Cтраница 3
Образовавшийся в растворе бикарбонат переводят в перборат, добавляя соответствующие количества перекиси натрия и борной кислоты или щелочного бората. При таком способе не только увеличивается выход; большим его преимуществом является возможность применения загрязненного бикарбонатом раствора соды для дальнейшего получения пербората. При этом можно еще дополнительно ввести в раствор бикарбонат и использовать последний для получения пербората путем добавления борной кислоты или боратов - и перекиси натрия: При пропускании углекислоты температура должна быть 0, затем она может быть повышена до 7 - 10, чтобы образовавшаяся сода могла бы легко растворится. Добавлением стабилизаторов - силикатов щелочноземельных металлов и магния, фенолов или крезола - можно увеличить выходы, уменьшив разложение перекисей. Благодаря этим добавкам, настолько повышается стойкость самого пербората, что оказывается возможным леревштъ т без предварительной очистки. [31]
Может ли слабая кислота способствовать образованию сильного основания. Доказательство можно получить с помощью раствора индикатора фенолфталеина: в исходном фториде калия он приобретает слабо-розовую окраску, а после добавления борной кислоты становится ярко-малиновым. [32]
Шиффа) и карбонат натрия в количестве, достаточном для нейтрализации, растворяют в 1 л горячей воды. Затем к раствору добавляют при комнатной температуре 15 г борной кислоты и 250 г хлористого натрия. К смеси при перемешивании постепенно добавляют 2 % - ную амальгаму натрия ( 330 - 430 г), поддерживая кислотность раствора добавлением борной кислоты. Реакцию заканчивают, когда при подкислении аликвотной части не выпадает осадка салициловой кислоты. [33]
В большинстве случаев время полного растворения сплава довольно продолжительно-нередко кипятят в течение часа. В этом случае платиновую лодочку с остывшим твердым сплавом помещают в платиновую чашку и растворяют в растворе однохлори-стого иода в крепкой соляной кислоте ( без фтористоводородной кислоты) на холоду; надобность в добавлении борной кислоты отпадает, а освободившийся иод вновь окисляют титрованным раствором иодата калия до однохлористого иода ( который, таким образом, играет промежуточную роль, предупреждая только окисление закисного железа воздухом) с применением четырех-хлористого углерода в качестве индикатора ( детали см. стр. [34]
Большое значение приобрели также синтетические жирные спирты, они применяются для получения алкилсульфатов - синтетических моющих средств ( типа моющего порошка Новость, вырабатываемого из высших спи ртов, которые выделяются из жира кашалота), дающих возможность производить стирку в холодной и жесткой воде без образования осадка. В отсутствие катализатора образующиеся гидроперекиси алкилов не превращаются в кетоны, а, реагируя с парафинами, дают спирты ( см. нижнюю левую часть схемы на стр. Таким образом, здесь при окислении почти не происходит разрыва углеродных цепей, и образующиеся спирты, среди которых преобладают вторичные, содержат то же число атомов углерода, что и исходные углеводороды. Благодаря добавлению борной кислоты ( 5 % от веса парафина), переводящей спирты в ее сложные эфиры В ( OR) 3, предотвращается дальнейшее окисление спиртов. После окисления 40 % всего парафина ( процесс длится 2 - 3 ч) отгоняют под вакуумом неокисленный парафин, гидролизу-ют эфиры борной кислоты кипящей водой, промывают спирты раствором щелочи для удаления жирных кислот и перегоняют в вакууме. Выход их достигает 67 % от веса израсходованного парафина. [35]
Фторосиликат-ионы можно разрушить кипячением в аммиачной среде: выделяется осадок кремнекислоты, фторид-ионы остаются в растворе. Селенат-ионы можно восстановить концентрированной соляной кислотой при нагревании. Хромат-ионы можно также восстановить, например металлическим цинком. Фторид-ионы можно связать добавлением борной кислоты. [36]
