Cтраница 1
Небольшое количество взвеси, обрааующейся при этом, отделяют при центрифугировании, спирт отгоняют и продукт перегоняют в вакууме. Первая акция с Ткш 70 - ЮО С представ-ляет смесь остатков мадонового эфира и фенола. Основная фракция отгоняется при Ткш 135 - 145 С ( КГ4 мм рт.ст.) и температуре бани 180 С. В перегонной колбе остается значительное количество смолы. Вторую фракцию разгоняют вторично на высоком вакууме и собирают фракцию с Ткш П9 - 120 С. [1]
Осветлительное фильтрование суспензий, содержащих небольшое количество взвесей ( менее 1 %) подчиняется иным закономерностям, чем фильтрование с образованием осадка. [2]
В промывную склянку 2 помещают небольшое количество взвеси красного фосфора в воде для поглощения иода и иодистоводород-ной кислоты. В поглотительную склянку 3 заливают 12 мл раствора CHgCOONa в ледяной уксусной кислоте, прибавляют 15 - 20 капель брома и смесь хорошо перемешивают. Наклоняя склянки, переливают в поглотительную склянку 4 примерно третью часть жидкости. Поглотительные склянки присоединяют к прибору, предварительно смазав шлиф. В пробирку 5 наливают 3 - 5 мл раствора CH3COONa и добавляют 5 капель брома. [3]
Получается мутный бурый раствор, содержащий небольшое количество мелкодисперсной взвеси. [4]
Тетраэтоксиолово после растворения в абсолютном спирте всегда образует небольшое количество взвеси, которая не исчезает после добавления незначительных количеств соляной кислоты. Однако после фильтрования раствор может использоваться для получения пленок. Спиртовые растворы тетраэтоксиолова устойчивы и сохраняют пленкообразующие свойства в течение многих месяцев. Хотя в ацетоне тетраэтоксиолово растворяется значительно легчи, растворы мало стабильны и через 3 - 4 неделя желтеют, а вязкость их заметно повышается. [5]
Метод очистки солей кипячением их растворов с сульфидами заключается в том, что к очищаемой соли прибавляют небольшое количество взвеси сульфида того же металла. Смесь кипятят примерно 30 мин и отфильтровывают взвесь сульфидов. Метод основан на разнице произведения растворимости сульфидов удаляемых металлов и сульфида металла очищаемой соли. Сульфиды, применяемые для очистки, необходимо брать в свежеосажденном виде, так как их реактивная способность при стоянии снижается. Иногда для этой цели применяют насыщенную сероводородную воду. При очистке солей гидроокисью к раствору соли прибавляют некоторое количество взвеси соответствующей гидроокиси. Раствор фильтруют и ставят на кристаллизацию. Метод основан на том, что гидроокиси создают определенное рН и, кроме того, удаляются гидроокиси металлов, имеющие малое произведение растворимости. Применяют свежеосажденные гидроокиси тех же металлов, соли которых подвергаются очистке. [6]
Метод очистки солей кипячением их раствора с сульфидом заключается в том, что к очищаемой соли прибавляют небольшое количество взвеси сульфида того же металла, раствор кипятят 1 - 2 ч и, после того как раствор остынет, взвесь сульфидов отфильтровывают. Возможность применения этого метода определяется разницей в произведениях растворимости сульфидов, применяемых для очистки, и сульфидов удаляемых металлов. [7]
Метод очистки солей кипячением их растворов с сульфидами заключается в том, что к очищаемой соли прибавляют небольшое количество взвеси сульфида того же металла. Смесь кипятят примерно 30 мин и отфильтровывают взвесь сульфидов. Метод основан на разнице произведения растворимости сульфидов удаляемых металлов и сульфида металла очищаемой соли. Сульфиды, применяемые для очистки, необходимо брать в свежеосажденном виде, так как их реактивная способность при стоянии снижается. Иногда для этой цели применяют насыщенную сероводородную воду. При очистке солей гидроокисью к раствору соли прибавляют некоторое количество взвеси соответствующей гидроокиси. Раствор фильтруют и ставят на кристаллизацию. Метод основан на том, что гидроокиси создают определенное рН и, кроме того, удаляются гидроокиси металлов, имеющие малое произведение растворимости. Применяют свежеосажденные гидроокиси тех же металлов, соли которых подвергаются очистке. [8]
Сбросная вода после взрыхления предочищенной или умягченной водой всех ионитных фильтров и вода после их опорожнения незасоленные содержат небольшое количество взвеси, продуктов-распада - пептизации ионитов, эти воды должны использоваться вместе с промывочными водами механических фильтров, хуже с продувочными водами осветлителей. Количество их составляет 2 - 5 % от профильтрованной воды. [9]
Анализ проб воды, отобранной на промыслах для определения характера и количества механической взвеси, показывает [4, 43], что основная масса частиц является продуктом коррозии водоподводящих труб в виде гидрата окиси железа. Небольшое количество взвеси представлено кварцевыми песчинками и различным органическим материалом. [10]
Прежде чем приступать к работе, следует подготовить прибор. В промывной склянке должно находиться небольшое количество взвеси красного фосфора в воде, служащей для очистки проходящего йодистого метила. В поглотительный сосуд 3 вливают из бюретки Юмл 10 % - ного раствора уксуснокислого натрия в уксусной кислоте, прибавляют 10 - 12 капель брома и хорошо перемешивают. Поглотительные сосуды присоединяют к прибору, предварительно смазав шлиф. [11]
Далее стерильным пинцетом помещают клубеньки в стерильную чашку Петри и стерильным ножом разрезают на части. Из содержимого клубенька берут бактериологической петлей небольшое количество взвеси, переносят в каплю стерильной воды на поверхность агаровой питательной среды в чашке Петри и размазывают шпателем. Этим же шпателем делают посев последовательно еще на двух пластинах. [12]
![]() |
Прибор для объемноаналити. [13] |
Прежде чем приступать к работе, следует подготовить прибор. В промывной склянке 2 должно находиться небольшое количество взвеси красного фосфора в воде, служащей для очистки проходящего йодистого метила. В поглотительный сосуд 3 вливают из бюретки 10 мл 10 % - ного раствора уксуснокислого натрия в уксусной кислоте, прибавляют 10 - 12 капель брома и хорошо перемешивают. Поглотительные сосуды присоединяют к прибору, предварительно смазав шлиф. Затем в колбу наливают 3 мл иоди-стоводородной кислоты ( d - 1 70) и тотчас же присоединяют ее к прибору. [14]
Из осветлителя вода поступает в промежуточный резервуар, а выделенный осадок - в канализацию. Из резервуара промежуточные насосы подают воду на механические фильтры, где она окончательно освобождается от тех небольших количеств взвеси, которые не были задержаны в осветлителе. Из механических фильтров взвесь удаляется при очередной промывке обратным током воды. Промывочные воды собирают в специальной емкости и равномерно в течение суток перекачивают насосом в линию исходной воды. Такое мероприятие, кроме экономии воды, тепла и реагентов, позволяет при маломутных исходных водах интенсифицировать хлопьеобразование вследствие благоприятного влияния взвеси, содержащейся в оборотных промывочных водах. [15]