Суммарное количество - вещество
Cтраница 2
В заключение анализа динамических моделей отметим, что три кривые распределения - суммарного количества вещества вдоль зоны и его количества в неподвижной и подвижной фазах-строго подобны, так как в любом сечении зоны равновесные соотношения между ними определены значением К. Это позволит нам далее говорить о форме и характере движения вдоль колонки хроматографи-ческой зоны в целом, имея в виду суммарное количество содержащегося в ней вещества, тем более что в момент вытекания из колонки ( сбора фракций) это вещество выходит в виде раствора суммарной концентрации, которая из-за отсутствия в пробирках коллектора фракций неподвижной фазы уже никак изменяться не будет. Зона при этом не деформируется, так как судьба впереди идущего, покидающего колонку участка зоны не может повлиять па характер элюции следующих за ним участков. [16]
Для измерения расхода жидкости и газов, протекающих по трубопроводам, применяются счетчики расхода, определяющие суммарное количество вещества за любой период времени, и расходомеры, измеряющие расход вещества за единицу времени. Иногда расходомеры снабжаются счетными устройствами для суммирования расхода вещества за некоторый промежуток времени. [17]
Применяются в схемах автоматизации технологических процессов для непрерывного вычисления, отсчета по шкале и регистрации на диаграммной ленте суммарного количества вещества ( энергии) по текущему значению расхода ( мощности), поступающему на вход прибора в виде частотного сигнала, и преобразования вычисленного суммарного ( интегрального) значения параметра в величину комплексной взаимоиндуктивности, частотный или пневматический сигнал. [18]
Молярную массу смеси jim в расчетах часто называют кажущейся молярной массой смеси, которая равна отношению массы смеси G к суммарному количеству вещества компонентов G в молях. [19]
Молекулярную массу смеси [ im в расчетах часто называют кажущейся молекулярной массой смеси, которая равна отношению массы смеси G к суммарному количеству вещества компонентов G в молях. [20]
При опытах по выщелачиванию минералов и гарных пород углекислой водой нам удалось проследить: интенсивность взаимодействия между этими минералами и горными породами и углекислой водой в начальный и последующий промежутки времени ( в частности, изменение рН растворов, общей щелочности растворов и суммарного количества веществ, переходящих в раствор), а также самый характер перехода в раствор отдельных составных частей минералов и горных пород в последовательные промежутки времени. Оказалось, что при взаимодействии магматических пород и минералов в мелкораздробленном состоянии с углекислой водой вода приобретает щелочную реакцию ( щелочность обнаруживается при удалении СО2); наибольшую щелочность вода приобретает При первой обработке минералов и горных пород ( за исключением базальта); при последующих обработках наблюдается падение щелочности, к концу опыта ( 144 дня) она устанавливается немного выше нейтральной реакции. Так, флргопит наибольшую щелочную реакцию ( рН10 8) придает воде при первой обработке, при второй его обработке водой рН резко падает ( до рН 7 55) и держится на том же уровне еще в течение двух обработок, а затем снова падает ( до рН 7 02), удерживаясь на этом уровне до окончания опыта. [21]
Как видно из самой формулировки, ot - целлюлоза не является индивидуальным химическим соединением. Этим термином обозначается суммарное количество веществ, находящихся в древесной целлюлозе и нерастворимых в 17 5 % - ном растворе едкого натра. Определение содержания л-целлюлозы имеет большое практическое значение при производстве вискозного волокна где первой операцией технологического процесса является процесс мерсеризации ( см. гл. Действительное содержание высокомолекулярной целлюлозы в препарате древесной целлюлозы всегда меньше, чем содержание а-целлюлозы, так как примеск ( лигнин, зола, жиры и воска, а также пентозы и уроновые кислоты, химически связанные с целлюлозой) не растворяются полностью при мерсеризации. Поэтому без параллельного определения количества этих примесей содержание d - целлюлозы не может характеризовать чистоту целлюлозы. [22]
К приборам, измеряющим количество, относятся счетчики и весы. При помощи их определяется суммарное количество вещества, прошедшее за известный промежуток времени, для чего отсчитываются показания прибора в начале и конце периода измерения и вычисляется разность этих показаний. [23]
Имеющиеся в хроматографах детекторы по действию подразделяются на интегральные и дифференциальные. С помощью интегрального детектора регистрируется суммарное количество вещества, прошедшее через детектор. Хроматограмма, полученная с помощью такого детектора, состоит из ряда ступеней. Дифференциальные детекторы регистрируют мгновенное изменение концентрации вещества. Полученная при этом хроматограмма представляет собой график зависимости мгновенного изменения свойств газового потока от времени. Для идентификации и количественного определения веществ методом газо-жидкостной хроматографии используют дифференциальные детекторы. [24]
 |
Принципиальная схема турбинного расходомера. [25] |
Импульсы пульсирующего тока регистрируются отсчетной системой. Общее число импульсов, зарегистрированных этой системой за время t, характеризует суммарное количество вещества, протекающее по трубопроводу за это время. Число импульсов, зарегистрированных ( отсчитанных) системой за единицу времени, характеризует расход измеряемого вещества. [26]
Харьковским заводом КИП выпускаются интеграторы частотные типа ИЧ и сумматоры частотные типа СЧ. Интеграторы предназначены для непрерывного вычисления, отсчета по шкале, регистрации на диаграммной ленте суммарного количества вещества по текущему значению расхода, поступающему на вход прибора в виде частотного сигнала, и преобразования суммарного значения параметра в величину комплексной взаимоиндуктивности, частотный или пневматический сигнал. Интеграторы ИЧ могут быть снабжены одним, двумя или тремя ферродинамическими преобразователями типа ПФ, одним или двумя струйными преобразователями типа ПС, пневматическим преобразователем типа ПП, сигнализирующим устройством. Приборы выпускаются следующих модификаций: ИЧС-ОООО, ИЧС-ФФФОО, ИСП-ФФФОО, ИЧС-ФФФРР, ИЧС-ФФСРР, ИЧС-ФПСРР, ИЧП-ФФФРР, ИЧП-ФФСРР, ИЧП-ФПСРР. [27]
К поглощению вещества в породе при фильтрации загрязненных вод, как указывалось выше, может привести кроме собственно сорбционных процессов также задержка вещества в закрытых тупиковых порах и ряд других явлений. Для суммарной оценки кинетики этих процессов представляется возможность использовать уравнение (2.7) главы 2, в котором коэффициенты аир следует рассматривать как обобщенные параметры, определяемые опытным путем, а N - как суммарное количество вещества, сорбированное и задержанное породой. [28]
Коксование каменного угля проводится с целью получения кокса для металлургической промышленности. Оно ведется в коксовых печах или коксовых батареях при 1000 - 1250 С и сопровождается отгонкой летучих продуктов в виде коксового газа и жидкого конденсата, состоящего из водного аммиака и каменноугольной смолы. Суммарное количество отгоняющихся веществ зависит от сорта каменного угля, но обычно составляет около 20 % от его массы. [29]
При проведении определений органических веществ обычно прибавляют избыточное количество реагента. Через некоторое время определяют количество или не вошедшего в реакцию реагента, или продуктов реакции. По первой методике определяют суммарное количество веществ в смеси, по второй методике можно определять содержание отдельных компонентов смеси. Однако необходимым условием для этого является образование различных продуктов реакции при окислении различных определяемых веществ. Наиболее часто определяемыми конечными продуктами окисления являются органические кислоты, карбонильные соединения или аммиак. [30]
Страницы: 1 2 3