Cтраница 4
![]() |
Техника бумажной хроматографии. [46] |
Возможность разделения малых количеств веществ, простота эксперимента и разнообразие экспериментальных условий позволяют использовать бумажную хроматографию почти во всех областях химического исследования. Шире всего этот метод применяют в биохимии, например для разделения аминокислот и пептидов при исследовании структуры белков. Метод применяют также для разделения алкалоидов, стероидов и различных экстрактов из природных продуктов. Бумажную хроматографию используют для разделения радиоизотопов. Были предложены способы, позволяющие в полевых условиях обнаруживать и определять металлы в почвах и геологических образцах. [47]
Анализ таких малых количеств вещества носит название микроанализа. [48]
Изучение состояния малых количеств вещества в растворе развивается в двух различных направлениях: изучение коллоидов и изучение процессов комплексообразования. [49]
Возможность определения малых количеств вещества позволяет широко использовать радиоактивные индикаторы для изучения распределения того или иного микрокомпонента между двумя фазами. Роль таких фаз могут, в частности, играть: а) две несмешивающиеся жидкости; б) ионообменная смола ( ионит) и раствор; в) кристаллы твердой фазы и раствор; г) газ ( пар) и раствор; д) газ ( пар) и твердая фаза. На практике из-за трудностей определения термодинамических активностей пользуются, как уже говорилось в гл. V, формулой (5.4), которая связывает коэффициент распределения / Ср с отношением концентраций микрокомпонента с и С2 в обеих фазах. В тех случаях, когда микрокомпонент содержит радиоактивный изотоп, объемные удельные активности фаз пропорциональны концентрациям в них меченого микрокомпонента. [50]
Для анализа малых количеств вещества или лри малых концентрациях определяемых веществ применяют - более точные и чувствительные Специальные физические или физико-химические методы. [51]
![]() |
Ртутный капельный электрод с принудительным отрывом капли. [52] |
При определении малых количеств веществ приходится пользоваться гальванометром большой чувствительности. При этом увеличиваются колебания ( осцилляции) гальванометра, которые затрудняют измерение средних значений диффузионного тока. Величина этих значений обусловлена периодическим увеличением и падением капель ртути. Чем меньше осцилляции, тем точнее их среднее значение соответствует истинному среднему значению силы тока. [53]
Для перекристаллизации малых количеств веществ ( объем насыщенного раствора не более 10 мл) может быть рекомендована следующая упрощенная методика. [54]
![]() |
Ртутный капельный электрод с принудительным отрывом капли. [55] |
При определении малых количеств веществ приходится пользоваться гальванометром большой чувствительности. При этом увеличиваются колебания ( осцилляции) гальванометра, которые затрудняют измерение средних значений диффузионного тока. Величина этих значений обусловлена периодическим увеличением и падением капель ртути. Чем меньше осцилляции, тем точнее их среднее значение соответствует истинному среднему значению силы тока. [56]
Для анализа малых количеств веществ, особенно в случае анализа органических соединений, используют каталитические волны. [57]
При перегонке малых количеств вещества не следует пользоваться очень длинными холодильниками во избежание напрасных потерь вследствие прилипания вещества к стенкам трубки холодильника. [58]
![]() |
Изменение величины поверхности ртутной капли во времени ( / и момент наложения треугольных импульсов ( 2. [59] |
При определении малых количеств веществ, содержащихся в хорошо проводящем растворе, основное влияние оказывает падение напряжения на измерительном сопротивлении. В Случае работы с плохо проводящими растворами основное влияние оказывает падение напряжения в ячейке. Для устранения этого эффекта необходимо или максимально снижать общее сопротивление, или предусматривать в по. [60]