака не изменяет электропроводность. [28]
При добавлении аммиака получается аммонийная соль слизевой кислоты, которая затем разлагается. В число продуктов распада входит пиррол. Глицерин влияет на течение реакции, делая его более равномерным. [29]
При добавлении аммиака получается аммонийная соль слизевой кислоты, которая затем разлагается. В число продуктов распада входит пиррол. Глицерин влияет на течение реакции, делая его более равномерным. Пиррол легко осмоляется кислотами, окрашиваясь при этом в красный цвет. [30]