Cтраница 1
Относительное количество кислоты, извлекаемое в присутствии ТОФО, зависит от ее равновесной концентрации в водной фазе. [1]
Различные авторы [29, 30] расходятся по вопросу об относительных количествах кислот, образующихся при гидрировании гипоглицина и имеющих открытую цепь. Вероятно, при этом образуются все возможные продукты реакции. [2]
Хлорноватистая кислота реагирует с аммиаком в воде, образуя монохлорампн NHjCl, дихлорамип NHCb и трихлорамин NC13 в зависимости от относительных количеств кислоты и аммиака. Хлор, хлорноватистая кислота и ион гипохлорита в совокупности характеризуют свободный остаточный хлор, а хлорамины - связанный остаточный хлор. [3]
Излагая результаты моих первых опытов 2 над окислением третичных алкоголей, я высказал предположение, что не только натура, но и относительное количество кислот, образующихся при этих реакциях, находятся в правильной зависимости от натуры окисляемого третичного Алкоголя. [4]
Количество кислоты III было определено титрованием бро-мид-броматным раствором. Относительные количества кислот I и II рассчитаны из анализа смеси сульфокислот. Из смеси натриевых солей этих сульфокислот, при действии пятихлористого фосфора, получается хлорангидрид 2 - ( n - нитрофенил) - этилен - 1-суль-фоновой кислоты. [5]
Количество кислоты III было определено титрованием бро-мид-броматным раствором. Относительные количества кислот I и II рассчитаны из анализа смеси сульфокислот. Из смеси натриевых солей этих сульфокислот, при действии пятихлористого фосфора, получается хлорангидрид 2 - ( п-нитрофенил) - этилен-1 - суль-фоновой кислоты. [6]
С ростом конверсии увеличивается относительное количество кислот. Накопление кислот ( в основном уксусной) вызывает снижение селективности процесса по гидроперекиси, а также затрудняет дальнейшее использование оксидата. Поэтому необходим вывод кислот на возможно ранней стадии процесса. [7]
С ростом конверсии увеличивается относительное количество кислот. Накопление кислот ( в основном уксусной) вызывает снижение селективности процесса по гидроперекиси, а также затрудняет дальнейшее использование оксидата. Поэтому необходим вывод кислот на возможно ранней стадии процесса. Одним из способов выделения кислот может быть экстракция их водой, так как уксусная кислота хорошо растворима в воде, а ГПТА и TAG - лишь частично. [8]
Вычитаем числа, расположенные на одной диагонали, из большего - меньшее, и разность пишем на другом конце той же диагонали. Полученные числа дают относительные количества кислот, которые следует смешать для получения кислоты заданной концентрации, причем они относятся к тем кислотам, е которыми соединены горизонталями. [9]
Первоначально была испытана свинцовая соль пробковой кислоты, предполагая, что сухая перегонка ее пойдет гораздо чище, вследствие большей легкости, с которой достигалось прогревание во всей массе соли. Свинцовая соль, приготовленная осаждением суберинового аммония избытком свинцового сахара и высушенная при 120, подвергалась сухой перегонке так же, как ото будет сказано ниже. Сырой продукт получается чище, с меньшим содержанием высококппящнх веществ, но в меньшем количестве ( 8 % вместе с водой) и с несравненно меньшим содержанием суберона. Газообразных продуктов, в особенности поглощаемых бромом, образуется тоже меньше. В растворе остается совершенно черный рыхлый порошок, в горячем состоянии воспламеняющийся в прикосновении с воздухом и истлевающий в окись свинца, содержащую шарики свинца. Опыт показал, что при перегонке известковой соли употребление готовой соли не представляет никаких преимуществ. Но прежние экспериментаторы не указывают относительных количеств кислоты п извести, что, однако, влияет на результаты, равно как и другие условия перегонки. [10]