Cтраница 2
Это позволяет в принципе определить как относительные количества компонентов тройной системы, так и их средние молекулярные веса. Вероятно, для гибридного полимера удастся также определять двойную полидисперсность. [16]
Важной характеристикой растворов является их концентрация, которая выражает относительные количества компонентов в растворе. [17]
Во втором методе нет необходимости измерять давление смеси: определяются относительные количества компонентов смеси на основании высот пиков и чувствительности каждого компонента по отношению к н-бутану. [18]
Это уравнение количественно выражает известный факт, что величина интенсивного свойства определяется относительными количествами компонентов гомогенной фазы и не зависит от сбщего количества фазы, если относительные количества постоянны. [19]
![]() |
Классификация аналитических методов ( более точно процедур, исходя из величины пробы и относительного количества определяемого компонента ( в процентах. [20] |
Первый термин в каждом из сдвоенных обозначений относится к величине пробы, второй - к относительному количеству компонента. Величина образцов подразделяется следующим образом: макро 0 1 г ( обычно 1 г), мезо 0 1 - 0 01 г, микро 0 01 - 0 001 г, субмикро 0 001 г. Диагональные линии с наклоном слева направо указывают вес компонента ( в граммах), соответствующий различному весу проб и различному процентному содержанию компонента. Колориметрические определения следов веществ обычно проводятся на макропробах, иногда на мезопробах. Абсолютное количество определяемого вещества при этом редко превышает Ю-4 г. В спектрографическом методе анализа обычно требуются пробы микроскопической величины, если не применяется концентрирование. [21]
В противоположность этому при равновесной или обычной разгонке, где влиянием массы молекул можно пренебречь, относительные количества компонентов, отгоняемых из смеси, пропорциональны лишь их парциальным давлениям. [22]
![]() |
Оптическая система гониометра, изображенного на 226. [23] |
Интенсивность диффрагированного пучка лучей зависит от количества соответствующего кристаллического вещества в образце; поэтому имеется возможность определять относительные количества компонентов смеси твердых веществ. [24]
![]() |
Оптическая система гониометра, изображенного на 226. [25] |
Интенсивность диффрагированного пучка лучей зависит от количества соответствующего кристаллического вещества в образце; поэтому имеется возможность определять относительные количества компонентов смеси твердых веществ. [26]
![]() |
Рентгеновский гониометр Норелко.| Рентгенограммы. снимки с фотопленок, полученных в порошковой камере ( по Перришу. [27] |
Мощность дифрагированного пучка лучей зависит от количества соответствующего кристаллического вещества в образце; поэтому имеется возможность определять относительные количества компонентов смеси твердых веществ. [28]
![]() |
Изотермическая диаграмма растворимости с образованием соединений между обоими компонентами Л и В. [29] |
При выпаривании раствора, имевшего исходный состав х, дальнейшее изменение состава определяет линия OxD, так как относительные количества компонентов Л и В не изменяются до тех пор, пока в точке D раствор не станет насыщенным компонентом В, который при дальнейшем выпаривании выпадает в осадок. Вследствие этого раствор становится богаче компонентом А, и дальнейшее изменение состава происходит вдоль линии bDE, пока в точке Е не начнется выпадение в осадок двойной соли. Так как точка Е при условии постоянства давления р и температуры Т без-вариантна, концентрация раствора должна оставаться неизменной. [30]