Фторосиликат-ионы можно разрушить кипячением в аммиачной среде: выделяется осадок кремнекислоты, фторид-ионы остаются в растворе. Селенат-ионы можно восстановить концентрированной соляной кислотой при нагревании. Хромат-ионы можно также восстановить, например металлическим цинком. Фторид-ионы можно связать добавлением борной кислоты. [37]
Доказано, что трехфтористый марганец почти не диссоциирует в разбавленном растворе. В этом случае трехвалентный ион марганца, как только он образуется, переходит в недиссощииро-ванное состояние или в комплексный ион, так что в присутствии фтористоводородной кислоты двухвалентный марганец легко окисляется перманганатом. В результате при титровании закис-ного железа в присутствии значительного количества фтористоводородной кислоты не получается четкой конечной точки, а именно1: розовая окраска быстро исчезает, и тем скорее, чем больше присутствует фтористоводородной кислоты или соли закиси марганца, возникшей в результате восстановления добавленного раствора перманганата. Это затруднение легко устраняется добавлением борной кислоты, которая, образуя комплексную фтороборную кислоту, делает фтористоводородную кислоту безвредной. [38]
Он решил изготавливать из них различные украшения и продавать, конечно, не по цене настоящих бриллиантов, а значительно дешевле. Так появились поддельные, искусственные бриллианты, которые были названы стразами в честь их творца. Стразы - имитация драгоценного камня, изготовляемая из свинцового стекла с добавление борной кислоты, придающей ему блеск. [39]
Влияние температуры незначительно, ее приходится / контролировать только при проведении особо точной колориметрии. Кремнекислота бывает часто в растворе в коллоидном состоянии, даже если раствор щелочной, а с реактивом быстро реагируют только мицеллы самых малых размеров. Поэтому нельзя проводить определение, если после получения силиката прошло некоторое время. Следует анализировать или свежеприготовленный рас - твор силиката, или превращать кремнекислоту во фторосиликат, разлагая последний уже в присутствии молибдата добавлением борной кислоты или соли алюминия. [40]
Силикомолибдатный комплекс сильно диссоциирован, поэтому требуется избыток молибдата. На 10 мг кремнекислоты при конечном объеме раствора 100 мл требуются 5 мл 10 % - ного раствора молибдата. Влияние температуры незначительно, ее приходится контролировать только при проведении особо точной колориметрии. Кремнекислота бывает часто в растворе в коллоидном состоянии, даже если раствор щелочной, а с реактивом быстро реагируют только мицеллы самых малых размеров. Поэтому нельзя проводить определение, если после получения силиката прошло некоторое время. Следует анализировать или свежеприготовленный раствор силиката, или превращать кремнекислоту во фторосиликат, разлагая последний уже в присутствии молибдата добавлением борной кислоты или соли алюминия. [41]
Глиноземистую футеровку начали применять сравнительно недавно. Обычно такая футеровка выполняется из пластической массы и требует медленной сушки. Рекомендуется сушку и спекание высокоглиноземистой футеровки производить по следующему режиму: в течение первого часа печь включается периодически на 5 мин с интервалами по 5 мин. В течение второго часа печь включается периодически на 15 мин с теми же интервалами. Обладая высокой огнеупорностью ( до 1800 С), футеровка на основе глинозема так же, как квар-цитовая, не обеспечивает объемной стабильности, но стоимость ее значительно дороже кварцитовой. Поэтому в чугуноплавильном производстве глиноземистая футеровка, как набивная, так и фасонные огнеупорные изделия, широко применяется там, где необходима длительная стойкость футеровки - в канальных индукционных печах, крупных тигельных печах. В некоторых случаях применяются муллитовые и силлиманитовые футеровки, изготовляемые с добавлением борной кислоты. [42]
