Cтраница 3
В табл. 38 приведены характеристики основных типов свинцовых аккумуляторов. Если учесть, что значительное количество свинца идет не только на изготовление активных масс, но и решеток и токоведущих деталей, то получим еще меньшую степень использования металла в аккумуляторах. В стартерных батареях за все время службы на 1 г свинца приходится 8 - 15 Вт - ч использованной энергии, в стационарных аккумуляторах эта величина больше, но удельные характеристики этих батарей малы. [31]
Известен способ удаления висмута из свинца путем обработки свинца в жидкой ванне подходящим девисмутизирующим агентом - щелочноземельным или щелочным металлом. При этом на поверхности жидкой ванны образуется шлак, состоящий из висмутидов щелочных металлов, который обычно называют шлаком девисмутиза-ции. Помимо висмутидов в нем содержатся значительные количества свинца. Для девисмутизации свинца чаще всего используют кальций и магний, хотя ранее для этой цели применяли натрий и калий. Шлак удаляют с поверхности свинца, например путем сгребания. [32]
Наряду с торием он применялся для производства газовых горелок; в стекольной промышленности уран использовался для окраски стекол в красный или зеленый цвет. Включенный в обычное стекло, содержащее значительное количество свинца, уран позволяет получать изделия, обладающие большой способностью флуоресцировать. [33]
Свинцовый лом находит весьма широкое применение. Одним из редко используемых вторичных источников свинца является земля на стрельбищах, особенно в местах для стрельбы по летящим мишеням. В течение многих лет на стрельбищах расходуются значительные количества свинца, входящего в состав пулевых гильз. [34]
Если при растворении сплава в азотной кислоте образуется обильный белый осадок ( Н25пОз, HSbOs), a испытание получающегося раствора по предыдущему пункту ( г) показывает незначительное количество или полное отсутствие меди в нем, то сплав может быть баббитом, типографским сплавом или припоем. Чтобы обнаружить в нем свинец, разбавьте азотнокислый раствор сплава вдвое большим объемом воды, прибавьте i - 2 капли Зн. Образование объемистого белого осадка PbSO4 доказывает наличие в сплаве значительного количества свинца. [35]
Много свинца использует химическая промышленность во всех ее отраслях для реакционных сосудов и камер, особенно в производстве серной кислоты. Его предпочитают в качестве емкостей для фосфорной, плавиковой кислот и многих других растворов. Пластичность и мягкость свинца не позволяет применять его как конструкционный материал, зато он успешно используется в качестве оболочки электрических кабелей. Значительные количества свинца, как и олова, идут на производства сплавов различного назначения. Свинец применяется для защиты людей от рентгеновских лучей. Из свинца изготавливают контейнеры для хранения и транспорта изотопов. Солями свинца пропитывают халаты и перчатки. [36]
Аналогичных результатов достигают, если к раствору соли висмута прибавляют комплексен и эквивалентное ему количество раствора нитрата кальция и раствор подщелачивают аммиаком. Количественно выделяется весь висмут, не содержащий кальция. Так, например, к раствору, содержащему 112 4 мг Bi2O3, было прибавлено 5 мл 0 1 М раствора комплексона, 5 мл 0 1 М раствора нитрата кальция, и раствор при нагревании осаждали аммиаком. Даже в присутствии значительного количества свинца получаются надежные результаты. В выделенной гидроокиси висмута, если раствор содержит только нитраты, всегда отсутствует примесь свинца. [37]
Аналогичных результатов достигают, если к раствору соли висмута прибавляют комплексен и эквивалентное ему количество раствора нитрата кальция и раствор подщелачивают аммиаком. Количественно выделяется весь висмут, не содержащий кальция. Так, например, к раствору, содержавшему 112 4 мг В1203, было прибавлено 5 мл 0 1 М раствора комплексона, 5 мл 0 1 М раствора нитрата кальция и затем при нагревании был прибавлен аммиак. Даже в присутствии значительного количества свинца получаются надежные результаты. В выделенной гидроокиси висмута, если раствор содержал только нитраты, всегда отсутствует примесь свинца. [38]
