Cтраница 2
Третьим решением вопроса является добавление определенного количества йодида ко второй аликвотной части анализируемого раствора. Разница в скорости реакции в обоих случаях служит мерой количества содержащегося йода. Метод [6] описан на стр. [16]
Ход анализа был испытан добавлением определенного количества урана к пробе, в которой содержание урана уже было определено. Добавленное количество было найдено в пределах ошибки метода. [17]
Эти соединения получаются при добавлении определенных количеств перекиси водорода к раствору четыреххлор истого титана. [18]
Общепринятым методом стандартизации адсорбционной активности является добавление определенного количества воды к обезвоженным пористым материалам. [19]
Щелочность раствора может быть уменьшена при добавлении определенного количества ускусной кислоты. [20]
![]() |
Кривые кинетики гидратации при 25 С. [21] |
Как следует из рис. 82, после добавления определенного количества воды к [ Co ( H20) ( DH) 2X ] происходит более или менее быстрое нарастание показаний прибора, что пропорционально величине рассеиваемой в растворе ВЧ-мощности. [22]
Метод заключается в облучении анализируемого раствора после добавления определенного количества стандартного раствора сульфата церия. Облучают либо прямым солнечным светом 5 мин, либо светом вольфрамовой лампы накаливания мощностью 1000 вт в течение 5 - 15 мин. Избыток непрореагировавшего церия титруют стандартным раствором соли Мора. [23]
Точное определение химических выходов асимметрических микрореакций проводят только при добавлении заранее определенного количества энантиомерно чистого антипода как внутреннего стандарта ( он обладает идентичными химическими и физическими свойствами) в реакционную смесь и таким образом устанавливают изменение энантиомерного состава хирального продукта. Этот метод свободен от ошибок, связанных с потерями при выделении образца, вводе его в хроматограф и различной чувствительностью детекторов. [24]
Калибрование производят сравнением с интенсивностью окрасок стандартных растворов, полученных добавлением определенных количеств водных растворов ацетилена к реактиву для поглощения ацетилена, как описано выше. [25]
Так, например, в работе [1204] после осаждения арсената добавлением определенного количества стандартного раствора нитрата висмута раствор с осадком разбавляют водой до 200 - 300 мл и титруют избыток висмута раствором комплексона III в присутствии ксиленолового оранжевого в качестве индикатора. Определению ар-сената этим методом не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, цинк, марганец и ряд других элементов. [26]
Дитмар и Науйокс [1440] разработали способ защиты полиамидов при перекисной отбелке добавлением определенных количеств серной, щавелевой, соляной или уксусной кислот, а также некоторых их солей. Авторы рекомендуют препарат провентин, добавление 0 15 г. л которого в ванну значительно снижает потерю прочности волокна при высокотемпературной отбелке. [27]
Дитмар и Науйокс [213] разработали способ защиты полиамидов при перекисной отбелке добавлением определенных количеств серной, щавелевой, соляной и уксусной кислот, а также некоторых их солей. Рекомендуется также препарат провентин, добавление 0 15 г / л которого к содержимому отбельной ванны значительно снижает потерю прочности волокна при отбелке при высоких температурах. [28]
Резкость перехода металлохромного индикатора определяется изменением оттенка и интенсивности окраски титруемого раствора, которое обусловлено добавлением определенного количества стандартного раствора хелона. [30]