Суммарное количество - водород
Cтраница 1
Суммарное количество водорода, выделившееся на всей поверхности ( основной металл - - включение), остается равным количеству растворившегося металла. [1]
При этом предполагается, что суммарное количество водорода в образце остается неизменным. [2]
 |
Изменение шрбционных свойств никеля в зависимости от добавок Pd, Си к их спла.| Влияние добавок постоянного количества никеля па свойства системы Pd-Си. [3] |
Кривая 4 рис. 4 представляет собой суммарное количество водорода на пологих участках изотерм, причем сплавы состава свыше 5 % Си сорбируют водород только за счет З - свобод-ных мест. Нетрудно видеть качественное подобие кривых / н 4, добавка меди приводит к изменению растворимости по характеру, напоминающему изменение растворимости в системах Pd-Си и Ni-Си, у которых на зависимости [ Н ] 2 - состав-так-же наблюдается три участка. [4]
Восстановление катализаторов считается законченным, когда суммарное количество водорода и окиси углерода одинаково на входе и выходе из конверторов. [5]
Восстановление катализаторов считается законченным, когда суммарное количество водорода и окиси углерода одинаково на входе невыходе из конвертеров. [6]
Считая концентрацию атомов Н в течение времени измерений неизменной и суммарное количество водорода ( Н - Пара) ( Н20Гт0) ( ЬЬ) постоянным. [7]
Важным фактором образования сероводорода является присутствие водорода. Суммарное количество водорода в факеле топлива складывается из водорода, освобождаемого из углеводородных соединений топлива, и из водорода реакции конверсии, окиси углерода с парами воды. [8]
 |
Сопоставление пористости по НГК. [9] |
Нефть и вода не идентичны яо содержанию водорода, однако при сравнительно малых количествах водорода в пористой цементированной породе небольшие колебания пористости могут изменить суммарное количество водорода в большей степени, нежели различие в химическом составе этих жидких сред. [10]
Суммарное количество максимально допустимого водорода зависит от природы р-стабшшзатора, применяемого в сплаве с алюминием. Олово оказывает действие, аналогичное алюминию, но менее эффективно. [11]
Если пренебречь влиянием изотопных эффектов на скорости процесса, то скорость адсорбции дейтерия равна суммарной скорости адсорбции, умноженной на молярную долю дейтерия в газовой фазе. Точно так же скорость десорбции дейтерия пропорциональна молярной доле дейтерия на поверхности. Подчеркнем, что линейные соотношения типа (IV.61) справедливы только для дейтерия при постоянстве суммарного количества водорода. Поэтому уравнение (IV.61) применимо только к одной точке нелинейной изотермы адсорбции, соответствующей данной суммарной концентрации. Для полной информации, следовательно, необходимо провести опыты при разных парциальных давлениях водорода. Предположение о возможности пренебрежения изотопными эффектами в случае водорода является упрощением [49, 50], справедливость которого была, однако, проверена в [48] экспериментально. После сделанных предположений авторами [48] была записана система линейных дифференциальных уравнений, учитывающих продольную диффузию дейтерия в газовом потоке, диффузию внутрь сферических пористых частиц, скорость адсорбции и десорбции [ уравнения (IV.55) - (IV.60) ] и начальные и граничные условия. [12]
Страницы: 1