Для превращения реактивного бисульфата в пиросульфат расплавляют в платиновой чашке некоторое количество соли и держат в расплавленном состоянии при возможно более низкой температуре, пока не прекратится вспенивание и не начнут выделяться белые пары. Затем плав наливают тонким слоем в другие чашки, охлаждают, разбивают на куски и хранят в банках. Но в этом случае надо предварительно проверить качество сульфата калия, так как он иногда содержит значительные количества свинца, кальция и кремнекислоты. В некоторых случаях лучше применять пиросульфат натрия, а не пиросульфат калия, так как он действует быстрее и с такими прокаленными осадками, как окись алюминия, образует более растворимые соли. Небольшим недостатком пиросульфата натрия является то, что последующее разложение прокаленной массы замедляется из-за склонности натриевой соли образовывать на поверхности корку. [39]
При внесении оксида в поток УФ-лучей в присутствии свинца возникает голубая люминесценция. После прокаливания и полного охлаждения наблюдается желто-белое свечение, интенсивное в присутствии большого количества свинца. По мере остывания цвет свечения меняется в зависимости от содержания свинца: либо от голубоватого до белого с легким желтым оттенком при значительном количестве свинца, либо от белого до сиреневого при малом его количестве. [40]
Для ускорения нейтрализации серной кислоты, которая замедляется к концу процесса, в реактор загружается избыток цинкового сырья. Образующиеся при этом основные соли цинка разрушаются впоследствии, после очистки раствора от примесей, добавкой к нему серной кислоты. По окончании реакции раствор отстаивается от остатка нерастворенного цинкового сырья и фильтруется через фильтр-пресс. В реактор с остатком сырья заливается новая порция серной кислоты и добавляется цинковое сырье. При содержании в сырье значительных количеств свинца и олова, не переходящих при сернокислотной обработке в раствор, твердый остаток после промывки направляют на переработку для извлечения этих металлов. [41]
Для разложения по методу Лунге, например пирита или гало-пирита, взвешенную тонкорастертую навеску ( 0 5 - 1 г) слабо нагревают с 20 - 30 мл смеси Лунге. Так как в некоторых случаях окисление S2 - может частично дойти только до элементарной серы, то обычно добавляют несколько капель брома. Разложение навески происходит в накрытой часовым стеклом чашке в течение 0 5 ч, после чего жидкость испаряют на водяной бане досуха. Сухой остаток двухкратно обрабатывают при нагревании меленькими порциями концентрированной НС1, чтобы полностью удалить нитрат-ионы, которые мешают при последующем определении сульфата в виде BaSO4, разбавляют горячей водой и после нагревания до кипения фильтруют. Если в навеске отсутствуют барий или значительные количества свинца, то полученный осадок содержит только кремниевую кислоту, которую устраняют фильтрованием. [42]
Окись кальция, активированная свинцом СаО - РЬ является кри-сталлофосфором. На предварительно прокаленную в петле нихромовой проволоки и охлажденную окись кальция наносят каплю исследуемого раствора ( объем 0 001 мл), содержащего свинец. При внесении окиси в поток ультрафиолетовых лучей в присутствии свинца возникает голубая люминесценция. После прокаливания и полного охлаждения наблюдается желто-белое свечение, интенсивное в присутствии большого количества свинца. По мере остывания цвет свечения меняется в зависимости от содержания свинца; либо от голубоватого до белого с легким желтым оттенком - при значительном количестве свинца, - либо от белого до сиреневого при малом его количестве. Интенсивность свечения зависит от содержания свинца. [43]
Приблизительно 0 5 г измельченной до 80 меш ( d0 175 мм) пробы помещают в стакан емкостью 250 мл и обрабатывают 12 мл смеси 3 частей азотной и 1 части соляной кислот, содержащей 4 - 5 капель брома. Накрывают стакан плотно прилегающим к нему часовым стеклом и оставляют при комнатной температуре на 30 мин. После этого осторожно нагревают на паровой бане до заметного ослабления реакции, снимают часовое стекло и выпаривают жидкость досуха. Затем прибавляют 5 мл соляной кислоты и, снова накрыв часовым стеклом, нагревают до прекращения разбрызгивания, после чего снимают стекло, ополаскивают его и стенки стакана и снова выпаривают досуха. Остаток обрабатывают 25 мл горячей воды при перемешивании. При отсутствии бария или значительных количеств свинца, кальция и стронция нерастворимый остаток не содержит больше серы и его можно не отфильтровывать. Переносят раствор в сосуд для электролиза и осаждают железо на ртутном катоде, как описано в разделе Методы отделения ( стр. [44]