Значительное количество - катализатор
Cтраница 1
Значительное количество катализаторов готовится на геле-вых носителях, являющихся катализаторами для ряда процессов. [1]
Значительное количество катализаторов готовят на гелевых носителях, которые сами по себе являются катализаторами для ряда процессов. [2]
Для гетерогенного процесса предложено значительное количество катализаторов. В одном из первых патентов Де-Симо [1] рекомендованы сульфидные катализаторы, не обладающие, по-видимому, большой активностью, так как предусматривалось вести процесс при 800 - 1000 С. [3]
Обычно при высокой температуре или в присутствии значительного количества катализатора процессы полимеризации протекают с большей скоростью, но достигаемые при этом степени полимеризации в среднем ниже, чем при более низкой температуре и меньшем количестве катализатора. [4]
 |
ИК-спектр Feds в хлористом бензиле. [5] |
Исходя из выдвинутого предположения становится ясным, почему для реакций требуется значительное количество катализатора [1, 2] - он извлекается из сферы реакции до гидролиза водой. [6]
Все перечисленные реакции с участием метанола имеют значение только в случае значительного количества катализатора. [7]
Со сварных швов катализаторопроводов и стволов пневмо-подъемников тщательно удаляют все заусеницы, чтобы уменьшить износ этих линий и не допустить разрушения значительных количеств катализатора. [8]
Если в реакции цепи длинные, то через очень короткий период времени реакция будет протекать с установившейся скоростью ( при которой общая концентрация радикалов остается постоянной), до тех пор пока не будет израсходовано значительное количество катализатора, или пока продуктов реакции RO2H, X, Y или Z не образуется в количестве, достаточном для химического воздействия на реакционный процесс. [9]
При большой скорости окисления катализатор нагревается, что смещает равновесие реакции в сторону распада серного ангидрида, поэтому в промышленности применяют отвод теплоты от катализатора. В лаборатории можно применять значительные количества катализатора, заполнив им трубку, и пропускать газ с небольшой скоростью. В этих условиях перегрева катализатора не происходит и можно создавать оптимальный температурный режим окисления с большим выходом серного ангидрида. [10]
На скорость этих реакций сильное влияние оказывает температура и катализаторы кислого характера. При низких температурах даже в присутствии значительных количеств катализатора не удается получить водостойкие отвержденные продукты. Лучшая водостойкость достигается при температурах выше 130 С. В тех случаях, где не требуется повышения водостойкости, с помощью кислых катализаторов можно снизить температуру отверждения до 5 - 20 С. [11]
Взаимодействие камфена с водными органическими кислотами, особенно уксусной кислотой, протекает значительно медленнее, чем с безводными или высококонцентрированными 97 - 98 % - ными муравьиной и уксусной кислотами. Это влечет за со -, бой ввод в реакцию значительного количества катализатора, ( серной кислоты), а в связи с этим возникают трудности, связанные с необходимостью использовать отходные водные растворы, содержащие, наряду с органической кислотой значительное количество серной кислоты. [12]
Часть амида может гидролизоваться выделяющейся водой в карбо-новую кислоту, которая, в свою очередь, вызывает дезактивацию катализатора. Чтобы избежать этого, восстановление проводят в смешивающемся с водой растворителе, таком как диоксан, максимально интенсифицируя процесс применением значительного количества катализатора ( 15 % массы субстрата) и ужесточением условий. [13]
Булгакова с сотрудниками [48] применили метод фиксированной концентрации в кинетическом би-амнерометрическом определении Мо и W, как катализаторов окисления йодида перекисью водорода. По мнению авторов, этот метод прост по выполнению и очень удобен для изучения влияния различных факторов на каталитическую реакцию. Так как введение значительных количеств катализатора приводит к быстрому достижению величины максимального тока, то этот метод в таком исполнении не пригоден для. Очевидно, что в этом методе имеются неиспользованные возможности уменьшения количества катализатора, например, путем повышения скорости достижения величины максимального тока за счет увеличения концентрации перекиси водорода либо с помощью иных факторов. [14]
В присутствии эфирата трехфтористого бора или SnQ4 винилалкилсульфиды образуют низкомолекулярные олигомеры ( мол. Для полимеризации тиовиниловых эфиров необходимо значительное количество катализатора и длительное нагревание. [15]
Страницы: 1 2