Добавление - соляная кислота
Cтраница 3
Образовавшиеся соли растворяют в воде с добавлением соляной кислоты. Раствор фильтруют, выпаривают до объема 2 - 3 M. АН-2Ф или ТМ в Cl-форме со скоростью 0 5 мл / мин, который предварительно промывают соляной кислотой той же концентрации, и еще 20 мл на смывание чашки и промывание колонки. [31]
Образовавшиеся соли растворяют в воде с добавлением соляной кислоты. АВ-17, ТМ или АН-2Ф в Cl-форме со скоростью 0 5 мл / мин. Анионит предварительно промывают соляной кислотой той же концентрации; еще 20 мл идет на смывание чашки и промывание колонки. [32]
Реакция считается законченной, если при новом добавлении соляной кислоты в делительную воронку на плоскости соприкосновения эфира с раствором не будут образовываться маслянистые капли. [33]
Отгонку начинают примерно через 5 мин после добавления соляной кислоты в перегонную колбу; в течение 30 - 40 мин перегоняется около 85 мл жидкости. Когда в приемник перейдет указанное количество жидкости, нагревание прекращают, и некоторое время пропускают через всю систему воздух. Затем прибор разъединяют и доводят объем раствора в приемнике до 100 мл дистиллированной водой. [34]
В результате выпаривания пробы воды досуха с добавлением соляной кислоты образуется кремнекислота в нерастворимой форме, которую отфильтровывают, высушивают, прокаливают и взвешивают в виде окиси кремния. [35]
При анализе концентрированных эмульсий предварительно разрушают эмульсию путем добавления соляной кислоты, а затем гексахлоран экстрагируют бензолом, и его анализ ведут, как указано выше. [36]
 |
Составы растворов для химического полирования в мл. [37] |
Электролитическое травление производится в растворах серной кислоты с добавлением соляной кислоты или поваренной соли. В качестве электродов в ванну завешиваются пластины из свинца или из кремнистого чугуна. [38]
Восстановлению высших валентносте рутения до трехвалетного состояния достигается добавлением соляной кислоты. [39]
Восстановление высших валентностей рутения до трехвалентного состояния достигается добавлением соляной кислоты. [40]
Азотнокислый раствор, содержащий молибден, выпаривают с добавлением соляной кислоты ( плотность 1 19) до небольшого объема, прибавляют 10 мл соляной кислоты ( плотность 1 19) и снова выпаривают. Эту операцию повторяют двукратной и трехкратной обработкой до удаления азотной кислоты. Солянокислый раствор нейтрализуют по метилоранжу аммиаком ( плотность 0 91), прибавляют 2 мл соляной кислоты ( плотность 1 19) и разбавляют дистиллированной водой до объема 100 мл. К раствору прибавляют 25 мл раствора уксуснокислого свинца ( 10 г / л) в зависимости от содержания молибдена. Раствор кипятят в течение 8 - 10 мин. [41]
Азотнокислый раствор, содержащий молибден, выпаривают с добавлением соляной кислоты ( плотностью 1 19) до небольшого объема, прибавляют 10 мл соляной кислоты ( плотностью 1 19) и снова выпаривают. Эту операцию повторяют два-три раза до удаления азотной кислоты. Солянокислый раствор нейтрализуют по метилоранжу аммиаком ( плотностью 0 90), прибавляют 2 мл соляной кислоты ( плотностью 1 19) и разбавляют дистиллированной водой до объема 100 мл. Раствор кипятят в течение 8 - 10 мин. [42]
Горячая фенольная вода охлаждается до температуры ниже 30, добавлением соляной кислоты ее рН доводится до 6 и производится отстаивание. Затем вода после отделения осадка поступает на адсорберы, наполненные деацидитом. Установлено три адсорбера: в одном из них происходит регенерация, а два другие, включенные последовательно, являются рабочими. В них задерживаются ро-даниды, серноватистокислые соли и небольшая часть фенолов. Регенерация деацидита производится 3 % - ной соляной кислотой. Сразу же после регенерации адсорбер включается в цикл очистки последним. После такой подготовки вода поступает для обесфеноливания на фильтры из активированного угля. Конструкция их, похожая на немецкую, описанную яа стр. По имеющимся сведениям, этот вариант не является окончательным и вместо обесфеноливания активированным углем должна быть применена адсорбция на ионообменных смолах. В настоящее время ведутся работы по получению высокопроизводительной основной ионообменной смолы. Результаты этих работ до сих пор не опубликованы и даже при посещении Корби нашими экспертами им не было сообщено ничего нового, касающегося этого вопроса. [43]
Тонкие стружки цинка промывают последовательно концентрированной серной кислотой с добавлением соляной кислоты, водой, метанолом, эфиром, сушат и при 200 С активируют иодом. Затем по каплям прибавляют еще 18 г бромида и 14 2 г этилового эфира глиоксалевой кислоты в 40 мл эфира, раствор доводят до кипения. [44]
 |
Схема производства технического пирамидона. [45] |
Страницы: 1 2 3 4