Cтраница 1
Небольшое количество смолы растворяют в 3 мл спирта, прибавляют 3 мл бензина и энергично встряхивают. Пробирку наполняют водой до краев, три раза переворачивают не встряхивая. Когда бензин отстоится, его осторожно сливают в другую пробирку, куда прибавляют несколько капель 3 % - ного раствора уксуснокислой меди, и энергично встряхивают. В присутствии канифоли раствор окрашивается в зеленый двет. Если окрашивание появляется медленно, то прибавляют тройной объем воды и вновь энергично встряхивают содержимое пробирки. [1]
Получается также небольшое количество смол более сложного строения. [2]
Для того чтобы отделить небольшое количество смолы, смесь, состоящую из двух слоев, фильтруют с отсасыванием через большую воронку Бюхнера, после чего фильтрат выливают в 3-литровую делительную воронку. С целью дальнейшей очистки его можно перекристаллизовать из 150 мл пентана, длячего раствор охлаждают несколько часов до - 10 в бане со льдом и солью. [3]
![]() |
Испаритель нафталина с винтовой спиралью. [4] |
Остающееся после испарения нафталина небольшое количество смолы собирается на дне аппарата 9, обогреваемом наружным змеевиком. [5]
![]() |
Реакционные узлы для кнс-ло чюго разложения гидропероксидов. [6] |
Пол / чается также небольшое количество смол более сложного-строения. [7]
Раствор отделяют декантацией от небольшого количества смолы, вылиняют в 6 л воды и оставляют на ночь. Твердую кислоту отделяют фильтрлшшсм, хороню промывают водой, растипряют в полном растюре щелочи, фильтруют и вновь осаждают соляной кислотой. Вещество имеет слегка пурпурный оттинок, но его температуря плавления ( 1 47 - 140) удовлетворительна. [8]
При добавлении к гудрону небольшого количества смолы пиролиза ( до 25 %) последняя обладая высокой растворяющей способностью, воздействует на сольватную оболочку асфальтеновнх частиц гудрона и при своем испарении увлекает некоторое количество достаточно высокоароматизированных коксообразующих компонентов гудрона. [9]
![]() |
Зависимость выхода продуктов. [10] |
При очистке в маслах оставляют небольшое количество смол, которые являются естественными антиокислителями. В результате окисления смолистых веществ, содержащихся в масле, получаются нерастворимые в нем продукты уплотнения типа асфальтенов и карбенов. [11]
Для проведения качественной цветной реакции небольшое количество смолы растворяют в пробирке ( лучше в небольшой узкой) при слабом нагревании в 1 - 1 5 мл уксусного ангидрида. После нагревания смесь сильно встряхивают, дают ей отстояться и охладиться. В случае присутствия в реакционной смеси смоляных кислот как нормальных, так и окисленных, а также стеринов, входящих в группу не-омыляемых веществ, на границе раздела двух слоев жидкости ( смоляной раствор уксусного ангидрида - серная кислота) образуется быстро исчезающее красновато-фиолетовое кольцо. [12]
Испытание проводят следующим образом: небольшое количество тонко растертой испытуемой смолы набивают в запаянный с одного конца на спиртовке или газовой горелке капилляр диаметром 1 0 - 1 5 мм. [13]
В остатке - нитрил с небольшим количеством смолы, которая, в отличие от нитрила, в бензоле не растворяется. [14]
При очистке масел в них оставляют небольшое количество смол, являющихся естественными антиокислителями. [15]