Добавление - жирная кислота
Cтраница 1
Добавление жирных кислот к маслам и индивидуальным углеводородам мало влияет на сопротивление сдвигу при небольших контактных давлениях, но сильно повышает сопротивление утончению граничных слоев. Рост толщины смазочного слоя пропорционален длине радикала жирной кислоты. Эффективность жирных кислот, как присадок, повышающих смазочную способность, зависит от соотношения между строением молекул масла и присадок. [1]
Разновидностью жирнокислотного метода является метод ступенчатой этерификации18, отличающийся тем, что добавление жирных кислот в реакционную массу производят в два приема. Первоначально добавляют 60 - 70 % жирных кислот и проводят эте-рификацию при 190 - 210 С. Из-за недостатка жирных кислот и избытка многоатомного спирта, обусловливающего преимущественное образование моноглицеридов, происходит линейный рост макромолекул с соответствующим повышением вязкости. По достижении низкой кислотности добавляют остальное количество жирных кислот и продолжают этерификацию при - 230СС до тех пор пока кислотность вновь не снизится. [2]
Для активирования цинковых солей дитиокарбаминовых кислот также необходимо применение окиси цинка, тогда как добавление жирных кислот не обязательно; однако они оказывают благоприятное влияние на физико-механические показатели вулканизатов. [3]
При использовании дитиокарбаматов аммония необходимо введение в смесь окиси цинка. Добавления жирных кислот, напротив, не требуется. Дитиокарбаматы аммония активируют добавлением небольших количеств 2-меркаптобензтиазола; поэтому для достижения возможно высокой скорости вулканизации, например для самовулканизующихся изделий, дитиокарбаматы аммония всегда применяются в сочетании с небольшими количествами 2-меркаптобензтиазола. [4]
 |
Схематическое изображение механического станка с аппаратом снабжения смазочно-охлаждающей эмульсией. [5] |
Это жидкости на основе масел, основной функцией которых является смазка. ПАВ здесь применяют ( например, в качестве ингибиторов коррозии) добавлением жирных кислот или жирных аминов. [6]
Глнфталевые смолы образуются в результате взаимодействия глицерина и фталевой кислоты. Чистые глифталевые смолы имеют ряд недостатков, поэтому их модифицируют ( улучшают) добавлением жирных кислот. Глифталевые смолы используют для изготовления электроизоляционных лаков, термостойких и устойчивых к атмосферным влияниям лаков, эмалей, грунтов и шпатлевок. [7]
Разрешить эту задачу удалось благодаря тому, что первичные хлориды очень быстро этерифицируются в присутствии щелочных солей некоторых жирных кислот и практически для получения спиртов необходимо только, чтобы в реакционной смеси присутствовало некоторое количество жирной кислоты и избыток: водного раствора щелочи, При этих условиях первичный хлорид сначала этерифицируется, а образующийся таким образом эфир моментально омыляется и переходит в спирт. Таким образом превращение первичных хлоридов путем: гидролиза щелочью в спирты может быть ускорено добавлением жирных кислот, причем для этой цели особенно ценными являются олеиновая и стеариновая кислоты, так как благодаря коллоидному характеру их солей достигается более тесное соприкосновение между хлористым амилом и гидролизующей средой. [8]
Ряд таких производных, как полимерные моноизопропоксиалюминийди-каприлат и втор-бутоксиалюминийоксиолеат, при добавлении к краскам при комнатной или повышенных температурах способствуют повышению их консистентности. Они могут быть добавлены к краскам до или после пигментации или же приготовлены in situ в результате добавлений жирной кислоты, фенола или их смеси с водой и эквивалентного количества соответствующего алкоголята алюминия в зависимост-и от необходимости получения того или иного производного; взаимодействие проводится при температуре ниже 200 С. Путем добавления этих соединений к термопластичным поливиниловым или поливинилиденовым смолам образуются композиции на основе этих смол, обладающие улучшенными качествами. [9]
Необходимым условием для полного проявления эффективности ускорителей типа меркаптанов служит применение окиси цинка в качестве активатора. При использовании неактивированных мер-каптановых ускорителей необходимо добавлять жирные кислоты, так как они вызывают дополнительную активацию, значитеяьно улучшающую физико-механические показатели. Хотя при работе с меркаптоускорителями в сочетании с вторичными ускорителями основного характера добавления жирной кислоты уже и не требуется, однако это позволяет регулировать в широких пределах время начала вулканизации. [10]
При введении в смесь некоторых ускорителей вулканизации, в частности 2-меркаптобензтиазола, его цинковой соли и дибензти-азилдисульфида, система каучук - сера - ускоритель-окись цинка может быть еще дополнительно активирована добавкой жирных кислот, например стеариновой, пальмитиновой или лауриновой ( стр. По-видимому, из ускорителя, серы, окиси цинка и жирной кислоты образуется комплекс, который, собственно, и является ускоряющим агентом. Лучшая растворимость соли жирной кислоты по сравнению с окисью цинка, а также лучшее распределение ускорителей и наполнителей в присутствии жирной кислоты, очевидно, также способствуют улучшению физико-механических свойств вулка-низатов. Добавление жирных кислот до определенного оптимального количества при применении указанных ускорителей типа меркапто-производных обусловливает повышение модуля, прочности на разрыв, твердости и эластичности вулканизатов. [11]
Хорошо расйределяется в каучуке. Не применяется для светлых и цветных вулканизатов. Активируется окисью цинка и ускорителями кислого характера. Для получения вулканизатов, устойчивых к внутреннему трению, необходимо добавление жирных кислот. Эффективен в качестве вторичного ускорителя для тиурамов, сульфенамидов, тиазолов, дитиокарбаматов. Полученные вулканизаты обладают высокими модулями и прочностью, эластичностью и хорошей сопротивляемостью старению. [12]
Страницы: 1