Cтраница 2
Особый интерес представляет амперометрический метод титрования галлия [1144], позволяющий определять малые количества Ga3 ( 10 мкг) в присутствии значительных количеств алюминия. [16]
Более электроположительные, чем алюминий, примеси не могут перейти из анода в электролит до тех пор, пока в анодном сплаве имеется значительное количество алюминия. Примеси более электроотрицательные, чем алюминий, переходят из анода в электролит, но не могут выделяться на катоде до тех пор, пока концентрация ионов алюминия в электролите имеет значительную величину, так как потенциал выделения этих примесей выше, чем у алюминия. [17]
![]() |
Глубина проникания цинка в образец при температуре 450, 500, 550, 600 С в зависимости от времени взаимодействия t и флюса 34А. [18] |
В связи с этим возникла необходимость замены хлорида цинка во флюсах хлоридами других металлов, мало растворимых в алюминии и не образующих легкоплавких эвтектик со значительным количеством алюминия. [19]
Соединения алюминия, например AlsTi, Al3Zr, Al3Th, A13V, Al3Nb, А1зТа, AUCe, Al4La, A1B2 и др., могут быть выделены из продуктов, содержащих значительное количество алюминия и полученных при помощи соответствующих алюминотермических реакций, при действии разбавленных щелочей или кислот. [20]
Таким образом, из железистого кремнеалюминиевого сплава, полученного электротермическим способом, удается получить электротермический силумин, содержащий 12 % Si и 0 6 - 1 0 % Fe и так называемый фильтростаток, содержащий до 50 % Si и значительное количество алюминия, который может быть с успехом использован как раскислитель стали, так и для других целей. [21]
Значительные количества алюминия используются для нужд строительства. Особенно важно применение легких алюминиевых сплавов при строительстве в сейсмических районах. [22]
С 1890 г. значительные количества алюминия производятся в Швеции, которая использует для электролиза дешевую энергию гидроэлектростанций. [23]
Для снижения температуры ликвидуса в магниевые припои вводят алюминий, цинк, кадмий; для повышения их коррозионной стойкости - марганец; для предотвращения загорания - бериллий; для улучшения смачивания - галий. Магниевые припои, содержащие значительные количества алюминия ( табл. 70, припои AZ92, AZ125, № 4 и 5), отличаются низкой коррозионной стойкостью и высокой эрозионной способностью по отношению к паяемому металлу. Глубина химической эрозии основного металла при пайке припоями AZ92 и AZ125 достигает 1 - 1 5 мм. [24]
Для снижения температуры ликвидуса в магниевые припои вводят алюминий, цинк, кадмий; для повышения их коррозионной стойкости - марганец; для предотвращения загорания - бериллий. Магниевые припои, содержащие значительные количества алюминия ( припои AZ92, AZ125, № 4 и 5), отличаются низкой коррозионной стойкостью и способностью интенсивно растворять паяемый металл. Глубина проникновения припоев AZ92 и AZ125 в основной металл достигает 1 - 1 5 мм. [25]
Обычно при небольшом объеме жидкости в дистилляционной колбе и высоких температурах ( особенно в случае применения НСЮ4 и Н3Р04) достигается более высокая чувствительность определения фтора в дистилляте. В случае присутствия значительных количеств алюминия требуется предварительная дистилляция с H2SO ( 1 при 162 2 С, нейтрализация раствора едкой щелочью, концентрирование раствора до небольшого объема и вторичная дистилляция с H2S04 при 137 5 С. Применяемая для отгонки хлорная кислота должна быть свободной от летучих кислот. [26]
Помехи со стороны алюминия устраняются увеличением кислотности, со стороны железа - увеличением объема экстрагента и времени экстракции. Отделение ванадия от значительных количеств алюминия, меди, железа может быть достигнуто реэкстрэкцией при рН 9 ( см. стр. [27]
При растворении смеси гидроокисей бериллия и алюминия в щелочи и кипячении полученного раствора осаждается гидроокись бериллия; алюминий остается в виде алюмината в растворе. Однако осадок гидроокиси бериллия, полученный таким образом, содержит значительное количество алюминия. [28]
При растворении смеси гидроокисей бериллия и алюминия в щелочи и кипячении полученного раствора осаждается гидроокись бериллия; алюминий остается в виде алюмината в растворе. Однако осадок гидроокиси бериллия, полученный таким образом, содержит значительное количество алюминия. [29]
Кадмиевые припои, так же как и свинцовые, обладают более низкой способностью к смачиванию и затеканию в зазор по сравнению с оловянно-свинцовыми. Известные цинковые припои, применяемые для пайки алюминия, легированные значительными количествами алюминия или алюминия и меди, плохо растекаются по меди и латуни даже при применении такого активного флюса, как водный раствор хлорида цинка. [30]