Cтраница 2
Если рН одного буферного раствора изменяется при добавлении сильной кислоты меньше, чем рН другого буферного раствора при добавлении того же количества кислоты, то говорят, что первый раствор обладает большей буферной емкостью. [16]
Естественно предположить, что ускорение и замедление нитрования при добавлении сильных кислот и нитрат-ионов обусловлено соответственно увеличением или уменьшением количества нитрующего реагента в смеси. [17]
Если величина [ Н ] одного буферного раствора изменяется при добавлении сильной кислоты меньше, чем величина [ Н ] другого буферного раствора при добавлении того же количества кислоты, то мы говорим, что первая смесь обладает большей буферной силой. [18]
Если величина [ Н ] одного буферного раствора изменяется при добавлении сильной кислоты меньше, чем величина [ Н ] другого буферного раствора при добавлении того же количества кислоты, то первая смесь обладает большей буферной емкостью. [19]
Нужную концентрацию ионов Н3О или ОН - в растворах создают обычно добавлением сильных кислот или оснований. Сильное буферное действие оказывают растворы сильных кислот и оснований, а также специальные растворы, называемые буферными. [20]
При нагревании СО2 улетучивается, и равновесие смещается влево; аналогичное влияние оказывает добавление сильной кислоты. Напротив, при добавлении щелочи происходит связывание ионов водорода и смещение равновесий вправо. [21]
Определить потенциометрически изменение рН буферных растворов с разным соотношением кислоты и соли при добавлении сильной кислоты или сильного основания. [22]
Спирты же и очень слабые азотистые основания, например 2 4-динитрофенилгидразин, часто требуюг добавления сильных кислот. [23]
В этом случае запас недиссоциированных молекул основания пополняет убыль ОН - ионов, вызванную добавлением сильной кислоты. [24]
Подкисление водных суспензий катионита используется и при получении концентрированных силиказолей [171], где за счет добавления сильной кислоты поддерживается величина рН 2 - н - 3, соответствующая области устойчивости силиказолей. Вместе с тем сильная кислота принимает активное участие в разложении силиката, улучшая кинетику процесса. [25]
Из других методов извлечения сернистого ангидрида следует указать на щелочно-кислотные методы, заключающиеся в поглощении SO2 раствором щелочи и добавлении сильной кислоты к полученному раствору сульфитов. [26]
Из других методов извлечения сернистого ангидрида следует указать щелочно-кислотные методы, заключающиеся в поглощении SO2 раствором щелочи и в добавлении сильной кислоты к полученному раствору сернистокислых солей. [27]
Из других методов извлечения сернистого ангидрида следует указать на щелочно-кислотные методы, заключающиеся в поглощении SO2 раствором щелочи и добавлении сильной кислоты к полученному раствору сульфитов. [28]
Из других методов извлечения сернистого ангидрида следует указать щелочно-кислотные методы, заключающиеся в поглощении SO2 раствором щелочи и в добавлении сильной кислоты к полученному раствору сернистокислых солей. [29]
Среди других методов извлечения сернистого ангидрида следует обратить внимание на щелочно-кислотные методы, заключающиеся в поглощении SO2 щелочным раствором и добавлении сильной кислоты к полученному раствору сульфитов. [30]