Необходимое количество - кислота
Cтраница 1
Необходимое количество кислоты зависит от степени влажности отфильтрованной массы. [1]
Необходимое количество кислоты для декомплексообразования связанных редкоземельных ионов зависит от типа образующихся комплексов и вместе со значениями емкости служит для выяснения структуры последних. [2]
Необходимое количество кислоты определяется качеством дистиллята и заданной глубиной очистки и колеблется от десятых долей процента на дистиллят для светлых нефтепродуктов до 20 - 30 % для некоторых сортов масел. [3]
Отвесив необходимое количество кислоты в весовой бюретке в мерную колбу, доводят раствор водой до метки. [4]
 |
Схема установки для. [5] |
Пропустив необходимое количество кислоты, прекращают обогрев реактора и продувают систему азотом, собирая его в тот же газометр. Одновременно отмечают время окончания опыта; температуру окружающей среды, атмосферное давление, а также объем газа в газометре и конденсата в приемнике. [6]
По номограмме рис. 2 - 47 можно определить необходимое количество кислоты и воды на 1 л смеси, а также переводить удельные веса и градусы Боме и обратно. [7]
Приготовление раствора серной кислоты требуемой концентрации производится вливаниям необходимого количества кислоты в воду. [8]
Перед выделением иода определяют щелочность или кислотность щелока и рассчитывают необходимое количество кислоты. [9]
К числу более совершенных схем можно отнести такие, где необходимое количество кислоты подают дозировочным насосом не в мешалку, а либо непосредственно в линию очищаемого продукта ( при этом достигается более тесный контакт и энергичное перемешивание), либо в диспергированном состоянии в колонные аппараты, где движение кислоты и продукта осуществляется противотоком. [10]
По первому варианту скважину перед освоением тщательно промывают водой, доставляют необходимое количество кислоты в интервал фильтра и в момент появления ее у верхних отверстий фильтра закрывают затрубное пространство. При пластовых давлениях, в 3 - 4 раза меньших гидростатических, в качестве рабочей жидкости при блокировании и деблокировании желательно использовать стабильный конденсат. [11]
К нейтральной пробе ( если надо, ее предварительно нейтрализуют, определив необходимое количество кислоты или щелочи титрованием другой порции пробы того же объема) прибавляют J мг ацетатного буферного раствора, 1 мл 0 004 М раствора хлорида железа ( III), 0 5 мл раствора фенантролина и разбавляют водой до 20 мл. Через 1 ч измеряют оптическую плотность полученного оранжево-красного раствора в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны света 508 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с дистиллированной водой и всеми перечисленными реактивами. [12]
Основное требование заключается в том, чтобы концентрация была достаточной для обеспечения необходимого количества кислоты в данном пространстве внутри элемента с тем, чтобы можно было получить требуемую емкость. Однако использовать всю кислоту в элементе не представляется возможным. [13]
Уголь ( или асбест) помещают в небольшой фарфоровый стакан и пропитывают раствором платинохлористоводород-ной кислоты, причем необходимое количество кислоты предварительно растворяют в дистиллированной воде, объем которой составляет примерно половину объема угля ( асбеста), взятого для приготовления катализатора. Далее при перемешивании стеклянной палочкой добавляют по каплям раствор формалина и смесь, изредка помешивая, оставляют стоять на 30 - 40 мин. Приготавливая катализатор, нужно стремиться к тому, чтобы носитель был равномерно пропитая раствором соединения платины. Если при пропитке носителя смесью платиносо держащего соединения формалина обнаружится, что Количество растворителя недостаточно, то можно добавить немного дистиллированной воды. [14]
Смесь перемешивают в течение 1 часа ори комнатной температуре, добавляя 2 07 г ( 30 лшолей) твердого нитрита натрия и необходимое количество кислоты. Затем смесь нагревают в течение 10 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4