Небольшое количество - смесь
Cтраница 2
В большинстве аналитических ионообменных хроматографиче-ских систем небольшие количества смеси образца помещаются непосредственно в колонку или в поток элюента. Простой и недорогой способ предусматривает временную остановку потока элюента, удаление небольшого его количества из верхней части колонки, ввод образца в верхнюю часть колонки и перемещение его по колонке самотеком или под давлением воздуха. [16]
 |
Схема препаративной хромато-графической установки. [17] |
Достоинствами препаративной хроматографии является возможность обработки небольших количеств смесей ( что особенно важно при идентификации вновь синтезированных соединений), небольшие потери, возможность за один прием получить практически чистые компоненты. [18]
Достоинствами препаративной хроматографии является возможность обработки небольших количеств смесей ( что особенно важно при идентификации вновь синтезированных соединений), небольшие потери, возможность за один прием получить практически чистые компоненты. К числу недостатков относятся периодичность, свойственная хромато-графпческому процессу, п низкая производительность. [19]
 |
Лабораторная ректификационная колонка. [20] |
При выборе колонки для разго нки небольших количеств смесей нужно руководствоваться именно этой характеристикой. Количества промежуточных фракций, получаемых при разгонке, приблизительно равны произведению величины задержки колонки, приходящейся на высоту насадки, эквивалентную одной ступени, на число ступеней, необходимое для полного разделения компонентов. При задержке, соизмеримой по величин е с количеством компонентов в смеси, не может быть достигнуто четкого разделе - ния, какой бы эффективной ни была колонка. Поэтому при разгонке небольших количеств смеси бывает целесообразно воспользоваться колонкой может быть и менее эффективной, но обладающей небольшой задержкой, подвергнув полученные фракции вторичной перегонке. [21]
При внесении в раствор перманганата калия небольшого количества смеси щелочи ( КОН) с сульфитом натрия Na2S03 наблюдается изменение красно-фиолетового цвета жидкости ( ион МпО; имеет красно-фиолетовый цвет) в темно-зеленый. [22]
Для некоторых лабораторных работ, требующих небольшого количества смеси катионита и анионита, например для аналитических определений, сознательно подбирают компоненты, резко различающиеся по размерам частиц. Тогда после химической операции можно легко отделить катионит от анионита путем рассеивания смеси на стандартном сите. В этом методе необходимо тщательно соблюдать условия, предохраняющие зерна более крупного ионита от растрескивания. [23]
Обычно в более качественный нефтепродукт можно принять небольшое количество смеси. Допустимые - проценты ( концентрации) подмешивания одного нефтепродукта к другому зависят от имеющегося запаса качества и определяются на основании технических анализов проб исходных нефтепродуктов, которые производятся в лабораторных условиях. [24]
Для подавления коррозии нефть перед переработкой подщелачивают небольшим количеством смеси кальцинированной и каустической соды. Расход ее зависит от содержания солей в нефти. [25]
Для подавления коррозии нефть перед переработкой подщелачивают небольшим количеством смеси кальцинированной и каустической соды. [26]
После выполнения расчета проверяется правильность его путем анализа небольшого количества смеси. [27]
Смесь помещают в платиновый тигель, ступку смывают небольшим количеством смеси карбонатов, которую также переносят в тигель. Оплавление начинают в муфельной печи при температуре около 500 С с последующим ловышением температуры до 1000 С. Сплавление считают законченным, когда в жидком расплаве не останется непрозрачных частиц. Нижнюю часть тигля с расплавом погружают в чашку с водой, при этом сплав растрескивается, что способствует лучшему выщелачиванию его. Для выщелачивания тигель опускают в стакан со 100 - 150 мл разбавленной ( 1: 5) соляной кислоты и прикрывают стакан часовым стеклом. [28]
Для характеристики катиона, входящего в состав соли, небольшое количество смеси обработали водой и обнаружили, что полученный раствор при действии сульфида натрия выделяет осадок телесного цвета. [29]
Недостатками существующих конструкций лабораторных многоступенчатых аппаратов [1-4] для молекулярной дистилляции небольших количеств смесей термически нестойких веществ являются низкая производительность на единицу объема аппарата и большая задержка жидкости в ячейках, что создает опасность термического разложения жидкости, а в случае периодической разгонки требует значительного количества промежуточных фракций. [30]
Страницы: 1 2 3 4