Небольшое количество - галлий
Cтраница 1
Небольшое количество галлия помещают в квзрцевую ампулу диаметром - 8 мм, оттягивают трубку на расстоянии 5 см от дна до ширины 2 мм и сгибзют ее в этом месте под прямым углом. Во второе колено вносят вычисленное количество серы, взкуумируют змпулу и запаивают. Затем серу нз-гревзют тзк, чтобы эта часть ампулы все время была заполнена парами. [1]
Концентрирование небольших количеств галлия в присутствии больших количеств других элементов обычно не достигается при осаждении труднорастворимых соединений галлия; поэтому для его концентрирования используют методы соосаждения. [2]
При определении небольших количеств галлия полнота выделения его не удовлетворительна. [3]
Часто приходится определять небольшие количества галлия в минералах железа, цинка и алюминия, поэтому необходимы достаточно селективные методы определения этого металла. [4]
Введение в цинк небольших количеств сильно адсорбцион-ьо-активного галлия радикально изменяет характер процесса ( рис. 3): уже присутствие 1 % галлия приводит к 200-кратному увеличению скорости измельчения ( оцениваемой по приросту удельной поверхности); удельная поверхность получаемого порошка достигает 0 1 - 0 3 Mzle, что отвечает среднему размеру частиц порядка нескольких микрон. Подобное действие оказывает галлий и на процесс измельчения олова, кадмия, алюминия, висмута. [5]
 |
Зависимость скорости пластической деформации е монокристаллов свинца в начальной области ползучести от приложенного напряжения Р. [6] |
Введение в цинк небольших количеств сильно адсорбцион-но-активного галлия радикально изменяет характер процесса ( рис. 3): уже присутствие 1 % галлия приводит к 200-кратному увеличению скорости измельчения ( оцениваемой по приросту удельной поверхности); удельная поверхность получаемого порошка достигает 0 1 - 0 3 м2 / г, что отвечает среднему размеру частиц порядка нескольких микрон. Подобное действие оказывает галлий и на процесс измельчения олова, кадмия, алюминия, висмута. [7]
Если при работе с небольшими количествами галлия возможно сразу после осаждения нагреть раствор до кипения, то при препаративной работе с относительно большими количествами металла подобная операция опасна, так как при подогреве могут быть чрезвычайно сильные толчки. Поэтому сразу после осаждения сосуд переносят на водяную баню и оставляют на 3 - 4 час. Возникающую в растворе кислую реакцию вследствие улетучивания пиридина устраняют прибавлением небольшого количества его 20 % - ного раствора. [8]
Сплавы галлия с железом обычно содержат лишь небольшие количества галлия. Как указывается, сплав железа, содержащий 3 % галлия и 14 о никеля, воспринимает закалку подобно сталям, легированным бериллием и титаном. [9]
В сульфидных рудах цинк представлен преимущественно сфалеритом, содержащим до 26 % изоморфной примеси железа ( марматит), до 2 5 % кадмия и небольшие количества галлия, германия, индия, таллия, золота, серебра, а также олова, свинца и никеля. Вуртцит, будучи неустойчивым, встречается реже, всегда совместно со сфалеритом. В нем изоморфного железа меньше ( до 8 %), кадмия редко более 1 %; примесь германия обычна, а галлия - менее характерна. [10]
Извлечение галлия из отходов цинкового производства вследствие бедности галлием и сложности их состава сопряжено с многими трудностями и обусловливает высокую стоимость металла. Лишь на некоторых заводах, где производится комплексная переработка отходов, небольшие количества галлия извлекаются попутно с получением индия и германия. Пример такой технологической схемы будет приведен в главе VI. В той же главе будет рассмотрена технология извлечения галлия из германиевых концентратов, золы углей и отходов коксования. [11]
Извлечение галлия из отходов цинкового производства вследствие бедности галлием и сложности их состава сопряжено со многими трудностями и обусловливает высокую стоимость металла. Лишь на некоторых заводах, где производится комплексная переработка отходов, небольшое количество галлия извлекается попутно с получением индия и германия. [12]
Основной источник получения галлия - алюминиевые руды. Извлечение галлия из отходов цинкового производства вследствие бедности галлием и сложности их состава сопряжено со многими трудностями и обусловливает высокую стоимость металла. Лишь на некоторых заводах, где производится комплексная переработка отходов, небольшое количество галлия извлекается попутно с получением индия и германия. [13]
Двухвалентное олово может присутствовать в растворе лишь в незначительных количествах ( до 0 5 мг), однако его влияние можно устранить введением в раствор винной кислоты. Следует отметить, что образование комплекса олова с винной кислотой протекает во времени; нагревание ускоряет зтот процесс. Поэтому титрование следует производить после предварительного подогрева раствора или примерно через 2 часа после приготовления. В этом случае присутствие даже 5 мг олова не отражается на результатах титрования. Титрование возможно и в присутствии небольших количеств галлия и никеля. Медь также мешает, однако ее влияние можно до некоторой степени устранить введением в раствор тиомочевины. В этом случае титрование возможно в присутствии до 0 5 мг меди. В таких же количествах допустимо и содержание свинца. Определение возможно при наличии в растворе до 2 мг мышьяка. Большие количества этих элементов затрудняют установление точки эквивалентности вследствие того, что медь, свинец и мышьяк дают диффузионный ток. Следует отметить, что присутствие мышьяка, меди и свинца в анализируемых продуктах не должно вызывать затруднений, так как эти элементы легко могут быть отделены от индия в ходе анализа: мышьяк и свинец - при разложении смесью соляной и серной кислот и упаривании раствора до появления паров серной кислоты, медь - при осаждении гидроокисей избытком аммиака. [14]
При обработке боксита галлий концентрируется в щелочных растворах, из которых осаждают алюминий по методу Байера. После того как содержание галлия достигнет определенной концентрации, он осаждается вместе с алюминием. В производстве электролитического цинка при выщелачивании кислотой обожженной цинковой обманки галлий концентрируется в осадке гидроокиси железа, который образуется при очистке выщелоченного раствора. Этот осадок является важнейшим источником галлия в Соединенных Штатах. Кокс, получаемый из многих углей Англии, содержит в золе небольшие количества галлия; если кокс используется для производства генераторного газа, низший окисел галлия улетучивается с газом и при его сгорании переходит в окись галлия. Последняя отлагается в дымоходах в виде пыли, которая может содержать 1 % и более Оз2Оз - В Англии дымовая пыль является наиболее важным источником получения галлия. [15]
Страницы: 1 2