Добавление - катализатор
Cтраница 2
При добавлении катализатора в реактор нужно быть внимательным. Стаканчик с катализатором через отверстие 4 бросают в реактор и закрывают отверстие пробкой. Одновременно с включением секундомера начинают перемешивание смеси. [16]
При добавлении катализатора в полимеризационную систему молекула мономера СНзСНХ координируется у атома титана с образованием Л - комплекса и соответственно поляризуется. Последний регенерируется в четырехчленный цикл ( в), в котором атом углерода мономера соединен с атомами титана и алюминия, а исходная этильная группа удаляется из цикла вместе с другим атомом углерода алкена. При добавлении следующих молекул мономера процесс идет аналогично и происходит вытеснение образующейся полимерной матрицы вместе с этильной группой катализатора, находящейся на конце полимерной цепи. Таким образом, при координационной полимеризации обеспечивается строгий стереоспецифический катализ и соответственно регулярное строение полимера. [17]
Если от добавления катализатора к реагирующей смеси скорость химической реакции увеличивается, катализ называют положительным, если же реакция замедляется, то катализ называют отрицательным. Например, добавление двуокиси марганца МпО2 к раствору перекиси водорода Н2О2 резко ускоряет ее разложение, тогда как небольшие количества ацетанилида придают ее концентрированному раствору устойчивость. [18]
Если от добавления катализатора к реагирующей системе ( катализату) происходит ускорение химического процесса, то такое явление называют положительным катализом, при замедлении реакции - отрицательным катализом. Если ускорение реакции вызывается катализатором, образующимся в ходе химического процесса, то реакция называется аутока-талитической ( например процессы аутоксидации и др.), а само явление - ауто катализом. [19]
Если от добавления катализатора к реагирующей смеси скорость химической реакции увеличивается, катализ называют положительным, если же реакция замедляется, то катализ называют отрицательным. Например, добавление двуокиси марганца МпО2 к раствору перекиси водорода НаСЬ резко ускоряет ее разложение, тогда как небольшие количества ацетанилида придают ее концентрированному раствору устойчивость. [20]
Если от добавления катализатора к реагирующей системе происходит ускорение химического процесса, то такое явление называют положительным катализом, при замедлении реакции - отрицательным катализом. Если ускорение реакции вызывается катализатором, образующимся в ходе химического процесса, то реакция называется аутокаталитической ( например, процессы аутоксидации и др.), а само явление - аутокатализом. [21]
Если от добавления катализатора к реагирующей системе происходит ускорение химического процесса, то такое явление называют положительным катализом, при замедлении реакции - отрицательным катализом. Если ускорение реакции вызывается катализатором, образующимся в ходе химического процесса, то реакция называется аутокаталитической ( например, процессы аутоксида-ции и др.), а само явление - аутокатализом. [22]
 |
Схема установки для окисления изопропилбензола до гидроперекиси. [23] |
С момента добавления катализатора начинают отсчет времени проведения реакции. [24]
С момента добавления катализатора начинают отсчет времени проведения реакции. На основании данных анализа строят график зависимости конверсии от времени и рассчитывают выход гидроперекиси изопропилбензола на взятый изопропилбензол. [25]
Бромирование ускоряется добавлением катализаторов - железных опилок, амальгамированного алюминия, кристаллического иода. Легче всего галогенируются углеводороды с третичным атомом углерода в молекуле. [26]
Бромирование ускоряется добавлением катализаторов - железных опилок, амальгамированного алюминия, кристаллического иода. Легче всего галогенируются углеводороды с третичным атомом углерода в молекуле, труднее всего замещаются атомы водорода при первичном атоме углерода. Энергия связи водорода с третичным атомом углерода равна 90 ккал / моль, у вторичного - 94 ккал / моль, а у первичного 99 ккал / моль. Разница в скорости реакции галогенирования особенно сказывается при действии брома. [27]
Смола отверждается добавлением катализатора и растворителя. [28]
Естественно, что добавление катализаторов и фторидов в электроды ячеек типа IX-X может быть источником ошибок из-за возможного взаимодействия добавок с составляющими электрод фазами. Чтобы уменьшить такое взаимодействие фазы, входящие в электроды, приводились в равновесное состояние ( длительный отжиг при температурах, немного превышающих наивысшую температуру в опытах) в отсутствии добавок фторида и катализатора. [29]
Часто оказывается целесообразным добавление катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4