Добавление - избыток
Cтраница 2
Эффект добавления избытка оптически лабильной кислоты () А к солям, находящимся в равновесии () А - ( - ) В: ( - ) А - ( - ) В в растворе, был неясным в течение ряда лет. Было показано, что изменение вращения ( мгновенное или протекающее с измеримой скоростью) не является следствием подавления диссоциаций солей. [16]
При добавлении избытка перманганата можно принять, что ионы Fe2 полностью оттитрованы, следовательно, и число ионов Мп2 сохранится постоянным. [17]
При добавлении избытка иодида вновь получается свободный иод. [18]
При добавлении избытка катионита и падении значения рН5 возможна частичная адсорбция цитидиловой кислоты. [19]
При добавлении избытка соли осадок белка растворяется. Это явление носит название адсорбционной пептизации и обусловлено адсорбцией ионов тяжелого металла на поверхности коллоидных частиц и появлением положительного заряда на частицах белка. [20]
При добавлении избытка воды получено 88 5 % спирта с ( а) - - - 9 1 ( в хлороформе через 2 5 мин. Все эти три опыта показывают, что равновесные концентрации энантиомеров в асимметрических растворителях неодинаковы; эффект асимметрического растворителя, по-вядимому, очень слаб по сравнению с асимметрическим действием других факторов на лабильный центр. Тем не менее, хотя наблюдавшиеся величины вращения активированных веществ малы, существование их не вызывает сомнений, потому что они при стоянии исчезают. Эта проба устраняет ошибки вследствие различия в температурах или неполноты удаления асимметрического растворителя. Поэтому для получения надежных результатов опыты по кристаллизации должны быть воспроизводимыми. [21]
 |
Кривая нейтрализации 0 1 н. раствора NH4OH 0 1 н. раствором НС1. [22] |
При добавлении избытка раствора НС1 величина рН определяется присутствующей в титруемом растворе свободной кислотой НС1 и вычисляется по общей концентрации этой кислоты известным способом. [23]
При добавлении избытка бром-аниона происходит обратное превращение карбониевого иона в RBr и, таким образом, уменьшается скорость образования ROH. Аналогичный эффект наблюдается по мере накопления бром-аниона в реакционной смеси; это свидетельствует о том, что с увеличением концентрации бром-аниона прямо пропорционально увеличивается скорость обратного превращения карбониевых ионов в RBr. Такое влияние закона действия масс не наблюдается ни в одной из Sjyl-реакций. Простые алкилгалогениды, как, например, грег-бутилхлорид и грег-бутилбромид, очевидно, образуют очень неустойчивые карбониевые ионы, которые быстро захватываются растворителем по мере их образования. У них имеется лишь ничтожная вероятность существования в течение времени, достаточного для того, чтобы вступить в реакцию с анионом галогена, концентрация которого значительно ниже, чем концентрация растворителя. [24]
 |
Зависимость удельной электропроводности растворов электролита от количества прибавленного реагента при кондуктометрическом титровании. [25] |
При добавлении избытка основания ( или кислоты) в растворе вновь появятся высокоподвижные ионы ОН - ( или Н), в электропроводность раствора начнет быстро возрастать. [26]
При добавлении избытка N aF к азотнокислому раствору нитрата плутония получают NaPuFs. Выпадающий вначале плотный зеленый осадок при хранении превращается в розовый. Розовый осадок отвечает формуле NaaPuFe и имеет гексагональную решетку. Высушенные при комнатной температуре препараты содержат от одной до трех молекул воды. [27]
При добавлении избытка кислоты образовавшееся диазоамино-или диазооксисоединение вновь распадается на компоненты. Одновременно, вследствие того что протон добавленной кислоты присоединяется по не поделенной электронной паре азота или кислорода, протекает нормальная реакция сочетания и образуются аминоазо - ( соответственно оксиазо -) соединения [152] ( аналогично катионо-тропии N-хлоранилин - п-хлоранилин, см. стр. [28]
При добавлении избытка кислот ( исключение составляет азотная кислота) происходит растворение выпавшего осадка, что, очевидно, связано с частичным разложением белка и перезарядкой его частиц. [29]
 |
Кривая нейтрализации 0 1 и. раствора аммиака 0 1 н. раствором НС1. [30] |
Страницы: 1 2 3 4