Cтраница 2
Однако припои, легированные цинком, кадмием и значит, количеством марганца, мало пригодны для пайки в вакууме вследствие повыш. Введение в припои системы Ag - Си небольшого количества палладия ( 1 - 6 %) обеспечивает плотность паяных швов, способных работать в вакууме. [16]
Однако припои, легированные цинком, кадмием и значит, количеством марганца, мало пригодны для пайки в вакууме вследствие новыш. Введение в припои системы Ag - Си небольшого количества палладия ( 1 - 6 %) обеспечивает плотность паяных швов, способных работать в вакууме. [17]
Однако припои, легированные цинком, кадмием и значит, количеством марганца, мало пригодны для пайки в вакууме вследствие повыш. Введение в припои системы Ag - Си небольшого количества палладия ( 1 - 6 %) обеспечивает плотность паяных швов, способных работать в вакууме. [18]
При анодной защите методом катодного легирования в сплав вводят добавки ( чаще благородный металл), на котором катодные реакции восстановления деполяризаторов осуществляются с меньшим перенапряжением, чем на основном металле. Например, как было показано ранее, в сплавах титана с небольшим количеством палладия происходит селективное растворение титана, а поверхность непрерывно обогащается палладием. Палладий выступает как протектор и пассивирует сплав. Аналогичный эффект наблюдается и для хромистых сталей при введении в сплав благородных металлов. [19]
Количество нерастворимого остатка обычно находится в пределах 4 - 6 % поступающей на растворение массы шлиховой платины. В этом остатке содержится до 30 % 1г, 12 % Os, 10 % Pt, 3 % Rh, небольшие количества палладия и рутения. [20]
По описанному методу платина и иридий осаждаются количественно в пределах обычной аналитической ошибки. Из раствора, содержащего небольшие количества других металлов, осадок выделяется достаточно чистым и вполне пригодным для дальнейшей работы по отделению платины от иридия и небольших количеств палладия и родия, которые почти всегда в нем присутствуют. Если же раствор содержит существенные количества других металлов ( например, железа, меди, никеля, висмута), то осадок предварительно должен быть очищен. [21]
Коллоидный раствор красно-фиолетового комплекса золота) образуется в 0 12 М и 0 075 М соляной кислоте. В 0 12 М кислоте точность определения выше, но и при более низкой кислотности можно определить до 0 5 мкг золота в объеме 4 - 5 мл, пользуясь кюветой длиной 1 см. Окраска суспензии полностью развивается в менее кислых растворах за 1 - 2 мин, а в более кислых - еще быстрее. Влияние небольших количеств палладия устраняют прибавлением диметилглиоксима. Платина ( IV) не мешает, а платина ( II) в количестве более 1 мкг. [22]
В случае осмия ( IV) окраска развивается сравнительно медленно при нагревании на паровой бане в течение 10 мин. При более длительном нагревании выпадают нерастворимые окислы осмия. Сопутствующие платиновые и неблагородные металлы мешают определению; допустимо лишь небольшое количество палладия, родия и иридия. [23]
По схеме Джонсона и Аткинсона [80], на аффинажном заводе в Клайдере ( 1937 г.) после отделения платины все растворы обрабатывают цинком или железом, осадок сплавляют со свинцом, подвергают требованию ( окислительной плавке) и на остающийся сплав благородных металлов действуют серной кислотой. Главная масса родия, иридия и рутения остается в форме нерастворимых соединений, из которых родий извлекают плавкой с кислым сернокислым натрием, после чего его очищают по методу Вичерса и Джилкриста. По методу Вичерса и Джилкриста [81] сырой родий для очистки переводят в растворимое состояние действием тока хлора на смесь родия и хлористого натрия ( см. стр. Полученный гексахлоро-родиат ( Ш) натрия растворяют в воде. Если остается нерастворимый осадок, операцию повторяют снова. Раствор после фильтрования нагревают на водяной бане и к нему прибавляют NaNO2 ( 5 - 5 5 г на 1 г Rh) до тех пор, пока раствор из темно-красного превратится в желтый, после чего продолжают нагревать еще около часа, затем раствор охлаждают и отфильтровывают. К фильтрату прибавляют небольшое количество Na2S и оставляют стоять 12 - 15 час. Сернистый натрий осаждает свинец, небольшие количества палладия и платины, которые находились в растворе. После повторной обработки раствор охлаждают и к нему прибавляют раствор NH4C1, слегка подкисленный соляной кислотой. Через час осадок отфильтровывают, чтобы не произошло загрязнение примесями других металлов. Для получения чистого родия большую часть гексанитродиата растворяют в соляной кислоте и переосаждают. По данным авторов, после 5 - 6 повторных операций получается родий, в котором спектроскопически могут быть обнаружены только самые незначительные следы примесей. Из раствора соль выделяют спиртом ( на 1 объем раствора 1 5 объема 95 % - ного спирта), отфильтровывают, промывают спиртом, прокаливают и восстанавливают водородом до металла. [24]