Cтраница 1
Небольшое количество альдегида или 0 1 мл содержащей альдегид пробы смешивают с 2 - 3 мл реактива. [1]
Небольшие количества альдегида ( до 0 5 %) не мешают определению. [2]
Гомологи бензола образуют небольшие количества альдегидов наряду с производными дибензила при действии надсернокислого калия ( ср. [3]
Добавление к углеводороду небольшого количества альдегидов делает полуостров более резко выраженным и сокращает или даже совершенно устраняет задержку. [4]
Аутоокисление трибутилвисмутина также дает небольшие количества альдегида [125], однако, по данным Коллингерта, Соруса и Хницда [126], альдегид не является продуктом окисления триэтилвисмутина кислородом. [5]
Аутоокисление трибутилвисмутина также дает небольшие количества альдегида [125], однако, по данным Коллингерта, Соруса и Хницда [1.26], альдегид не является продуктом окисления триэтилвисмутина кислородом. [6]
Иногда в уксусной кислоте содержится небольшое количество альдегидов, которые могут полностью или частично блокировать N-концевые аминогруппы в пептидах. Поэтому рекомендуется проверять уксусную кислоту на присутствие альдегидов следующим образом: смешать 5 мл ледяной уксусной кислоты, 15 мл воды, 0 3мл 0 1 % - ного раствора перман-ганата калия. Если окраска через 15 мин исчезает, то уксусную кислоту следует вскипятить с хромовой кислотой и дважды перегнать на колонке Видмара, после чего вновь проверить на присутствие альдегидов. [7]
Эта реакция применяется для открытия небольших количеств альдегидов. [8]
Наряду с салициловым альдегидом при этом получается небольшое количество изомерного я-оксибензойного альдегида. [9]
Наряду с салициловым альдегидом при этом получается небольшое количество изомерного л-оксибензойного альдегида. [10]
В условиях пиролитической газовой хроматографии [45] обнаружены также небольшие количества альдегидов, кетонов и органических кислот. [11]
Каплю исследуемого водного раствора обрабатывают в маленькой пробирке небольшим количеством твердого и-фталевого альдегида, после чего добавляют 0 5 мл концентрированной серной кислоты. Общий объем смеси должен после этого составить - 7 мл. В зависимости от содержания оксигичрохинона появляется окрашивание от фиолетового до розово-фиолетового цвета. [12]
При такой обработке в некоторых простых эфирах могут образовываться небольшие количества альдегидов, которые удаляют промыванием 1 % - пым раствором КМпО4, затем 5 % - ным водным раствором NaOH и водой. [13]
К капле исследуемого водного раствора в маленькой пробирке добавляют небольшое количество твердого о-фталевого альдегида и 1 5 мл концентрированной серной кислоты. На наличие гидрохинона указывает фиолетовое окрашивание, появляющееся сразу или по истечении нескольких минут. [14]
Выше было указано, что окисление углеводородов начинается с образования небольших количеств альдегидов. Так как эта реакция затемняется последующей цепной реакцией, то очень трудно выделить относящиеся к ней экспериментальные факты. Наиболее вероятным является предположение о том, что она протекает на поверхности каталитическим путем. Присутствие последнего может быть легко объяснено как результат разложения по схеме (1.146) перекиси метила, образующейся при прямом взаимодействии метана с кислородом. К сожалению, в этих опытах невозможно отделить первичную реакцию от реакций цепи. [15]