Cтраница 1
Небольшое количество антрацена растворяют при нагревании в 3 - 4 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному теплому раствору осторожно приливают 1 мл 20-процентного раствора нитрата аммония в концентрированной серной кислоте. Образуется ярко-желтый осадок нитроантрацена. Если осадок плохо выделяется, то выливают смесь в холодную воду. [1]
При очистке небольших количеств антрацена нафтацен может быть из него удален при помощи хроматографической адсорбции; в промышленности антрацен очищают селективной перегонкой технического продукта с этилен-гликолем. [2]
Антрацен по методу Постовского и Хмелевского [9, 10] в гидрогенизате и в катализатах не был найден, но при спектральном анализе некоторых фракций было обнаружено присутствие небольших количеств антрацена. [3]
Образующийся по реакции водород в заметных количествах не выделяется, а идет на образование бензола и толуола. Небольшие количества антрацена и дифенила были замечены при 7-часовом нагревании при температуре красного каления. [4]
Небольшое изменение электропроводности при освещении ультрафиолетовыми лучами обнаруживает, между прочим, и чистый гексан; более четко эти результаты выражены в случае парафинового масла. Однако при растворении небольших количеств антрацена или других родственных веществ в гексане освещением ультрафиолетовым светом легко удавалось повышать электропроводность до 100 - или даже 300-кратной величины электропроводности в темноте. При освещении антрацена, находящегося в качестве электрода в гексане, наступал также новый эффект, независимо от того, был ли заряд положительным или отрицательным; он не был, следовательно, униполярным, как эффект Хальвакса. По этой причине здесь не может иметь место отщепление электронов, но лишь образование положительных и отрицательных атомионов. [5]
Твердые органические материалы, способные флуоресцировать, ведут себя так же, как и растворы. Например, величину световой эмиссии нафталина под ультрафиолетовым облучением можно повысить, добавляя небольшие количества антрацена. [6]
Первоначально опыты производили в сероуглероде, но в этом случае получили смолообразное вещество и небольшое количество антрацена. При использовании избытка бензола в качестве основного продукта был выделен дифенилметан; из других продуктов, образовавшихся в процессе реакции, были получены в заметных количествах п - и ж-дибензилбензолы, в незначительных количествах антрацен и толуол, высококипящие жидкие углеводороды и смолистые вещества. [7]
Альдегид отделяют, промывают раствором соды и очищают перегонкой. Бензальдегид, свободный от примеси хлорсодержащих соединений, получают окислением толуола двуокисью марганца в серной кислоте. Пары толуола могут быть окислены до бензальде-гида кислородом в присутствии катализатора. В качестве теплоносителя в этом процессе применяют дифенил. Диалкилбензолы взаимодействуют со смесью окиси углерода и соляной кислоты ( которая реагирует как хлористый формил), образуя альдегиды. Бензальдегид также может быть получен при высокой температуре из бензола и окиси углерода в присутствии хлористого алюминия. Одновременно образуются небольшие количества антрацена и три-феншшетана. Бензальдегид вступает в реакцию Канниццаро, образуя бензиловый спирт. [8]