Анализируемый раствор не должен быть слишком кислым. Мышьяк ( V) образует с применяемым реактивом аналогичный осадок. Если мышьяка ( V) не слишком много и если осаждение проводят на холоду, то он не мешает. Кремне-кислоту надо удалить предварительно; оставшиеся малые ее количества не мешают. Вольфрам надо предварительно отделить, так как он образует осадок фосфоровольфрамата. Хлорид - и сульфат-ионы замедляют осаждение; при высоком их содержании приходится вводить большой избыток реактива. Ионы калия могут войти в состав осадка вместо ионов аммония. Фторид-ионы образуют комплексные ионы с молибденом и потому мешают. Их надо отделить перед осаждением или ( если их мало) связать в комплекс добавлением борной кислоты. Ванадий ( V), образующий фосфорованадомолибдат, надо предварительно восстановить до ванадия ( IV) прибавлением солянокислого гидразина. Ванадий ( IV) не мешает, если осаждение проводят на холоду. Висмут, ниобий, тантал, титан и цирконий образуют малорастворимые в сильных кислотах фосфаты, которые осаждаются в небольших количествах вместе с фосфоромолибда-том. Однако при растворении полученного осадка в растворе едкого натра или аммиака указанные фосфаты остаются нерастворенными. [43]
Анализируемый раствор не должен быть слишком кислым. Мышьяк ( V) образует с применяемым реактивом аналогичный осадок. Если мышьяка ( V) не слишком много и если осаждение проводят на холоду, то он не мешает. Кремнекислоту надо удалить предварительно; оставшиеся малые ее количества не мешают. Вольфрам надо предварительно отделить, так как он образует осадок фосфоровольфрама-та. Хлорид - и сульфат-ионы замедляют осаждение; при высоком их содержании приходится вводить большой избыток реактива. Ионы калия могут войти в состав осадка вместо ионов аммония. Фторид-ионы образуют комплексные ионы с молибденом и потому мешают. Их надо отделить перед осаждением или ( если их мало) связать в комплекс добавлением борной кислоты. Ванадий ( V), образующий фос-форованадомолибдат, надо предварительно восстановить до ванадия ( IV) прибавлением солянокислого гидразина. Ванадий ( IV) не мешает, если осаждение проводят на холоду. Висмут, ниобий, тантал, титан и цирконий образуют малорастворимые в сильных кислотах фосфаты, которые осаждаются в небольших количествах вместе с фосфоромолибда-том. Однако при растворении полученного осадка в растворе едкого натра или аммиака указанные фосфаты остаются нерастворенными. При проведении точных анализов такой остаток надо сплавить с карбонатом натрия, плав обработать водой, профильтровать раствор и присоединить его к основному раствору фосфоромолибдата. [44]
Анализируемый раствор не должен быть слишком кислым. Мышьяк ( V) образует с применяемым реактивом аналогичный осадок. Если, мышьяка ( V) не слишком много и если осаждение проводят на холоду, то он не мешает. Кремнекислоту надо удалить предварительно; оставшиеся малые ее количества не мешают. Вольфрам надо предварительно отделить, так как он образует осадок фосфоровольфрама-та. Хлорид - и сульфат-ионы замедляют осаждение; при высоком их содержании приходится вводить большой избыток реактива. Ионы калия могут войти в состав осадка вместо ионов аммония. Фторид-ионы образуют комплексные ионы с молибденом и потому мешают. Их надо отделить перед осаждением или ( если их мало) связать в комплекс добавлением борной кислоты. Ванадий ( V), образующий фос-форованадомолибдат, надо предварительно восстановить до ванадия ( IV) прибавлением солянокислого гидразина. Ванадий ( IV) не мешает, если осаждение проводят на холоду. Висмут, ниобий, тантал, титан и цирконий образуют малорастворимые в сильных кислотах фосфаты, которые осаждаются в небольших количествах вместе с фосфоромолибда-том. Однако при растворении полученного осадка в растворе едкого натра или аммиака указанные фосфаты остаются нерастворенными. При проведении точных анализов такой остаток надо сплавить с карбонатом натрия, плав обработать водой, профильтровать раствор и присоединить его к основному раствору фосфоромолибдата. [45]