Cтраница 1
Значительное количество бутадиена получается дегидрогенизацией бутана и бутенов, содержащихся в газах крекинга нефти. [1]
Следует отметить, что из нафтеновых углеводородов, и в частности метилциклопентана и циклогексана, при пиролизе образуются значительные количества бутадиена. Выход его из циклогексана около 15 %, что делает его весьма желательным компонентом сырья пиролиза. [2]
Основным преимуществом пиролиза низкооктановых бензинов по сравнению с пиролизом углеводородных газов является возможность получать одновременно с этиленом и пропиленом значительные количества бутадиена и н-бутиленов. Благодаря этому снижаются затраты на процесс пиролиза и газоразделения, относимые на этилен и пропилен. [3]
Выделение смеси нормальных бутиленов из С4 - фракции происходит относительно легко. Если присутствуют значительные количества бутадиена, то его удаляют с помощью одного из методов, описанных в гл. [4]
В верхней части колонны 23 отбирается бутадиен-ректификат. Кубовый продукт, содержащий высококипящие продукты и значительное количество бутадиена, передается на дополнительную колонну ( на схеме не показана) для окончательной отгонки бутадиена. [5]
В Западной Европе по сравнению с США относительно мало месторождений природного газа. Этот способ дает возможность выделить не только этилен и пропилен с высокими выходами, но он поставляет изолированные С4 - и Cg-фракции, содержащие значительные количества бутадиена и изопрена. Благодаря этому, последние стали значительно дешевле. [6]
Как термические, так и каталитические превращения цикло-гексана и его гомологов изучены несравненно лучше, чем превращения циклопентановых углеводородов. Термические превращения представляют для нас интерес потому, что дегидрогенизация над окисными катализаторами проводится обычно при температурах, близких к нижнему температурному пределу термического распада. Так, Джонс 26 один из первых исследовавший термическое разложение циклогексана, показал, что в стационарной системе уже при 490 - 510 наблюдается некаталитический распад циклогексана. Для этого распада он предложил схему, согласно которой сначала образуется цикло-гексен, который затем распадается на этилен и бутадиен, с одной стороны, и на бензол и водород, с другой. Такую схему распада подтвердили затем Фролих, Симард и Уайт 27 а также Н. Д. Зелинский, Б. М. Михайлов и Ю. А. Арбузов 28 получившие из циклогексана значительное количество бутадиена. [7]
Важным продуктом пиролиза триметилэтилена при 750 является изопрен. Последний может быть выделен, если пиролиз ведется под уменьшенным давлением. Изопрен без сомнений играет важную роль в образовании ароматических углеводородов, которые получаются при пиролизе под атмосферным давлением. В этих опытах амилен пропускался через горячую трубку со скоростью 15 - 17 г в час. При 15 мм Hg из 33 г разложенного углеводорода ( пропущено 5 г) образовалось 8 г изопрена. Были обнаружены также значительные количества бутадиена. [8]
Необходимо отметить, что каталитический крекинг парафинов протекает с достаточной эффективностью только в сравнительно жестких условиях; поэтому для промышленных целей, невидимому, нужно ориентироваться на высокотемпературные режимы переработки. Последние доступны не во всех системах. Схемы с солевым тешгоот-водом ( типа Фикс-Бед) здесь, повидимому, будут не эффективны. Применимыми, очевидно, будут системы с твердыми теплоносителями, как, например, адиабатический крекинг Гудри, ТСС и Флюид. Предпочтение поэтому нужно отдать последней непрерывно действующей схеме с пневматическим транспортом циркулирующего контакта, не связанной температурными ограничениями. Она, видимо, окажется также пригодной для ведения каталитической ароматизации бензинов и лигроинов при низких давлениях и, возможно, для процессов дегидрирования тех или иных газов. Изложенное по особенностям условий переработки чистых парафинов в основном сохраняет силу и для случаев парафини-стого нефтяного сырья и, в частности, легких дестиллатов из девонских нефтей. Из последних возможна выработка высокооктановых авиатоп-лив, изобутана и других алкилатов, а также значительных количеств бутадиена для синтеза каучука. [9]