Cтраница 1
Значительное количество ацетилена ( а также и карбида кальция) потребляется для автогенной сварки и резки металлов в смеси с кислородом; температура такого пламени доходит до 3000 С и выше. [1]
![]() |
Температурная зависимость изменения равновесной концентрации ацетилена при термоокислительном пиролизе метана. [2] |
Возможность получения в значительных количествах ацетилена определяется соотношением скоростей образования и разложения ацетилена. Это соотношение регулируется изменением температуры и парциальным давлением метана. [3]
![]() |
Зависимость концентрации ацетилена ( а и цианистого водорода ( б в пирогазе от объемной скорости сырья W при различном удельном расходе энергии и соотношении N2. CH4. [4] |
Поскольку в системе образуются значительные количества ацетилена ( до 16 6 об. %) целесообразно рассчитывать энергозатраты на смесь C2H2 HCN. В этом случае оптимальные условия соответствуют температуре 1600 - 1800 К и соотношению N2: CH40 5; при этом удельные энергозатраты составляют 7 кет ч / кг. [5]
Эта реакция является причиной образования значительного количества ацетилена при сгорании светильного газа в проскочившей бун-зеновской горелке. [6]
Из тепловой зоны растворитель, содержащий значительное количество ацетилена и его гомологов и разбавленный водой из про-мывателей, по утке перетекает в вакуумную часть десорбера II ступени. [7]
В этой колонне из раствора выделяется также значительное количество ацетилена, а поэтому выходящие из нее газы возвращают в основной абсорбер. Диме-тилформамидный раствор, освобожденный от легких примесей, содержит еще метилацетилен. Этот раствор вводят в колонну, работающую под атмосферным давлением, где десорбируется ацетилен; из верхней части этой колонны выходит ацетилен, тогда как весь метилацетилен остается в кубовой жидкости. Перед тем как вернуть диметилформамид на орошение основного абсорбера, от него отгоняют метилацетилен, который является отбросом производства. [8]
Отмытый от нитрила акриловой кислоты газ, содержащий значительное количество ацетилена, винилацетилена и других углеводородов, возвращается снова в реактор /, а слабый водный раствор нитрила акриловой кислоты поступает в колонну 4 на отгонку острым паром. Пары конденсируются в конденсаторе 5; конденсат поступает в сепаратор 6, где при 20 разделяется на два слоя: нижний слой возвращается в скруббер, а верхний слой-сырой нитрил акриловой кислоты-направляется на разделение. [9]
В случае разрушения манометра в атмосферу не должно попадать значительное количество ацетилена. Это достигается установкой, например, дросселей. [10]
Однако опыт показывает возможность получения при термическом разложении метана значительного количества ацетилена при температурах 1400 - 1500 С. Следовательно, получающийся ацетилен является термодинамически неустойчивым промежуточным продуктом и для его сохранения необходима быстрая закалка продуктов реакции, которая предупреждает разложение ацетилена на углерод и водород. [11]
Проведенными расчетами и экспериментальными данными показано, что получение значительных количеств ацетилена, а также других низкомолекулярных непредельных соединений при пиролизе пропана, как и любого углеводорода, обусловливается высокими температурами, малым временем контакта п присутствием разбавителя. [12]
Поэтому следует принимать самые срочные меры, препятствующие проникновению в блок значительных количеств ацетилена, масла и продуктов его разложения. [13]
При медленном нагревании или близком расположении спиралей зажигания не происходит, хотя значительное количество ацетилена разлагается на поверхности спиралей и сажа плотным слоем покрывает ее. [14]
При высоких температурах крекинга 1100 - 1500 и достаточном времени контакта образуются значительные количества ацетилена ( до 45 %), а на стенках реактора отлагается кокс. [15]