Значительное количество - ацетон
Cтраница 2
Каталитическое превращение изопропилового спирта в метилизобутилкетон. В конденсате, кроме метилизобутилкетона и воды ( 15 - 20 %), содержится значительное количество ацетона. [16]
Для медика ацетон представляет интерес в первую очередь в связи с тем, что он может образоваться в организме животных и человека. При некоторых же заболеваниях ( особенно при сахарном диабете) в организме могут образоваться и накопляться значительные количества ацетона. В этом случае ацетон выводится из организма почками с мочой и легкими с выдыхаемым воздухом. Ацетон может быть открыт в моче, после его отгонки с помощью ряда реакций. [17]
Если принять, что сольватация есть результат вторичной валентной связи или ван-дер-ваальсовых сил, действующих между веществом и его растворителем, то этот процесс, по крайней мере приблизительно, должен следовать закону действующих масс. Иначе говоря, сольватация должна уменьшаться при понижении концентрации растворителя, например при добавлении к нему жидкости, которая смешивается с ним во всех отношениях, но не является растворителем для данного аморфного вещества. Так, если в качестве типичного примера взять раствор каучука в бензоле, то при добавлении более или менее значительного количества ацетона, в котором каучук практически нерастворим, сольватация каучука должна сильно уменьшиться. Практически каучук осаждается из раствора при содержании в нем приблизительно 30 % ацетона. [18]
К Ю каплям мочи добавляют 1 - 2 капли 10 % раствора щелочи и по каплям 10 % раствора йода в йодистом калии до появления слабо желтой окраски. В присутствии ацетона жидкость делается мутной и приобретает запах йодоформа. При наличии значительного количества ацетона выпадает желтый кристаллический осадок. [19]
Повторяя опыты с использованием больших количеств очищенного аллилена, Шрое сделал новое наблюдение [27], когда он кислую жидкость, после поглощения аллилена, осторожно разбавил большим количеством воды. Полученная кислая жидкость была нейтрализована па холоду углекислым барием и BaSC4 отфильтрован. Из отгона при помощи поташа было высолено значительное количество ацетона, в остатке от перегонки находилась упомянутая выше Ва-соль. Волучив при данных условиях ацетон, а не мезитжленг Шрое заявил, что описанное Бертло [17], под названиями аллиленгидрата, или изоаллилового алкоголя, вещество относится к несуществующим соединениям. Вышло так, чтоФиттиг и Шрое, разрешая вопросы, связанные с превращениями алифатических соединений в ароматические, выступили с резонной критикой Бертло. Статьи Фиттига и Шрое побуждали к проверке данных Бертло [16], касающихся гидратации самого ацетилена. [20]
 |
Внешний вид отделки кристаллаком.| Внешний вид отделки муаровой эмалью. [21] |
Отделка трескающимися красками производится следующим образом: поверхность изделия грунтуют масляно-глифталевой или нитроэмалевой краской необходимого цвета. Сушка нанесенного грунта производится в первом случае горячим способом, а во втором случае - обычным способом. На полученный грунт наносят трескающуюся нитрокраску, которая содержит большое количество пигментов и относительно малое количество пленко-образователя. Перед нанесением эту нитрокраску обычно разбавляют значительным количеством ацетона. [22]
Опыт действительно показал [26], что окисление изо-пара-финов при умеренных температурах замедляется по определенному закону, после того как, в основном, окислению подверглись все углеродные атомы, находящиеся в наиболее длинных алкильных группах молекулы. Кроме того, взрывной полуостров воспламенения для изо-парафинов развит значительно менее. Таким образом, существует хорошо обоснованная теоретическая связь между структурой молекулы парафина и его стойкостью к окислению, отражающая также детонационную стойкость в двигателе внутреннего сгорания. Так, например Битти [27], исследовавший медленное окисление 2 5-диметилгексана, не обнаружил ожидаемого кетона, 5-метилгексанона - 2, хотя образовались значительные количества ацетона. [23]
Страницы: 1 2