Относительное количество
Cтраница 3
Относительные количества каждого из этих продуктов, образующихся при реакции, зависят не только от соотношения исходных продуктов и сравнительной основности образующихся аминов, но и от скорости, с которой они реагируют с йодистым алкилом. [31]
Относительное количество обоих изомеров, образующихся при реакции, зависит в основном от взятой цианистой соли. Изонитрилы получаются в качестве преобладающего продукта реакции при действии цианистого серебра на низшие галоидные алкилы. При реакции сначала образуется двойное соединение с цианистым серебром, из которого при прибавлении концентрированного раствора цианистого калия выделяется свободный изонитрил. [32]
Относительные количества каждого из этих продуктов, образующихся при реакции, зависят не только от соотношения исходных продуктов и сравнительной основности образующихся аминов, но и от скорости, с которой они реагируют с йодистым алкилом. [33]
Относительное количество обоих изомеров, образующихся при реакции, зависит в основном от взятой цианистой соли. Изонитрилы получаются в качестве преобладающего продукта реакции при действии цианистого серебра на низшие галоидные алкилы. При реакции сначала образуется двойное соединение с цианистым серебром, из которого при прибавлении концентрированного раствора цианистого калия выделяется свободный изонитрил. [34]
Относительное количество применяемой для нитрования N2O оказывает значительное влияние на течение реакции. [35]
Относительные количества двух компонент меняются с температурой ( рис. 67); в Х - точке жидкость состоит из Hel, а при 0 К целиком из сверхтекучей составляющей. [36]
Относительное количество ( объем) газа, которое может раствориться в жидкости до ее насыщения, прямо пропорционально давлению на поверхности раздела. [37]
Относительные количества всех трех форм, присутствующих при данном значении рН, зависят от величин констант диссоциации кислотной формы ЕН2 ( / Са) и нейтральной формы ЕЩКь) - Строго говоря, важна константа диссоциации данной отдельной группы, относящейся к активному центру; в молекуле фермента могут содержаться другие группы, ионизирующиеся при той же величине рН и вносящие свой вклад в общую константу диссоциации, однако они не влияют на образование связи с субстратом. Этот вопрос был подробно рассмотрен [57], и значение его будет возрастать по мере того, как в кинетических исследованиях будут проводиться более точные измерения эффективных констант диссоциации. Этот эффект имеет полную аналогию с влиянием нескольких групп в молекуле кислоты или основания, катализирующих реакцию, причем он учитывается множителями р и q при расчетах по Бренстеду. [38]
 |
Изотермы растворимости в тройной системе при образовании гидрата соли В. [39] |
Относительные количества жидкой и твердой фаз определяют по правилу рычага. Например, для системы / С2 - отношением отрезков KzK. Когда система попадает в точку / Сз, раствор становится насыщенным не только солью В, но и солью Л; при последующем испарении выпадает совместно гидрат соли В и соль А. [40]
Относительные количества образующихся 1 - и 2-сульфокислот зависят от температуры и продолжительности реакции между серной кислотой и углеводородом, как это видно из нижеследующих таблиц, взятых из работы Эйвеса [ 555, дополнившего данные. В табл. 15 приведены результаты опытов по сульфированию 5 г нафталина эквимолекулярным количеством серной кислоты в течение 8 час. В таблицу не включен один из продуктов реакции, именно 2-сульфокислота. [41]
 |
Диаграмма плавкости AgCl-NaCl. [42] |
Относительное количество жидкой и кристаллической фаз, как и ранее, может быть найдено по правилу рычага. [43]
Относительное количество каждой из сосуществующих фаз Ьпределяют по Ьравилу рычага, справедливому и для треугольных диаграмм. [44]
 |
К построению схем двухслойных обмоток. [45] |
Страницы: 1 2 3 4